【正文】
CEs符號的影響增大 , 起到主導作用 。 若當4羥基處于芐位上的半直立鍵時 , 六元環(huán)的 P螺旋將產生正的 CEs, 而 M螺旋將產生負的 CEs。 小結 —— 黃烷 紫檀素( Pterocarpans) OOP t e r o c a r p a n sPhelicity CEs Mhelicity CEs + O1234 4 a5677 a O123123O OC 7 aC 3? C 7 39。a , O , C 2 , C 3 0HHO44 a5677 aO123C H3O44 a5677 a123C H3HP hHC H3OHP hHC H3P h e l i c i t yC E s ( )M h e l i c i t yC E s ( + )! 7OH(OCH3)改變原螺旋規(guī)則 紫檀素 有兩個手性中心 自然界僅存在 B/C環(huán)順式稠合 人工合成 B/C環(huán)反式稠合 可通過 JH6a, H11a判斷相對構型 OOP t e r o c a r p a n sA B C D 6a 11a 應用螺旋規(guī)則判斷絕對構型 對于 1Lb帶的 CEs,以 chroman的貢獻為主。 ,偶合常數(shù)大, 13~14Hz。 ,偶合常數(shù)小。 結論