江蘇微生物學快訊-閱讀頁
2025-04-19 23:32本頁面
【正文】 學會第七屆理事會做了工作報告，袁生秘書長理事介紹了新一屆理事會人員產生辦法、人員條件及分配原則，由到會的會員代表對新一屆理事候選人進行投票，選舉出江蘇省微生物學會第八屆理事會理事，共42人，分別來自省內29個相關科研機構、高等院校、醫(yī)療單位、檢驗檢疫部門等。會議在團結和祥和的氣氛中勝利閉幕。一般認為KSHV感染是KS發(fā)生的必要條件，但是其它協(xié)同因子在KS的發(fā)病過程中也發(fā)揮重要作用。本實驗室先前的工作發(fā)現(xiàn)HIVtat蛋白刺激KSHV的裂解性復制，而作為HIV復制重要調節(jié)基因的Vpr抑制KSHV的裂解性復制。研究內容與結果 本實驗首先構建了含水泡性口炎病毒（vesicular stomatitis virus，VSV）包膜糖蛋白（VSVGP）（命名為pVSVGP），進一步在HEK –E–包裝HIV1假病毒。Western blot結果顯示，HIV1感染能夠顯著上調KSHV復制與轉錄激活子（replication and transcription activator，Rta）以及晚期基因病毒白細胞介素6（viral Interleukin6，vIL6）的表達，從而證實了HIV1假病毒能夠誘導KSHV進入裂解性周期復制。隨后通過一系列蛋白激酶抑制劑的抑制實驗以及顯性負相質粒過表達實驗證實了HIV1誘導的KSHV裂解性周期復制至少部分是通過調控PTEN/PI3K/GSK3β和激活Ras/cRaf/MEK1/2以及抑制NFκB信號通路實現(xiàn)的。 【基金項目】霍英東青年教師基金資助（101038）* 通訊作者，Email: clu結核桿菌ESAT6抗原多表位核酸疫苗的構建與體外表達陳霞，徐娟，徐聞歡，趙聃，王迎偉（南京醫(yī)科大學微生物與免疫學系，江蘇 南京 210029）目的：構建含3個結核桿菌ESAT6抗原T細胞表位及Flt3配體基因的重組質粒，并使其在大鼠腎小球系膜細胞(GMCs)中表達。在酶切分析與序列測定后，用PEI轉染至GMCs細胞，并行Western blot 鑒定其體外表達。結論：成功構建了結核桿菌ESAT6抗原多表位基因
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