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正文內(nèi)容

生物體內(nèi)蛋白質(zhì)ppt課件-閱讀頁

2025-01-30 00:05本頁面
  

【正文】 膜上,磷酸肌醇磷 酸脂酶使 PrPc 脫落而 PrPsc 不脫落。 2 PrP的一級(jí)結(jié)構(gòu): ? PrP基因是一個(gè)古老且保守的基因,產(chǎn)物為哺乳動(dòng)物所必須 ? PrPsc 和 PrPc 一級(jí)結(jié)構(gòu)相同: 成熟 PrP蛋白 : 33~35kDa ss sp CHO SS 1 22 253 C N 人新生 PrP: CHO 23 232 GPI錨鉤 蛋白酶 K 90 232 GPI錨鉤 PrP2730 或 PrP90232: ? SP區(qū) : 22aa的信號(hào)肽 中部:有 5個(gè) 8肽 +2個(gè) 6肽重復(fù)序列; C端附近有兩個(gè)寡糖鏈和一個(gè)二硫鍵 SS區(qū) :疏水信號(hào)序列,加上 GPI脂錨鉤時(shí)去除 3 PrP的三維結(jié)構(gòu): ? PrPc與 PrPsc 由同一基因編碼,全部蛋白編碼區(qū)都位于一個(gè)完整的外顯子中;在病人或正常人腦中 PrP mRNA的表達(dá)水平也相同;同種來源的 PrPc與 PrPsc一級(jí)結(jié)構(gòu)相同, aa沒有共價(jià)修飾的差異。 三 PrP分子的構(gòu)象轉(zhuǎn)變與復(fù)制機(jī)理: 1. 種子模型(具核結(jié)晶模型) : ? 要點(diǎn):一個(gè)由少數(shù) PrP低聚物構(gòu)成的種子 (病原 )是轉(zhuǎn)變的限速步驟。 無種子存在時(shí),兩種單體可快速轉(zhuǎn)變: 有 PrPsc 種子時(shí), PrPsc通過與種子結(jié)合而穩(wěn)定,并加速 PrPc向 PrPsc轉(zhuǎn)變。但 PrPc分子不斷振動(dòng)會(huì)產(chǎn)生一種部分去折疊構(gòu)象 ——過渡態(tài) PrP*, PrP*易被外源性 PrPsc模板誘導(dǎo)成為 PrPsc 。 ? PrPsc形成可能需有一些蛋白因子參與,如 Hsp60 能障 分子振動(dòng) * * ?總之,朊病毒的復(fù)制不需要核酸,是通過 PrPsc分子在特定 條件下脅迫或誘導(dǎo) PrPc 分子畸變實(shí)現(xiàn)的。 因?yàn)?: PrP蛋白是機(jī)體正常蛋白,機(jī)體不把它視為外源物 PrP蛋白是與脂類結(jié)合的膜蛋白,常??乖匀趸? 無抗原性 第六節(jié) 肽和蛋白質(zhì) ? 蛋白質(zhì)和多肽是構(gòu)象、性質(zhì)和功能都不同的兩類物質(zhì): 1 一般分子量 5000(少于 20個(gè) aa)的片段被認(rèn)為是肽 例外: ACTH是 39肽;胰高血糖素( 29aa)具有蛋白質(zhì)性質(zhì) 2 構(gòu)象穩(wěn)定性是判定肽與蛋白質(zhì)的重要指標(biāo): Pr: 構(gòu)象穩(wěn)定 肽 : 構(gòu)象浮動(dòng)性大 3 空間結(jié)構(gòu)類型: ? 5~ 6肽以下的多肽大多只有 βturn。但沒有 ?helix 例如:生長抑素 (14肽 )具有反平行 βsheet: AlaGlyCysLysAsnPhePheTrp CysSerThr PheThr Lys ? Pr:出現(xiàn) ?helix,穩(wěn)定總的構(gòu)象 ? 胰高血糖素( glucagon)有很高的螺旋度,但構(gòu)象具有浮動(dòng)性,被認(rèn)為是介于蛋白質(zhì)和肽之間的中間類型。 肽 : 屬于體內(nèi)的化學(xué)信息傳遞物質(zhì)
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