醫(yī)療器械質(zhì)量留樣管理規(guī)程-閱讀頁(yè)

【摘要】文件名稱：留樣管理規(guī)程文件編號(hào)：QP026版次：01首次生效日期：第1頁(yè)共5頁(yè)編制/修改人：時(shí)間：評(píng)審人：時(shí)間：批準(zhǔn)人：時(shí)間：修改歷史修改時(shí)間修改說(shuō)明根據(jù)202

2024-09-26 10:39

gmp-008-留樣觀察制度-閱讀頁(yè)

【摘要】**中藥有限公司管理標(biāo)準(zhǔn)----質(zhì)量管理文件名稱留樣觀察制度編碼SMP-QA-026-00頁(yè)數(shù)3-1實(shí)施日期制訂人審核人批準(zhǔn)人制訂日期審核日期批準(zhǔn)日期制訂部門(mén)質(zhì)保部分發(fā)部門(mén)質(zhì)保部、化驗(yàn)室目的：建立留樣觀察制度，對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量進(jìn)行

2024-11-28 16:35

藥品認(rèn)證質(zhì)量管理工作中留樣觀察及穩(wěn)定性試驗(yàn)-閱讀頁(yè)

【摘要】藥品認(rèn)證質(zhì)量管理工作中留樣觀察及穩(wěn)定性試驗(yàn)1企業(yè)資料留樣觀察1、企業(yè)質(zhì)量部門(mén)的中心檢驗(yàn)室應(yīng)設(shè)立留樣觀察室，建立物料、中間產(chǎn)品和成品的留樣觀察制度，明確規(guī)定留樣品種、批數(shù)、數(shù)量、觀察項(xiàng)目、觀察時(shí)間等，并指定專人進(jìn)行留樣觀察，填寫(xiě)留樣觀察記錄，建立留樣臺(tái)帳。定期做好總結(jié)，

2025-01-30 17:35

藥品認(rèn)證質(zhì)量管理工作中留樣觀察及穩(wěn)定性試驗(yàn)-閱讀頁(yè)

【摘要】藥品認(rèn)證質(zhì)量管理工作中留樣觀察及穩(wěn)定性試驗(yàn)留樣觀察1、企業(yè)質(zhì)量部門(mén)的中心檢驗(yàn)室應(yīng)設(shè)立留樣觀察室，建立物料、中間產(chǎn)品和成品的留樣觀察制度，明確規(guī)定留樣品種、批數(shù)、數(shù)量、觀察項(xiàng)目、觀察時(shí)間等，并指定專人進(jìn)行留樣觀察，填寫(xiě)留樣觀察記錄，建立留樣臺(tái)帳。定期做好總結(jié)，并報(bào)有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)

2025-06-10 18:20

smp-qc-0005-00取樣、留樣標(biāo)準(zhǔn)管理規(guī)程-閱讀頁(yè)

【摘要】標(biāo)題取樣、留樣標(biāo)準(zhǔn)管理規(guī)程編寫(xiě)部門(mén)頒發(fā)部門(mén)生效日期編碼質(zhì)量控制部質(zhì)量保證部日期：20年月日SMP-QC-0005-00起草人：審核人：審核人：批準(zhǔn)人：日期：20年月日日期：20年月日日期：20年月日日期

2024-09-27 10:06

【管理精品】留樣室管理規(guī)定-閱讀頁(yè)

【摘要】-質(zhì)量制定人制定日期文件編號(hào)審核人審核日期文件頁(yè)數(shù)共1頁(yè)批準(zhǔn)人批準(zhǔn)日期分發(fā)部門(mén)1.目的：建立留樣室的管理規(guī)定。：質(zhì)監(jiān)科2.責(zé)任：質(zhì)監(jiān)科留樣觀察員。：留樣室采用專人管理，非經(jīng)專管人同意，其余人員不得入內(nèi)。留樣室應(yīng)采取避光措施，

2025-05-16 12:06

產(chǎn)品留樣管理制度-閱讀頁(yè)

【摘要】產(chǎn)品留樣管理制度1、目的為確保產(chǎn)品的可追溯性及產(chǎn)品有效期內(nèi)的質(zhì)量特性，及原料質(zhì)量和處理質(zhì)量問(wèn)題提供實(shí)物依據(jù)的重要手段，作為質(zhì)量爭(zhēng)議時(shí)的仲裁依據(jù)，并為制定產(chǎn)品貯存期限提供科學(xué)依據(jù)。2、適用范圍適用于生產(chǎn)過(guò)程中涉及到的原料、半成品及成品的留樣管理。3、職責(zé)、半成品的留樣；化驗(yàn)室人員負(fù)責(zé)成品的留樣、保管、觀察、檢測(cè)和記錄，負(fù)責(zé)觀察檢測(cè)過(guò)的留樣產(chǎn)品的收存和處置。技術(shù)研發(fā)

2025-04-22 08:01

產(chǎn)品留樣管理制度-閱讀頁(yè)

【摘要】XXXXXX工業(yè)有限公司管理制度文件編號(hào)：MSW/第A版，第0次修改標(biāo)題：產(chǎn)品留樣管理制度頁(yè)碼：第1頁(yè)，共2頁(yè)1、主題內(nèi)容本制度規(guī)定了產(chǎn)品留樣的類別、觀察項(xiàng)目、頻次、數(shù)量、期限以及記錄的要求，便于為顧客對(duì)產(chǎn)品投訴后提供客觀證據(jù)，在產(chǎn)品有效期內(nèi)驗(yàn)證產(chǎn)品的物理性能有效性和環(huán)氧乙烷滅菌的有效性。2、適用范圍本制度適用于公司一次性使用醫(yī)療器械產(chǎn)品

2025-06-22 12:22

食品留樣管理制度-閱讀頁(yè)

【摘要】食品留樣管理制度 點(diǎn)擊查看更多：食品安全管理制度 食品留樣管理制度 　　一、留樣食品范圍為每日經(jīng)廚房加工后的所有主副食品，不得缺樣。 　　二、餐飲單位須購(gòu)置與留樣食品數(shù)量相適應(yīng)的冷藏設(shè)施及...

2024-12-05 01:08

新版修訂留樣管理制度-閱讀頁(yè)

【摘要】文件編碼SMP－QA－022－03文件名稱產(chǎn)品留樣管理規(guī)程制訂部門(mén)質(zhì)監(jiān)科版次第3次修訂頁(yè)碼1/3制訂人/日期審核人/日期復(fù)印號(hào)批準(zhǔn)人/日期生效日期發(fā)放至變更檔案號(hào)：建立留樣管理規(guī)程，為藥

2024-09-30 09:29

食品留樣-閱讀頁(yè)

【摘要】第一篇：食品留樣 食品留樣，是預(yù)防師生食品中毒的有效措施，是檢驗(yàn)是否是食物中毒的重要依據(jù)。為確保師生食品衛(wèi)生安全，特制定食品留樣制度。 一、各餐廳出售的飯菜、食品，必須在出售前30分鐘搞好，等待留...

2024-10-16 20:31

食品留樣管理制度-閱讀頁(yè)

【摘要】第一篇：食品留樣管理制度 食品試嘗和留樣管理制度 一、供學(xué)生享用的每餐、每種食品（蛋、奶、水果），須有專人提前進(jìn)行試嘗并做好記錄，未發(fā)現(xiàn)有任何異常時(shí)，才能向?qū)W生供應(yīng)。 二、食品的每種食品及原料必...

2024-10-17 20:00

食品留樣制度匯編-閱讀頁(yè)

【摘要】食品留樣制度，必須由專人負(fù)責(zé)留樣。，洗刷干凈經(jīng)消毒后方可使用。，定期保潔消毒，留樣食品擺放整齊，餐次分開(kāi)。，按規(guī)定不得少于200克。，應(yīng)立即存放在經(jīng)清洗消毒后的專用留樣盒內(nèi)，以免被污染。，在其外部貼上標(biāo)簽，標(biāo)明留樣日期、時(shí)間、品名、餐次、留樣人。，進(jìn)餐后如無(wú)異常即可處理留樣的食品；如有異常，應(yīng)立即封存，送食品衛(wèi)生部門(mén)檢驗(yàn)。，嚴(yán)禁存放與留樣食品無(wú)關(guān)物品或食品。

2025-04-23 07:39

酒店食品留樣制度-閱讀頁(yè)

【摘要】食品留樣制度一、為保證食品衛(wèi)生安全，預(yù)防食物中毒事故的發(fā)生，及時(shí)查明食物中毒事故原因，采取有效的救治措施，實(shí)行食品留樣制度。二、凡屬下列情況時(shí)，應(yīng)對(duì)食品進(jìn)行留樣。（一）黨和國(guó)家領(lǐng)導(dǎo)人的視察活動(dòng)；（二）外國(guó)政府代表團(tuán)的訪問(wèn)活動(dòng)；（三）市級(jí)以上政府部門(mén)組織的大型會(huì)議；（四）配送的集體用餐；（五）經(jīng)貿(mào)洽談會(huì)、糖酒會(huì)、博覽會(huì)、運(yùn)動(dòng)會(huì)等大

2024-08-28 15:26

化驗(yàn)室留樣管理制度-閱讀頁(yè)

【摘要】????化驗(yàn)室留樣?管理制度?為了保證分?析數(shù)據(jù)、樣?品的準(zhǔn)確性?和具有可追?溯性，便于?抽查、復(fù)查?，滿足監(jiān)督?管理要求、?分清質(zhì)量責(zé)?任，特制定?本管理制度?。?二?、依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)?本管理制?度在安全采?樣方面依據(jù)?ｇｂ３７２?７－１９９?９《工業(yè)化?學(xué)產(chǎn)品采樣?安全通則

2024-11-26 12:26

藥品留樣觀察管理規(guī)程-免費(fèi)閱讀

藥品留樣觀察管理規(guī)程(存儲(chǔ)版)

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