【正文】 過GMP認(rèn)證企業(yè)生產(chǎn)的獸藥產(chǎn)品以及農(nóng)業(yè)部168號(hào)所公布禁止在飼料和動(dòng)物飲用水中使用的飼料添加劑。一、建立采購記錄。各車間必須設(shè)有用藥登記本，由使用獸醫(yī)、防疫員填寫，獸醫(yī)主管及時(shí)核對藥品領(lǐng)取和使用數(shù)量，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)處理。二、保管員在新購藥品、器械時(shí)，依據(jù)發(fā)票查清件數(shù)，根據(jù)產(chǎn)品保管要求分類存放。內(nèi)容：（1）、按照國家有關(guān)獸藥不良反應(yīng)報(bào)告制度的規(guī)定，注意收集由企業(yè)出售獸藥的不良反應(yīng)情況。（4）、在養(yǎng)護(hù)檢查過程中應(yīng)按有效期先后及時(shí)調(diào)整貨位，做到近期在前以便于出庫。（6）、對不合格獸藥的處理情況應(yīng)定期匯總和分析。不合格獸藥管理制度目的：建立不合格獸藥管理制度，規(guī)范不合格獸藥的管理。（7）、特殊管理藥品的銷售。責(zé)任：采購人員、驗(yàn)收人員、保管人員、養(yǎng)護(hù)人員、銷售人員、質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人對本規(guī)程的實(shí)施負(fù)責(zé)。責(zé)任：報(bào)關(guān)員、養(yǎng)護(hù)員、銷售人員、質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人等。（3）、獸藥按品種、規(guī)格分垛碼放。（7）、銷售獸藥應(yīng)有合法票據(jù)，按規(guī)定做好銷售記錄，做以票、賬、貨相符。范圍：本公司經(jīng)營獸藥的銷售。（3）、獸藥必須從具有法定資格的合法企業(yè)購進(jìn)，供貨方應(yīng)該有《獸藥生產(chǎn)（經(jīng)營）許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》，經(jīng)營方式、經(jīng)營范圍與證照內(nèi)容一致。定期清點(diǎn)、核查存放的獸藥，使用獸藥前應(yīng)進(jìn)行質(zhì)量核查并做好清點(diǎn)、核查記錄。應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行停藥期、配伍禁忌的規(guī)定，確保獸藥使用科學(xué)合理、安全有效。具有獸藥陳列柜、架，按劑型、按品種，按同等保存環(huán)境條件、按用途等分類科學(xué)合理存放、陳列，并標(biāo)識(shí)清晰，確保防止污染、混淆、變質(zhì)、失效等。記錄應(yīng)注明獸藥的名稱（商品名稱和通用名）、劑型、規(guī)格、批號(hào)、批準(zhǔn)文號(hào)、有效期、生產(chǎn)廠商、畜主、畜禽種類、使用日期、質(zhì)量核查結(jié)果、核查人等、由專人負(fù)責(zé)。包裝和標(biāo)簽必須使用中文注明獸藥名稱。（2）、獸藥經(jīng)營城市應(yīng)在顯著位置懸掛《獸藥經(jīng)營許可證》，并按批準(zhǔn)的經(jīng)營方式和經(jīng)營范圍進(jìn)行經(jīng)營活動(dòng)。范圍：適用于本公司在庫獸藥的儲(chǔ)存管理。（4）、獸藥貨垛與倉庫地面、墻、頂之間應(yīng)保持一定間距，做到堆碼合理，放置妥善。（3）、出庫整件商品要檢查包裝是否完好、零頭商品要仔細(xì)裝箱包裝好，要寫記錄好品名、數(shù)量、批號(hào)、規(guī)格等。（3）、特殊藥品的購進(jìn)：a：執(zhí)行《獸藥驗(yàn)收管理制度》的相關(guān)規(guī)定外還須遵守以下規(guī)定。責(zé)任：銷售人員、保管員、質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人、企業(yè)負(fù)責(zé)人對本規(guī)程的實(shí)施負(fù)責(zé)。內(nèi)容：（1）、對質(zhì)量不合格獸藥進(jìn)行控制性管理，發(fā)現(xiàn)不合格獸藥應(yīng)立即報(bào)告質(zhì)量負(fù)責(zé)人。范圍：本公司獸藥效期的管理。（7）、有效期獸藥出庫應(yīng)嚴(yán)格復(fù)核有效期，保證任何過期獸藥不出庫。確實(shí)存在質(zhì)量問題的，要向當(dāng)?shù)孬F醫(yī)行政管理部門報(bào)告，并及時(shí)查明原因，分清責(zé)任，采取有效的處理措施，并做好真實(shí)、準(zhǔn)確、完整的記錄。專項(xiàng)疫苗、貴重藥品、特殊藥械等報(bào)公司技術(shù)部安排采購，如不能采購，必須在3天內(nèi)反饋給豬場技術(shù)管理部說明情況。對每次防疫一定做好以下記錄：疫苗名稱、生產(chǎn)廠家、批準(zhǔn)文號(hào)，使用豬只的階段、頭數(shù)、反應(yīng)情況等，出現(xiàn)異常及時(shí)停止使用，報(bào)技術(shù)管理部，如玩忽職守，造成損失由使用者負(fù)責(zé)。二、采購飼料獸藥必須從合法飼料獸藥店（具有工商執(zhí)照和經(jīng)營許可證）進(jìn)貨，所購入的飼料獸藥必須是在安達(dá)市畜牧局登記備案并建立“誠信檔案”的合格產(chǎn)品。⑵性激素類：已烯雌酚及其鹽、酯及制劑。⑽殺毒芬（氯化烯）。⒅各種汞制劑。注意攪拌均勻。注意安全停藥期。隨著醫(yī)院的發(fā)展和適應(yīng)醫(yī)院標(biāo)準(zhǔn)化、規(guī)范化、科學(xué)化管理，特對醫(yī)療器械計(jì)劃采購、使用管理制度作如下規(guī)定：一、藥事委員會(huì)對醫(yī)療器械采購行使監(jiān)督權(quán)。