【摘要】眼鏡店質(zhì)量管理手冊(cè)59頁章節(jié)號(hào):01XXXX眼鏡超市質(zhì)量管理手冊(cè)依據(jù)《驗(yàn)配眼鏡產(chǎn)品生產(chǎn)許可證實(shí)施細(xì)則》受控狀態(tài)文件編號(hào)MSDQS-2021文件版次第A版修訂狀態(tài)第0次修訂編制/日期審核/日期批準(zhǔn)/日期2
2025-02-17 08:40
【摘要】富陽毛源昌眼鏡店醫(yī)?療?器?械?質(zhì)?量管?理?制?度目 錄一、質(zhì)量方針和目標(biāo)管理二、質(zhì)量體系審核三、各級(jí)質(zhì)量責(zé)任制四、質(zhì)量否決制度五、業(yè)務(wù)經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理制度六、首次經(jīng)營(yíng)品種的質(zhì)量審核制
2024-08-28 16:09
【摘要】第一篇:隱形眼鏡醫(yī)療器械質(zhì)量管理制度 富陽毛源昌眼鏡店 療器理 械制 質(zhì)度量醫(yī) 管 目錄 一、質(zhì)量方針和目標(biāo)管理 二、質(zhì)量體系審核 三、各級(jí)質(zhì)量責(zé)任制 四、質(zhì)量否決制度 五、業(yè)務(wù)...
2024-11-15 23:17
【摘要】1/51醫(yī)療器械質(zhì)量管理記錄備案樣冊(cè)編制:審核:批準(zhǔn):2/51目錄年度培訓(xùn)計(jì)劃..............................................................4員工培訓(xùn)記錄表..
2024-08-27 19:27
【摘要】質(zhì)量管理手冊(cè)依據(jù)《驗(yàn)配眼鏡產(chǎn)品生產(chǎn)許可證實(shí)施細(xì)則》控制狀態(tài):編制:批準(zhǔn):文件編號(hào):0012022年8月21日實(shí)施
2025-02-25 09:56
【摘要】醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范植入性醫(yī)療器械實(shí)施細(xì)則(試行)植入性醫(yī)療器械實(shí)施細(xì)則及梱查項(xiàng)目組成結(jié)構(gòu)一、通用要求?適用于所有醫(yī)療器械二、無菌醫(yī)療器械通用要求?適用于無菌植入性醫(yī)療器械三、植入性醫(yī)療器械與用要求?適用于所有植入性醫(yī)療器械?1.實(shí)施細(xì)則的適用范圍?本實(shí)施細(xì)則適用亍第二類
2025-02-09 13:50
【摘要】醫(yī)療器械的注冊(cè)管理我國(guó)實(shí)行國(guó)際通行的市場(chǎng)準(zhǔn)入規(guī)則關(guān)于什么是醫(yī)療器械?我們完全采納了ISO給出的定義范圍。除已經(jīng)知曉的一般的醫(yī)療器械之外,還包括有了醫(yī)療器械專用軟件、含藥醫(yī)療器械、體外診斷試劑在我國(guó)也開始作為醫(yī)療器械管理。醫(yī)療器械定義(1)?
2025-01-31 06:27
【摘要】質(zhì)量管理手冊(cè)文件編號(hào)SBYJ001第一修訂版視邦眼鏡店質(zhì)量管理手冊(cè)依據(jù)《驗(yàn)配眼鏡產(chǎn)品生產(chǎn)許可證實(shí)施細(xì)則》 控制狀態(tài):編制:趙貴 批準(zhǔn):杜小陽文件編號(hào):SBYJ0012012年8月1日實(shí)施
2025-06-01 06:20
【摘要】質(zhì)量管理手冊(cè)依據(jù)《驗(yàn)配眼鏡產(chǎn)品生產(chǎn)許可證實(shí)施細(xì)則》 控制狀態(tài):編制:批準(zhǔn):文件編號(hào):0012010年8月21日實(shí)施文件編號(hào):01
2025-06-01 07:17
【摘要】--質(zhì)量管理手冊(cè)依據(jù)《驗(yàn)配眼鏡產(chǎn)品生產(chǎn)許可證實(shí)施細(xì)則》控制狀態(tài):編制:批準(zhǔn):文件編號(hào):00120xx年9月10日實(shí)施
2024-08-18 14:34
【摘要】醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范醫(yī)療器械GMP醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(醫(yī)療器械GMP)2020年06月17日一、醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(醫(yī)療器械GMP)正式發(fā)布國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局印發(fā)醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范無菌和植入性醫(yī)療器械實(shí)施細(xì)則及檢查評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)(試行)為更好地貫徹實(shí)施《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
2024-11-16 12:24
【摘要】棗莊市歐健醫(yī)療器械有限公司Q/ZZOJ-QXZD-20xx第一版第0次修改此文件僅供棗莊市歐健醫(yī)療器械有限公司使用,未經(jīng)許可不得復(fù)印或外傳。使用者應(yīng)確保使用文件版本的有效性.第1頁共22頁棗莊市歐健醫(yī)療器械有限公司醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理文件企業(yè)組織結(jié)構(gòu)、人員與職能的規(guī)定Q/
2024-08-26 20:46
【摘要】醫(yī)療器械應(yīng)用質(zhì)量管理周文光醫(yī)療活動(dòng)與醫(yī)療器械?100%的醫(yī)療機(jī)構(gòu)的醫(yī)療活動(dòng)涉及醫(yī)療器械?95%的醫(yī)療診斷信息來自各種醫(yī)療設(shè)備?外科手術(shù)治療98%以上使用各種醫(yī)療器械醫(yī)療器械管理的
2025-07-13 04:35
【摘要】醫(yī)療器械質(zhì)量管理培訓(xùn)2023/2/10GMP的誕生原因?人類歷史上藥物災(zāi)難事件導(dǎo)致GMP的誕生?人類社會(huì)發(fā)生的藥物災(zāi)難,促成了GMP的誕生。20世紀(jì)世界范圍內(nèi)發(fā)生12次較大藥物傷害事件。?本世紀(jì)初,美國(guó)一本《從林》之書,揭露食品生產(chǎn)不衛(wèi)生狀況,美國(guó)國(guó)會(huì)1906年制定了世界上第一部食品藥品管理法,要求產(chǎn)品必須檢驗(yàn)才能銷售。
2025-02-24 23:15
【摘要】眼鏡有限公司質(zhì)量手冊(cè)MLZL—2008編制:______________審核:______________批準(zhǔn):__________
2025-08-16 04:37