獸藥采購(gòu)使用管理制度精選5篇-在線瀏覽
2024-11-15 12:42本頁(yè)面
【正文】 、不同類型的獸藥應(yīng)有明顯的識(shí)別標(biāo)識(shí)，標(biāo)識(shí)應(yīng)當(dāng)放置準(zhǔn)確，字跡清楚，不合格獸藥以紅色字體標(biāo)識(shí)；待驗(yàn)和退貨獸藥以黃色字體標(biāo)識(shí)，合格獸藥以綠色字體標(biāo)識(shí)。（2）、按照品種、類別、用途以及唯獨(dú)等儲(chǔ)存要求，分類、分區(qū)域或?qū)?kù)存放，不同性質(zhì)的獸藥不能混存、混放。同一品種、不同規(guī)格的獸藥要分垛碼放。（4）、獸藥貨垛與倉(cāng)庫(kù)地面、墻、頂之間應(yīng)保持一定間距，做到堆碼合理，放置妥善。（6）、獸用麻醉獸藥、精神獸藥、易制毒化學(xué)獸藥、毒性獸藥、放射性獸藥等特殊獸藥。范圍：適用于本公司獸藥出入庫(kù)工作的管理。出入庫(kù)管理內(nèi)容：（1）、獸藥的出庫(kù)原則是：先進(jìn)先出，先產(chǎn)先出，易變先出，近期先出。（3）、出庫(kù)整件商品要檢查包裝是否完好、零頭商品要仔細(xì)裝箱包裝好，要寫記錄好品名、數(shù)量、批號(hào)、規(guī)格等。（5）、做好《獸藥出庫(kù)記錄》、出庫(kù)記錄要有日期、品名、規(guī)格、批號(hào)、數(shù)量、出售單位、出售單位地址等。范圍：適用于本公司所經(jīng)營(yíng)的特殊藥品的管理。內(nèi)容：（1）、特殊藥品包括麻醉藥品、精神類藥品、放射性藥品、非獸藥保健品等。（3）、特殊藥品的購(gòu)進(jìn)：a：執(zhí)行《獸藥驗(yàn)收管理制度》的相關(guān)規(guī)定外還須遵守以下規(guī)定。d：及時(shí)填寫獸藥購(gòu)進(jìn)記錄（4）、特殊藥品的入庫(kù)驗(yàn)收，須兩人共同逐件驗(yàn)收到最小包裝，雙人簽字，填寫獸藥驗(yàn)收入庫(kù)記錄，并執(zhí)行《獸藥驗(yàn)收管理制度》的相關(guān)規(guī)定。（6）、特殊藥品的出庫(kù)應(yīng)進(jìn)行復(fù)核和質(zhì)量檢查，出庫(kù)時(shí)雙人核對(duì)，專帳記錄。獸藥退貨管理制度目的：建立獸藥退貨管理制度，加強(qiáng)和規(guī)范對(duì)退貨獸藥的管理。責(zé)任：銷售人員、保管員、質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人、企業(yè)負(fù)責(zé)人對(duì)本規(guī)程的實(shí)施負(fù)責(zé)。a：由于非獸藥質(zhì)量問題而造成的退貨，由采購(gòu)人員通知企業(yè)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后，由直接負(fù)責(zé)人一個(gè)月內(nèi)將貨退回，并承擔(dān)損失。經(jīng)質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人確認(rèn)因個(gè)人工作失誤造成經(jīng)濟(jì)損失的，直接責(zé)任人給予隨時(shí)金額10%的經(jīng)濟(jì)處罰。范圍：適用于本公司不合格獸藥的管理。內(nèi)容：（1）、對(duì)質(zhì)量不合格獸藥進(jìn)行控制性管理，發(fā)現(xiàn)不合格獸藥應(yīng)立即報(bào)告質(zhì)量負(fù)責(zé)人。（3）、對(duì)不合格獸藥應(yīng)存放在不合格獸藥廠，并掛紅牌標(biāo)志。（5）、對(duì)不合格獸藥的確認(rèn)、報(bào)告、報(bào)損、銷毀等執(zhí)行審批制度、并認(rèn)真及時(shí)填寫記錄。（7）、對(duì)不合格獸藥處理記錄保存二年以上。范圍：本公司獸藥效期的管理。內(nèi)容：（1）、獸藥入庫(kù)驗(yàn)收時(shí)，保管員、驗(yàn)收員應(yīng)仔細(xì)檢查獸藥的有效期并在記錄上嚴(yán)格填寫。（3）、每次新購(gòu)有效期獸藥入庫(kù)時(shí)，保管員應(yīng)按有效期先后對(duì)庫(kù)存獸藥作適當(dāng)調(diào)整，做到近期在前。（5）、在倉(cāng)庫(kù)保管員發(fā)貨時(shí)，應(yīng)取排在最先的該品種獸藥，并作認(rèn)真檢查，做到“先產(chǎn)先出”、“近期先出”和按批號(hào)發(fā)貨。（7）、有效期獸藥出庫(kù)應(yīng)嚴(yán)格復(fù)核有效期，保證任何過期獸藥不出庫(kù)。獸藥質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故處理制度目的：建立獸藥質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故處理制度，規(guī)范獸藥質(zhì)量投訴和質(zhì)量是個(gè)處理工作；區(qū)分、規(guī)范質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的報(bào)告、處理、認(rèn)定及改進(jìn)等程序，加強(qiáng)對(duì)質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故處理工作的指導(dǎo)。責(zé)任：質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人、銷售人員、企業(yè)負(fù)責(zé)人及相關(guān)人員對(duì)本規(guī)程的實(shí)施負(fù)責(zé)。如發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)情況，立即采取措施，停止同品種獸藥的銷售，同時(shí)按照規(guī)定上報(bào)當(dāng)?shù)孬F醫(yī)行政管理部門。確實(shí)存在質(zhì)量問題的，要向當(dāng)?shù)孬F醫(yī)行政管理部門報(bào)告，并及時(shí)查明原因，分清責(zé)任，采取有效的處理措施，并做好真實(shí)、準(zhǔn)確、完整的記錄。并計(jì)算查明原因，分清責(zé)任，采取有效的解決處理措施，并做好真實(shí)、準(zhǔn)確、完整的記錄。第三篇：養(yǎng)殖場(chǎng)獸藥使用管理制度養(yǎng)殖場(chǎng)獸藥使用管理制度一、為了規(guī)范使用獸藥、器械及生物藥品的采購(gòu)保管
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