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arf診治進(jìn)展ppt課件-閱讀頁

2024-12-23 02:40本頁面
  

【正文】 39 小劑量多巴胺 ◎ 敗血癥休克時(shí)腎臟對(duì)多巴胺反應(yīng)減低 用時(shí)可并發(fā)心動(dòng)過速 ,心率失常 肺契壓增高 ,心肌缺血 ,消化道壞死 ◎動(dòng)物休克模型中 低劑量多巴胺治療引起缺 O2性腸缺血 ◎ 心臟手術(shù)病人使用多巴胺類似物 出現(xiàn)胃粘膜酸中毒誘發(fā)胃潰瘍 使細(xì)菌迅速轉(zhuǎn)移到血液中 40 鈣通道拮抗劑 ⒈ 對(duì)心臟和血管平滑肌作用大致相等 ● 代表藥物:維拉帕爾(異搏定) 地爾硫卓( diltiazem ) 降壓效果較弱 ⒉對(duì)血管平滑肌作用遠(yuǎn)比心臟作用大 ● 代表藥物:二氫吡啶類 硝苯地平 尼群地平等 41 鈣通道拮抗劑 腎臟藥理作用 ⒈ 擴(kuò)張腎血管 入球小動(dòng)脈擴(kuò)張比出球小動(dòng)脈強(qiáng) 靜水壓 ⒉ 不依賴血流動(dòng)力學(xué)改變的利鈉利尿作用 3.細(xì)胞保護(hù)作用 動(dòng)物試驗(yàn)表明 對(duì)缺血 ARF有防御作用 42 鈣通道拮抗劑 小 結(jié) ◎ 取腎前給供體用 Verapamil 能改善移植腎近期腎功能 ◎ 移植后立即使用 Diltiazem 移植腎功能較好 ARF發(fā)生率 ↓ ◎ 對(duì)高滲性造影劑誘發(fā) ARF有保護(hù)作用 但臨床上 硝苯地平對(duì) SCr并無影響 地爾硫唑?qū)Π奔奏┻仕?ARF無明顯療效 43 影響 AngⅡ 的藥物 影響 AngⅡ 的藥物 (兩大類型) AngⅡ 拮抗劑 (ARB) ACEI 作用機(jī)制 預(yù)先阻斷 AngⅡ 對(duì)腎血流動(dòng)力學(xué) 及小管功能的作用 44 影響 AngⅡ 的藥物 1. 預(yù)防肌紅蛋白尿誘發(fā)中毒性 ARF,使 RBF↑ 但不影響 GFR 2. 類似 ARF模型 持續(xù)灌注 captopril或 肌丙抗增壓素 結(jié)果: 48小時(shí)后腎功能未見好轉(zhuǎn) 小結(jié):臨床經(jīng)驗(yàn)仍很缺乏 目前基本上是持否定態(tài)度 45 前列腺素( PGs) 動(dòng)物試驗(yàn): 預(yù)防性使用 PGI2 (狗) 結(jié) 果: SCr RBF 腎形態(tài)學(xué)改變 存活率 指標(biāo)均明顯改善 臨床研究: PGs制劑靜注 明顯降壓 擴(kuò)血管作用 ● 使用時(shí)需與多巴胺或 NE等升壓藥合用 防止低血壓影響腎灌注 (目前在臨床上使用的有新一代 PGI— 凱時(shí)) 46 心鈉素 ( ANF) ◎ 藥理作用 抑制集合管對(duì)鈉和水重吸收 入球小動(dòng)脈擴(kuò)張 出球小動(dòng)脈收縮 GFR↑ ◎ 前瞻性安慰劑對(duì)照研究 ANF+多巴胺 能改善腎功能 HD↓ 但大組( 504)隨機(jī)研究不能證明其效果 有 120例( %)少尿型減少 HD 并發(fā)低血壓 46% 47 心 鈉 素 小 結(jié) 心臟外科和器官移植 是應(yīng)用 ANF有成功希望領(lǐng)域 ANP的防治作用仍需進(jìn)一步研究 包括新型 ANP活性類似物 新的給藥途徑等 48 治療 ARF的其它藥物 ? 氧自由基抑制劑和清潔劑 ? 恢復(fù)細(xì)胞能量供應(yīng)制劑 ? 腎毒物螯合劑 ? 蛋白酶抑制劑等 ● 對(duì) ARF的防治作用仍處于動(dòng)物實(shí)驗(yàn)階段 不同研究得出結(jié)論不盡相同 有待作更多研究去證實(shí) 專題報(bào)告共綜述 162篇論著 50 少尿期的治療 (一) 控制入液量 “ 量出為入 ” 日入液量( ml) =顯性失水 +500ml T ↑1 17
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