【摘要】實驗二質(zhì)粒DNA的酶切鑒定及瓊脂糖凝膠電泳1.實驗?zāi)康暮鸵髮W(xué)習(xí)和掌握限制性內(nèi)切酶的特性、酶解和瓊脂糖凝膠電泳的操作方法,并理解限制性內(nèi)切酶是DNA重組技術(shù)的關(guān)鍵工具,瓊脂糖凝膠電泳是分離鑒定DNA片段的有效方法。2.相關(guān)基礎(chǔ)知識限制性核酸內(nèi)切酶:是一類能識別雙鏈DNA分子特異性核酸序列的DNA水解酶。
2025-06-10 18:28
【摘要】?實驗5質(zhì)粒DNA的提取質(zhì)粒的概念?質(zhì)粒:質(zhì)粒是細菌染色體外的遺傳物質(zhì),大小在1~200kb之間,大多是具有雙股閉合環(huán)狀結(jié)構(gòu)的DNA分子,通常以超螺旋狀態(tài)存在于細胞漿中。質(zhì)粒提取目的?PCR的模板?質(zhì)粒作為克隆載體?(研究目的基因時,常需要提取質(zhì)
【摘要】實驗題目質(zhì)粒DNA的提取、酶切與電泳主講:生物實驗教學(xué)中心主要內(nèi)容前言一、核酸分離、純化原則(一)保持核酸分子一級結(jié)構(gòu)的完整性(二)防止核酸的生物降解二、分離
2024-08-23 07:13
【摘要】......【實驗?zāi)康摹?、掌握堿變性提取質(zhì)粒DNA法的原理、過程及各種試劑的作用。2、掌握凝膠電泳對DNA分離純化的原理和方法?!緦嶒炘怼?、提取、純化質(zhì)粒DNA(堿變性提取法)提取和純化質(zhì)粒DNA的方法很多,
2025-07-04 05:09
【摘要】實驗五動物肝臟中DNA的制備和鑒定學(xué)時:61、掌握動物組織總DNA的提取方法及其原理。2、掌握瓊脂糖凝膠電泳分離核酸的原理和方法。3、學(xué)習(xí)核酸染色的方法。一、實驗?zāi)康模憾?、實驗原?要獲得純的DNA樣品,必須考慮以下幾點:?如何選材,如何破碎組織細胞??如何除去蛋白質(zhì)?(在真核
2025-06-10 04:03
【摘要】質(zhì)粒DNA制備一、質(zhì)粒簡介?質(zhì)粒是細菌內(nèi)獨立于染色體并能自我復(fù)制的小環(huán)狀DNA分子?其大小范圍從lkb至200kb以上不等。?已經(jīng)在形形色色的細菌類群中發(fā)現(xiàn)質(zhì)粒.?這些質(zhì)粒都是獨立于細菌染色體之外進行復(fù)制和遺傳的輔助性遺傳單位。?質(zhì)粒通過細菌間的接合作用,從雄性體轉(zhuǎn)移到雌性體,是細菌有性繁殖的性因
2024-08-20 14:25
【摘要】實驗一質(zhì)粒提取及酶切鑒定P158?基因工程(geicengineering)是指采用人工方法將不同來源的DNA進行重組,并將重組后的DNA引入宿主細胞中進行增殖或表達的過程。相關(guān)基礎(chǔ)知識?目的基因?工具酶?載體基因工程相關(guān)物質(zhì)質(zhì)粒?存在于細菌細胞內(nèi)、染色體外、共價閉合的小型環(huán)狀
【摘要】實驗54感受態(tài)細胞的制備、質(zhì)粒DNA的轉(zhuǎn)化、提取與酶切鑒定制作人:劉如石一.實驗?zāi)康暮鸵?、通過本實驗了解和掌握氯化鈣法制備大腸桿菌感受態(tài)細胞和質(zhì)粒DNA轉(zhuǎn)化受體菌細胞的原理與技術(shù);2、了解質(zhì)粒DNA的特性,掌握堿裂解法從大腸桿菌細
2025-01-20 02:56
【摘要】第1部分專題5課題1理解教材新知把握熱點考向應(yīng)用創(chuàng)新演練知識點一知識點二考向一考向二mol/LNaCl溶液中溶解度最低。2.DNA
2025-05-22 18:05
【摘要】質(zhì)粒提取和酶切分析中心實驗室質(zhì)粒DNA的限制性內(nèi)切酶酶切分析1.實驗?zāi)康膶W(xué)習(xí)和掌握限制性內(nèi)切酶的特性、掌握對重組質(zhì)粒進行限制性內(nèi)切酶酶切的原理和方法,并理解限制性內(nèi)切酶是DNA重組技術(shù)的關(guān)鍵工具。?感受態(tài)細胞轉(zhuǎn)化效率=轉(zhuǎn)化子總數(shù)/感受態(tài)細胞總數(shù)2.相關(guān)基礎(chǔ)知識
【摘要】DNA的粗提取與鑒定一.DNA在氯化鈉溶液中的溶解度,是隨著氯化鈉的濃度的變化而改變的。當(dāng)氯化鈉的物質(zhì)的量濃度為mol/L時,DNA的溶解度最低。利用這一原理,可以使溶解在氯化鈉溶液中的DNA析出。實驗原理:二.DNA不溶于酒精溶液,但是細胞中的某些物質(zhì)則可以溶于酒精溶液。利用這一原理,可以進一步提取出含雜質(zhì)較少的DNA。
2025-04-06 00:26
【摘要】DNA的粗提取與鑒定一、課題目標(biāo)本課題通過嘗試對植物或動物組織中的DNA進行粗提取,了解DNA的物理化學(xué)性質(zhì),理解DNA粗提取以及DNA鑒定的原理。二、課題重點與難點課題重點:DNA的粗提取和鑒定方法。課題難點:DNA的粗提取和鑒定方法。三、基礎(chǔ)知識分析(一)提取DNA的方法1、提取生
2025-07-30 18:25
【摘要】質(zhì)粒DNA的制備限制性內(nèi)切酶切割重組質(zhì)粒朱文博中山醫(yī)學(xué)院基因克隆?定義:經(jīng)無性繁殖獲得基因許多相同拷貝的過程。通常是將單個基因?qū)胨拗骷毎袕?fù)制而成?;蚬こ?定義:實現(xiàn)基因克隆所采用的方法及相關(guān)的工作統(tǒng)稱為基因工程,又稱重組DNA技術(shù)。?基因克隆示意圖
2025-01-24 11:10
【摘要】?質(zhì)粒是染色體外的DNA分子,大小可為1kb到200kb。?大多數(shù)來自細菌的質(zhì)粒是雙鏈、共價閉合環(huán)狀的分子,以超螺旋形式存在。它是細菌內(nèi)的共生型遺傳因子。?其復(fù)制和遺傳獨立于細菌染色體,但復(fù)制和轉(zhuǎn)錄依賴于宿主編碼的蛋白和酶。一、實驗原理實驗二質(zhì)粒DNA的分離、純化質(zhì)粒DNA-煮沸法?煮沸法原理?
2025-05-30 23:02
【摘要】DNA的粗提取與鑒定實驗一、實驗原理①DNA主要存在于細胞核②DNA在NaCl溶液中的溶解度,是隨著NaCl的濃度的變化而改變的。mol/L時,DNA的溶解度最低。利用這一原理,可以使溶解在NaCl溶液中的DNA析出。③DNA不溶于酒精溶液,但是細胞中的某些蛋白質(zhì)可以溶于酒精溶液。利用這一原理,可以進一步提取出含雜質(zhì)較少的DNA。⑷DNA遇二苯胺(沸水?。境伤{色,因此,
2025-05-01 12:29