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生物化學(xué)習(xí)題-生物氧化與氧化磷酸化-閱讀頁

2024-08-24 09:23本頁面
  

【正文】 過程中所脫下的氫原子,經(jīng)過一系列有嚴(yán)格排列順序的傳遞體組成的傳遞體系進(jìn)行傳遞,最終與氧結(jié)合生成水,這樣的電子或氫原子的傳遞體系稱為呼吸鏈或電子傳遞鏈。3. 氧化磷酸化:在底物脫氫被氧化時(shí),電子或氫原子在呼吸鏈上的傳遞過程中伴隨ADP磷酸化生成ATP的作用,稱為氧化磷酸化。4. 磷氧比:電子經(jīng)過呼吸鏈的傳遞作用最終與氧結(jié)合生成水,在此過程中所釋放的能量用于ADP磷酸化生成ATP。如NADH的磷氧比值是3,F(xiàn)ADH2的磷氧比值是2。此過程與呼吸鏈的作用無關(guān),以底物水平磷酸化方式只產(chǎn)生少量ATP。另外,在三羧酸環(huán)(TCA)中,也有一步反應(yīng)屬底物水平磷酸化反應(yīng),如α酮戊二酸經(jīng)氧化脫羧后生成高能化合物琥珀?!獵oA,其高能硫酯鍵在琥珀酰CoA合成酶的催化下轉(zhuǎn)移給GDP生成GTP。6.能荷:能荷是細(xì)胞中高能磷酸狀態(tài)的一種數(shù)量上的衡量,能荷大小可以說明生物體中ATPADPAMP系統(tǒng)的能量狀態(tài)。;ΔG176。 31.有機(jī)酸脫羧生成的 32.NAD;FAD 33.氧化磷酸化;底物水平磷酸化 34.NADH呼吸鏈;3個(gè)分子ATP2.B:ADP作為氧化磷酸化的底物,能夠刺激氧化磷酸化的速率,由于細(xì)胞內(nèi)氧化磷酸化與電子傳遞之間緊密的偶聯(lián)關(guān)系,所以ADP也能刺激電子的傳遞和氧氣的消耗。4.D: NAD + 和NADPH的內(nèi)部都含有ADP基團(tuán),因此與ADP一樣都含有高能磷酸鍵,烯醇式丙酮酸磷酸也含有高能磷酸鍵,只有FMN沒有高能磷酸鍵。6.C: 乙酰CoA徹底氧化需要消耗兩分子氧氣,即4個(gè)氧原子,可產(chǎn)生12分子的ATP,因此P/O值是12/4=37.D: 當(dāng)ATP的濃度較高時(shí),ATP的高能磷酸鍵被轉(zhuǎn)移到肌酸分子之中形成磷酸肌酸。9.C:寡霉素是氧化磷酸化抑制劑,它能與F0的一個(gè)亞基專一結(jié)合而抑制F1,從而抑制了ATP的合成。11.B:磷酸甘油酸激酶、丙酮酸激酶與琥珀酸硫激酶分別是糖酵解中及三羧酸循環(huán)中的催化底物水平磷酸化的轉(zhuǎn)移酶,只有磷酸果糖激酶不是催化底物水平磷酸化反應(yīng)的酶。當(dāng)反應(yīng)體系處于平衡系統(tǒng)時(shí),實(shí)際上沒有可利用的自由能。13.B:由于電子是從低標(biāo)準(zhǔn)氧化還原電位向高標(biāo)準(zhǔn)氧化還原電位流動,而題目中所給的氧化還原對中,細(xì)胞色素aa3(Fe2十/Fe3+)在氧化呼吸鏈中處于最下游的位置,所以細(xì)胞色素aa3(Fe2十/Fe3+)的氧化還原電位最高。15.D:脂肪、糖和ATP都是活細(xì)胞化學(xué)能的直接來源。熱能只有當(dāng)它從熱物體向冷物體傳遞過程中才能做功,它不能作為活細(xì)胞的可利用能源,但對細(xì)胞周圍的溫度有影響。延胡索酸還原成琥珀酸的氧化還原電位和標(biāo)準(zhǔn)的氫電位對比是+ 特,而硫酸鐵(高鐵Fe3+)還原成硫酸亞鐵(亞鐵Fe2+)的氧化還原電位是+ ,這樣高鐵對電子的親和力比延胡索酸要大。延胡索酸和硫酸亞鐵的量一定會增加。18.D:線粒體內(nèi)膜不允許NADH自由通過,胞液中NADH所攜帶的氫通過兩種穿梭機(jī)制被其它物質(zhì)帶人線粒體內(nèi)。這樣胞液中的NADH變成了線粒體內(nèi)的FADH2。另一種穿梭機(jī)制是草酰乙酸蘋果酸穿梭。就能量產(chǎn)生來看,草酰乙酸蘋果酸穿梭優(yōu)于α磷酸甘油穿梭機(jī)制;但α磷酸甘油穿梭機(jī)制比草酰乙酸蘋果酸穿梭速度要快很多。19.C:胞液中的NADH經(jīng)蘋果酸穿梭到達(dá)線粒體內(nèi)又生成NADH,因此,1分子NADH再經(jīng)電子傳遞與氧化磷酸化生成3分子ATP。3.錯(cuò):只要有合適的電子受體,生物氧化就能進(jìn)行。只是在特殊的酶的作用下,NADPH上的H被轉(zhuǎn)移到NAD+上,然后由NADH進(jìn)人呼吸鏈。而DNP是一種解偶聯(lián)劑,它可解除電子傳遞和氧化磷酸化的緊密偶聯(lián)關(guān)系,在它的存在下,氧化磷酸化和電子傳遞不再偶聯(lián),因而ADP的缺乏不再影響到電子的傳遞速率。當(dāng)肌肉的ATP濃度高時(shí),末端磷酸基團(tuán)即轉(zhuǎn)移到肌酸上產(chǎn)生磷酸肌酸;當(dāng)ATP的供應(yīng)因肌肉運(yùn)動而消耗時(shí),ADP濃度增高,促進(jìn)磷酸基團(tuán)向相反方向轉(zhuǎn)移,即生成ATP。8.對:組成呼吸鏈的各成員有一定排列順序和方向,即由低氧還電位到高氧還電位方向排列。10.對:寡霉素是氧化磷化抑制劑,它與F1F0ATPase的F0結(jié)合而抑制F1,使線粒體內(nèi)膜外側(cè)的質(zhì)子不能返回膜內(nèi),造成ATP不能合成。12.對:在生物系統(tǒng)中ATP作為自由能的即時(shí)供體,而不是自由能的儲藏形式。(五)完成反應(yīng)方程式1.4細(xì)胞色素a3Fe2+ + O2 + 4H+ —→ 4細(xì)胞色素a3Fe3+ +(2H2O) 催化此反應(yīng)的酶:(細(xì)胞色素氧化酶或末端氧化酶)2.NADH + H+ + + 3ADP + (3H3PO4) —→ NAD+ +3ATP + 4H2O魚藤酮是從熱帶植物(Derriselliptiee)的根中提取出來的化合物,它能和NADH脫氫酶牢固結(jié)合,因而能阻斷呼吸鏈的電子傳遞。阿米妥的作用與魚藤酮相似,但作用較弱,可用作麻醉藥。(2)抗霉素A(antimycin A)是從鏈霉菌分離出的抗菌素,它抑制電子從細(xì)胞色素b到細(xì)胞色素c1的傳遞作用。2.答:氰化鉀的毒性是因?yàn)樗M(jìn)入人體內(nèi)時(shí),CNˉ的N原子含有孤對電子能夠與細(xì)胞色素aa3的氧化形式——高價(jià)鐵Fe3+以配位鍵結(jié)合成氰化高鐵細(xì)胞色素aa3,使其失去傳遞電子的能力,阻斷了電子傳遞給O2,結(jié)果呼吸鏈中斷,細(xì)胞因窒息而死亡。部分血紅蛋白的血紅素輔基上的Fe2+被氧化成Fe3+——高鐵血紅蛋白,且含量達(dá)到20%30%時(shí),高鐵血紅蛋白(Fe3+)也可以和氰化鉀結(jié)合,這就競爭性抑制了氰化鉀與細(xì)胞色素aa3的結(jié)合,從而使細(xì)胞色素aa3的活力恢復(fù);但生成的氰化高鐵血紅蛋白在數(shù)分鐘后又能逐漸解離而放出CNˉ。3.答:葡萄糖的磷酸戊糖途徑是在胞液中進(jìn)行的,生成的NADPH具有許多重要的生理功能,其中最重要的是作為合成代謝的供氫體。但是線粒體內(nèi)膜不允許NADPH和NADH通過,胞液中NADPH所攜帶的氫是通過轉(zhuǎn)氫酶催化過程進(jìn)人線粒體的:(1)NADPH + NAD+ → NADP十 + NADH(2)NADH所攜帶的氫通過兩種穿梭作用進(jìn)人線粒體進(jìn)行氧化:a α磷酸甘油穿梭作用;進(jìn)人線粒體后生成FADH2。4.答:ATP在體內(nèi)有許多重要的生理作用:(1)是機(jī)體能量的暫時(shí)貯存形式:在生物氧化中,ADP能將呼吸鏈上電子傳遞過程中所釋放的電化學(xué)能以磷酸化生成ATP的方式貯存起來,因此ATP是生物氧化中能量的暫時(shí)貯存形式。體內(nèi)某些合成反應(yīng)不一定都直接利用ATP供能,而以其他三磷酸核苷作為能量的直接來源。這些三磷酸核苷分子中的高能磷酸鍵并不是在生物氧化過程中直接生成的,而是來源于ATP。5.答:DNP作為一種解偶聯(lián)劑,能夠破壞線粒體內(nèi)膜兩側(cè)的質(zhì)子梯度,使質(zhì)子梯度轉(zhuǎn)變?yōu)闊崮埽皇茿TP。這些將導(dǎo)致機(jī)體組織消耗其存在的能源形式,如糖原和脂肪,因此有減肥的功效。6.答:某些植物體內(nèi)出現(xiàn)對氰化物呈抗性的呼吸形式,這種呼吸形式可能并不需要細(xì)胞色素氧化酶,而是通過其他的對氰化物不敏感的電子傳遞體將電子傳遞給氧氣。鐵硫蛋白是一種存在于線粒體內(nèi)膜上的與電子傳遞有關(guān)的蛋白質(zhì)。根據(jù)鐵硫蛋白中所含鐵原子和硫原子的數(shù)量不同可分為三類:FeS中心、Fe2S2中心和Fe4S4中心。8.答:細(xì)胞內(nèi)存在著三種經(jīng)常參與能量代謝的腺苷酸,即ATP、ADP和AMP。三種腺苷酸在細(xì)胞中各自的含量也隨時(shí)在變動。能荷的大小與細(xì)胞中ATP、ADP和AMP的相對含量有關(guān)。當(dāng)全部以AMP形式存在時(shí),則能荷最小,為零。若三者并存時(shí),能荷則隨三者含量的比例不同而表現(xiàn)不同的百分值。能荷與代謝有什么關(guān)系呢?研究證明,細(xì)胞中能荷高時(shí),抑制了ATP的生成,但促進(jìn)了ATP的利用,也就是說,高能荷可促進(jìn)分解代謝,并抑制合成代謝。能荷調(diào)節(jié)是通過ATP、ADP和AMP分子對某些酶分子進(jìn)行變構(gòu)調(diào)節(jié)進(jìn)行的。丙酮酸激酶也是如此。呼吸鏈的氧化磷酸化速度同樣受ATP抑制和ADP促進(jìn)。其中化學(xué)滲透假說得到較普遍的公認(rèn)。(2)電子傳遞鏈中的氫傳遞體和電子傳遞體是交叉排列,氫傳遞體有質(zhì)子(H+)泵的作用,在電子傳遞過程中不斷地將質(zhì)子(H+)從內(nèi)膜內(nèi)側(cè)基質(zhì)中泵到內(nèi)膜外側(cè)。這兩種跨膜梯度是電子傳遞所產(chǎn)生的電化學(xué)電勢,是質(zhì)子回到膜內(nèi)的動力,稱質(zhì)子移動力或質(zhì)子動力勢。復(fù)合物Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ著質(zhì)子泵的作用,這與氧化磷酸化的三個(gè)偶聯(lián)部位一致,每次泵出2個(gè)H十。12
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