有機(jī)化學(xué)05第五章旋光異構(gòu)-閱讀頁(yè)
2025-01-30 21:13本頁(yè)面
【正文】 170 +12 139 ()酸 170 12 139 (177。一個(gè)是另一個(gè)的鏡像。 以 σ 表示對(duì)稱(chēng)面 對(duì)稱(chēng)面 C C HC lHC l本身的平面為對(duì)稱(chēng)面 C O O HO HHO HHC O O H 對(duì)稱(chēng)面 HC H 3C H 3HHC O O HC O O HH 對(duì)稱(chēng)中心 i—表示。 CC HH O HH O O CC O O HH O 2 π /6 2 π/2 6階對(duì)稱(chēng)軸 1個(gè) 6階對(duì)稱(chēng)軸 6個(gè) 2階對(duì)稱(chēng)軸 有對(duì)稱(chēng)軸的分子，不一定為非手性分子。 如： HHC lHHC lC lC lC lC l既無(wú)對(duì)稱(chēng)面，又無(wú)對(duì)稱(chēng)中心的就是手性分子 A B ABABAB(177。 ) 環(huán)狀化合物的立體異構(gòu) C O O H C O O Hσ cis—無(wú)手性 C O O HC O O HC O O HA BABσ 無(wú) σ 無(wú) 翻轉(zhuǎn)后的構(gòu)像與對(duì)映體相同，因此無(wú)手性 C H 3C H 3C H 3C H 3C H 3 C H 3（ 177。 ） 不含手性碳原子的化合物的對(duì)映異構(gòu) 丙二烯型 C CabCabsp2 sp sp2 手性分子 CababC C CC 6 H 5C 10 H 9C 6 H 5C 10 H 9C C CC 6 H 5C 10 H 9C 6 H 5C 10 H 9無(wú) σ, i 1,3碳連有不同基團(tuán) 1,3二苯基 1,3二 (α萘基 )丙二烯 CC O O HHHC H 3手性軸 螺環(huán)化合物 C CC H 2C H 2CHH O O CHC O O H手性軸 螺 [3,3]庚烷 2,6二羧酸 連苯型 B BA A兩個(gè)平面在一個(gè)平面上，很穩(wěn)定 相鄰基團(tuán)作用 連有不同分子為 ——手性分子 如： C O O H N O 2N O 2 N O 2鄰位至少有三個(gè)基團(tuán)，才形成手性 連有不同基團(tuán) 受阻異構(gòu)體與構(gòu)像異構(gòu)無(wú)嚴(yán)格界限。 手性面 C H 3 C H 3H O O C C O O H手性面 相互位阻影響，有一角度， 使得無(wú) σ，無(wú) i， 為手性。 )2,3二溴丁烷 CCC H 3HHC H 3+ B r 2C H 3B rHB rHC H 3反 2丁烯 立體選擇 — 有立體差異或沒(méi)有立體差異的反應(yīng)得到有兩個(gè)或兩個(gè)以上的可能立體異構(gòu)時(shí)，其中一種較其它的多得多。 。 。 。 ?
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