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正文內(nèi)容

質(zhì)粒dna的提取和鑒定-wenkub

2022-10-28 10:27:11 本頁(yè)面
 

【正文】 中止液。因此, 凝膠電泳 不僅可分離 不同相對(duì)分子質(zhì)量 的 DNA,也可以 分離相對(duì)分子質(zhì)量相同,但構(gòu)型不同的 DNA分子 :其中超螺旋結(jié)構(gòu)泳動(dòng)最快,其次為線性結(jié)構(gòu),最慢的可能是 復(fù)制中間體 (沒(méi)有復(fù)制完的兩個(gè)質(zhì)粒連在一起), 而不是 開(kāi)環(huán)結(jié)構(gòu) (用 EcoRI來(lái)線性化質(zhì)粒后再進(jìn)行瓊脂糖電泳,就會(huì)看到線性質(zhì)粒 DNA的位置與這三條帶的位置不一樣) 3. 溴化乙錠是一種熒光染料 (3,8二氨基 5乙基 6苯基菲啶溴鹽 ),其分子可以嵌入到核酸的堿基對(duì)之間,在紫外線的激發(fā)下,發(fā)出橙色熒光 一 細(xì)菌培養(yǎng)與質(zhì)粒擴(kuò)增 1. 挑單克隆 (活化菌種), 37℃ 過(guò)夜培養(yǎng) 2. 從斜面培養(yǎng)基上挑 ,接種于 25毫升液體培養(yǎng)液內(nèi)(含氨芐青霉素), 37℃ 振蕩 過(guò)夜培養(yǎng) 3. 從中取 4毫升種子菌液于
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