【正文】 一工藝條件下連續(xù)生產(chǎn)出的具有同一性質(zhì)和質(zhì)量的產(chǎn)品。 ? 生產(chǎn)工藝規(guī)程：指規(guī)定為生產(chǎn)一定數(shù)量成品所需起始原輔材料和包裝材料、零配件的數(shù)量，以及工藝、加工說(shuō)明、工藝參數(shù)、注意事項(xiàng)，包括生產(chǎn)過(guò)程中控制的一個(gè)或一套文件。 ? 批生產(chǎn)記錄：一個(gè)批次的自制零組件（中間產(chǎn)品）、待包裝產(chǎn)品或成品的所有生產(chǎn)記錄。 2022/2/1 料 — — 物料管理與生產(chǎn) — 生產(chǎn)操作 ? 生產(chǎn)前確認(rèn)： ? 生產(chǎn)前應(yīng)確認(rèn)無(wú)上次生產(chǎn)遺留物。準(zhǔn)備生產(chǎn)通知單和相應(yīng)的記錄，并確認(rèn)設(shè)備、工裝、工位器具清潔完好，計(jì)量器具清潔完好，計(jì)量器具在檢定有效期內(nèi)。 2022/2/1 料 — — 物料管理與生產(chǎn) — 生產(chǎn)操作 ? 操作過(guò)程控制： ? 生產(chǎn)過(guò)程嚴(yán)格依法操作，按規(guī)定的方法、步驟、順序、時(shí)間和操作人嚴(yán)格執(zhí)行，并對(duì)生產(chǎn)過(guò)程質(zhì)量控制點(diǎn)及項(xiàng)目按照規(guī)定的頻次和標(biāo)準(zhǔn)要求進(jìn)行控制。清場(chǎng)記錄內(nèi)容包括：工序、品名、生產(chǎn)批號(hào)、清場(chǎng)日期、檢查項(xiàng)目及結(jié)果、清場(chǎng)負(fù)責(zé)人及復(fù)核人簽名。 ? 清場(chǎng)時(shí)間：每批結(jié)束或一批的一個(gè)階段完成后。 ? 清場(chǎng)作用：清場(chǎng)能防止本批物料遺留至下批發(fā)生混淆、避免出差錯(cuò)。 2022/2/1 料 — — 物料管理與生產(chǎn) — 物料平衡與放行 ? 物料平衡：產(chǎn)品或物料的理論產(chǎn)量或理論用量與實(shí)際產(chǎn)量或用量之間的比較，并適當(dāng)考慮可允許的正常偏差。 ? 接收率和物料平衡：都是醫(yī)療器械生產(chǎn)的質(zhì)量指標(biāo)，接收率屬于經(jīng)濟(jì)指標(biāo)，只計(jì)算了合格品的數(shù)量；物料平衡屬于質(zhì)量指標(biāo)，計(jì)算合格、殘損、抽樣等實(shí)際量與理論量相比較，是為了防止混淆和差錯(cuò)。 2022/2/1 料 物料管理與生產(chǎn) — 關(guān)鍵操作 ? 印字、包裝： 包裝箱首樣復(fù)核，蓋印產(chǎn)品型號(hào)規(guī)格、批號(hào)、失效年月、裝箱數(shù)量與工藝要求應(yīng)一致，第一個(gè)樣品須經(jīng)首檢合格。 2022/2/1 料 — — 物料管理與生產(chǎn) — 生產(chǎn)過(guò)程中緊急情況處理 ： ? 本著防污染、防混淆、防差錯(cuò)原則，情況發(fā)生前的正常物料、發(fā)生時(shí)正在操作的物料、恢復(fù)正常后生產(chǎn)的物料應(yīng)區(qū)分標(biāo)識(shí)和存放，經(jīng)質(zhì)量部評(píng)價(jià)批準(zhǔn)后按規(guī)定處理，以降低或避免損失。 2022/2/1 料 — — 物料管理與生產(chǎn) — 生產(chǎn)過(guò)程中緊急情況處理 ： ? 立即停止運(yùn)行，向上級(jí)或質(zhì)量部門(mén)匯報(bào)，等待處理。 2022/2/1 料 — — 物料管理與質(zhì)量 — 質(zhì)量管理 ? 質(zhì)量部負(fù)責(zé)建立、健全醫(yī)療器械生產(chǎn)文件化的質(zhì)量保證體系并促進(jìn)實(shí)施；對(duì)質(zhì)量體系執(zhí)行情況進(jìn)行檢查；評(píng)價(jià)和決定物料、中間產(chǎn)品、成品的使用或發(fā)放；審核不合格品的處理；對(duì)其他影響產(chǎn)品質(zhì)量的關(guān)鍵環(huán)節(jié)進(jìn)行控制或復(fù)核。 ? 企業(yè)對(duì)影響產(chǎn)品質(zhì)量的主要過(guò)程均通過(guò)驗(yàn)證和再驗(yàn)證。醫(yī)療器械退貨和收回記錄內(nèi)容應(yīng)包括：品名、批號(hào)、規(guī)格、數(shù)量、退貨和收回單位及地址、退貨和收回原因及日期、處理意見(jiàn)。 ? 對(duì)用戶(hù)的醫(yī)療器械質(zhì)量投訴和醫(yī)療器械不良事件做好詳細(xì)記錄并調(diào)查處理。 2022/2/1 法 — — 法與文件 企業(yè)的法 ：包括外部法和內(nèi)部法兩種。 內(nèi)部法： 質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、管理制度、工藝規(guī)程、產(chǎn)品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、工作標(biāo)準(zhǔn)等。 ? 文件使我們的工作有章可循、照章辦事、有案可查。 ? 文件使企業(yè)管理由人治過(guò)渡到法治，由經(jīng)驗(yàn)管理上升到標(biāo)準(zhǔn)化管理。 2022/2/1 法 — — 文件管理 — 文件的設(shè)計(jì) 文件編制的時(shí)間要求 ? 生產(chǎn)開(kāi)工前、新產(chǎn)品投產(chǎn)前、新設(shè)備安裝前； ? 引進(jìn)新工藝、新材料、新技術(shù)、新設(shè)備前； ? 工藝方法有重大變更時(shí)； ? 驗(yàn)證前和驗(yàn)證后； ? 組織機(jī)構(gòu)職能變動(dòng)時(shí)； ? 文件編制更改時(shí)； ? 使用中發(fā)現(xiàn)問(wèn)題時(shí)； ? 接 受體系 檢查或質(zhì)量審核后。 2）一份文件和一個(gè)文件編碼是一對(duì)一的。 2022/2/1 法 — — 文件管理 — 文件的設(shè)計(jì) 文件格式內(nèi)容： ? 文件應(yīng)有統(tǒng)一的格式、編碼要求。 ? 5W1H ? Who：誰(shuí)做 ? When：什么時(shí)間做 ? Where：在什么地點(diǎn)做 ? What：做什么事情 ? Why：什么原因做 ? How：做到什么程度。 ? 記錄使用應(yīng)在標(biāo)準(zhǔn)中予以規(guī)定。 ? 與國(guó)家、行業(yè)的相關(guān)法規(guī)相符合，各文件規(guī)定不重復(fù)、無(wú)空缺，規(guī)定與企業(yè)實(shí)際相適應(yīng)，文件規(guī)定的可操作和可被執(zhí)行。 ? 所有正式生效的文件，均應(yīng)有起草、審核、批準(zhǔn)人簽名，并注明日期。 ? 實(shí)施文件，可以提出修訂申請(qǐng)，不可以自己復(fù)制或是銷(xiāo)毀文件。 ? 文件的培訓(xùn)必須保證文件使用者均受到培訓(xùn)。 ? 所有文件必須定期進(jìn)行評(píng)審，文件是否與企業(yè)現(xiàn)狀相適宜。 文件的歸檔 ? 保存所有現(xiàn)行文件原件或樣本，作廢文件除留檔一份外全部銷(xiāo)毀。 ? 各種歸檔文件應(yīng)建立臺(tái)帳以便查用。 ? 產(chǎn)品年度回顧； ? 供方質(zhì)量管理年度回顧； ? 客戶(hù)投訴年度回顧； ? 驗(yàn)證年度回顧。 ? 文件的任何更改必須有詳細(xì)進(jìn)行記錄。 ? 將文件放在工作時(shí)能隨時(shí)查閱的地方。 ? 不擅自復(fù)制和銷(xiāo)毀文件。 照章辦事 ： 1）詳細(xì)完整地記錄操作過(guò)程。 ： 1）未經(jīng)批準(zhǔn)，不按文件執(zhí)行； 2）隨意涂改文件； 3）隱瞞實(shí)情，不真實(shí)記錄。 ?及時(shí)：在操作過(guò)程中及時(shí)記錄。 ?準(zhǔn)確：按實(shí)際執(zhí)行情況和數(shù)據(jù)填寫(xiě)，填寫(xiě)數(shù)據(jù)精度應(yīng)與工藝要求和顯示一致。 ?按規(guī)定修改：填寫(xiě)錯(cuò)誤時(shí)，將錯(cuò)誤內(nèi)容數(shù)據(jù)劃掉，旁邊注明正確內(nèi)容并簽名，修改后原內(nèi)容應(yīng)能辨別。 ? 生產(chǎn)狀態(tài)：操作間正在操作產(chǎn)品信息或是上批產(chǎn)品信息及清場(chǎng)結(jié)果。 ? 清潔標(biāo)志：標(biāo)志設(shè)備、工裝、工位器具或房間、工具等是否清潔可以使用。 2022/2/1 環(huán) ? 環(huán)：指醫(yī)療器械生產(chǎn)所處的整個(gè)環(huán)境，它包括外部環(huán)境衛(wèi)生、生產(chǎn)工藝衛(wèi)生以及個(gè)人衛(wèi)生。 ? 塵粒污染：就是指產(chǎn)品因混入不屬于它的那些塵粒而變得不純凈。 ? 污染途徑：空氣、水、表面、人。 2022/2/1 環(huán) — — 生產(chǎn)過(guò)程中的環(huán)境管理 — 生產(chǎn)工藝衛(wèi)生 生產(chǎn)區(qū)環(huán)境衛(wèi)生 ? 清潔原則：清潔一定要先上后下、先里后外，先清洗、再清潔、后消毒。 ? 進(jìn)入潔凈區(qū)的物料必須對(duì)其外包裝進(jìn)行凈化處理。 2022/2/1 環(huán) — — 生產(chǎn)過(guò)程中的環(huán)境管理 — 生產(chǎn)工藝衛(wèi)生 工位器具、工裝、設(shè)備衛(wèi)生 ?盛裝物料的工位器具必須是經(jīng)過(guò)消毒處理。 ?清理：清除工位器具、加料斗的殘余物料。 ?消毒：用消毒液對(duì)工位器具、工裝、設(shè)備表面進(jìn)行消毒。 ? 生產(chǎn)過(guò)程中應(yīng)隨時(shí)保持現(xiàn)場(chǎng)的衛(wèi)生工作，不得出現(xiàn)臟亂差的場(chǎng)面。 保持良好的個(gè)人衛(wèi)生習(xí)慣： ?養(yǎng)成良好的衛(wèi)生習(xí)慣，做到勤洗澡、勤洗手、勤刮胡子、勤剪指甲、勤換衣。 2022/2/1 環(huán) — — 生產(chǎn)過(guò)程中的環(huán)境管理 — 人員衛(wèi)生 ? 以下行為不得在生產(chǎn)場(chǎng)所出現(xiàn)： ? 化妝品； ? 首飾； ? 吸煙； ? 零食； ? 吐痰； ? 大聲喧嘩。 2022/2/1 進(jìn)入潔凈室的要求 ? 進(jìn)入潔凈區(qū)前應(yīng)換鞋； ? 進(jìn)入潔凈區(qū)必須經(jīng)一更、洗手、二更（換上專(zhuān)用潔凈服、工作鞋、帽）、手消毒方可進(jìn)入潔凈區(qū)內(nèi)工作； ? 潔凈區(qū)專(zhuān)用的潔凈服、帽、口罩、鞋等，不得穿到非潔凈區(qū)使用； ? 為防止交叉污染，生活區(qū)所用物品應(yīng)與潔凈區(qū)嚴(yán)格分開(kāi)存放； ? 凡進(jìn)入潔凈區(qū)的所有設(shè)備、工裝、工位器具、材料等都必須進(jìn)行清掃、擦拭、除塵等處理； ? 按規(guī)定對(duì)潔凈室進(jìn)行清潔、消毒，對(duì)潔凈工作服的清洗、烘干應(yīng)在同級(jí)別潔凈間進(jìn)行。 在潔凈室內(nèi)動(dòng)作要輕，不得拖足行走。 2022/2/1 潔凈區(qū)人流管理 潔凈區(qū)內(nèi) 禁止操作工人頻繁走動(dòng) ， 行走速度不宜過(guò)快 ， 禁止大聲喧嘩 。 2022/2/1 潔凈區(qū) 物流管理 ?原料：先脫外包裝將原料倒入輸送斗內(nèi) ， 取下內(nèi)包裝 ， 然后蓋上斗蓋 。 ?外購(gòu) 、 外協(xié)件：先脫運(yùn)輸包裝后 ， 在傳遞窗內(nèi)去掉中包裝后將小包裝轉(zhuǎn)入中轉(zhuǎn)庫(kù) 。（ 傳遞窗雙門(mén)不得同時(shí)打開(kāi) ） 2022/2/1 潔凈區(qū)個(gè)人衛(wèi)生管理 潔凈區(qū)內(nèi)工作人員定期 （ 每年一次 ） 應(yīng)進(jìn)行健康體檢 ， 并建立職工健康檔案 。 ?進(jìn)入潔凈區(qū)的人員必須穿工作服 、 戴帽和口罩 ， 嚴(yán)禁日常服裝及頭發(fā)外露 。 2022/2/1 潔凈區(qū)個(gè)人衛(wèi)生管理 ?在潔凈區(qū)內(nèi)的工作人員應(yīng)養(yǎng)成良好的衛(wèi)生習(xí)慣 ，如勤做梳洗、換內(nèi)衣 、換鞋 、理發(fā)、 刮胡須、修 剪指甲等個(gè)人衛(wèi)生 ， 不得留長(zhǎng)發(fā)、長(zhǎng)指甲。 ?潔凈區(qū)嚴(yán)禁吸煙、飲食。 2022/2/1 潔凈區(qū)的衛(wèi)生要求 ? 潔凈區(qū)的工作人員應(yīng)嚴(yán)格控制在最少人數(shù)。 ? 潔凈區(qū)內(nèi)的工作人員不應(yīng)做易發(fā)塵和大幅度的動(dòng)作（如搔頭、抓癢、快步走、奔跑等）。 提供 60萬(wàn)企業(yè)管理資料下載，詳情查看： 提供 5萬(wàn)集管理視頻課程下載，詳情查看： 提供 2萬(wàn) GB高清管理視頻課程硬盤(pán)拷貝，詳情查看： 2萬(wàn) GB高清管理視頻課程目錄下載： 高清課程可提供免費(fèi)體驗(yàn)，如有需要請(qǐng)于我們