20xx-20xx年全球治療性蛋白市場(chǎng)分析與預(yù)測(cè)(doc)-食品飲料-閱讀頁(yè)
2024-09-05 17:50本頁(yè)面
【正文】 ，這些公司缺少用于投資生產(chǎn)設(shè)施的資金。通常，他們會(huì)在上市拓展階段尋找合作伙伴，通過(guò)合作解決生產(chǎn)加工難題。 中國(guó)最大的管理資源中心 (大量免費(fèi)資源共享 ) 第 3 頁(yè) 共 4 頁(yè) 有專(zhuān)家建議還可選擇在中國(guó)等一些發(fā)展中國(guó)家建立生產(chǎn)基地，以降低生產(chǎn)成本。生物仿制藥品的市場(chǎng)潛力巨大，到 2020 年末，目前一半以上品種的市場(chǎng)（約135 億美元）將面臨仿制產(chǎn)品的競(jìng)爭(zhēng)。 治療性蛋白的高昂價(jià)格意味著只要能夠稍微降低成本，對(duì)藥品的仿制都有促進(jìn)作用。這也放映出生物藥品的仿制在開(kāi)發(fā)和生產(chǎn)方面要增加較多的成本。與其他小分子的仿制藥品不同，生物仿制藥品與其仿制對(duì)象之間等效性的證明非常困難，由于許多生物仿制藥品的生產(chǎn)過(guò)程不同，可能會(huì)產(chǎn)生不同的產(chǎn)品。而目前對(duì)于生物藥品的仿制缺乏具體的審批程序是產(chǎn)品仿制的最大立法障礙。 藥品審批部門(mén)所受到的壓力有助于生物仿制藥品的審批辦法的建立，不可避免，也將會(huì)受到現(xiàn)有市場(chǎng)領(lǐng)先廠家的阻撓和反對(duì)。 由于治療性蛋白市場(chǎng)中的現(xiàn)有企業(yè)積極的保護(hù)， Datamonitor 認(rèn)為，生物藥品的仿制在 2020 年之前很難發(fā)展起來(lái)，但會(huì)有少數(shù)的幾個(gè)仿制廠家推出自己的產(chǎn)品，降低原品牌產(chǎn)品的治療費(fèi)用，消費(fèi)者和醫(yī)生在應(yīng)用中增強(qiáng)對(duì)仿制品使用的信心，進(jìn)一步減緩原品牌的增長(zhǎng)，創(chuàng)新的公司不斷地開(kāi)發(fā)新產(chǎn)品避開(kāi)仿制品的競(jìng)爭(zhēng)，推動(dòng)整個(gè)治療性蛋白市場(chǎng)向前發(fā)
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