【正文】 存款賬戶的存款人出具（付款人出票），向開戶銀行申請(qǐng)并經(jīng)銀行審查同意承兌的，保證在指定日期無條件支付確定的金額給收款人或持票人的票據(jù)。貼現(xiàn)：是指客戶（持票人）將沒有到期的票據(jù)出賣給貼現(xiàn)銀行，以便提前取得現(xiàn)款。轉(zhuǎn)貼現(xiàn)：是指銀行以貼現(xiàn)購得的沒有到期的票據(jù)向其他商業(yè)銀行所作的票據(jù)轉(zhuǎn)讓，轉(zhuǎn)貼現(xiàn)一般是商業(yè)銀行間相互拆借資金的一種方式。（再貼現(xiàn)率）背書轉(zhuǎn)讓：指收款人以轉(zhuǎn)讓票據(jù)權(quán)利為目的在匯票上簽章并作必要的記載所作的一種附屬票據(jù)行為。第 2 條本法所稱主管機(jī)關(guān)：在中央為行政院農(nóng)業(yè)委員會(huì)；在直轄市為直轄市政府；在縣(市)為縣(市)政府。第 4 條本法所稱成品農(nóng)藥，系指左列各款之藥品或生物制劑：一用于防除農(nóng)林作物或其產(chǎn)物之病蟲鼠害、雜草者。三用于調(diào)節(jié)有益昆蟲生長者。農(nóng)藥原體，可直接供前項(xiàng)各款使用，經(jīng)主管機(jī)關(guān)核定公告者，視為成品農(nóng)藥。第 6 條本法所稱偽農(nóng)藥，系指農(nóng)藥經(jīng)檢查或檢驗(yàn)有左列各款情形之一者：一未經(jīng)核準(zhǔn)擅自制造、加工或輸入者。三涂改或變更有效期間之標(biāo)示者。第 7 條本法所稱劣農(nóng)藥，系指經(jīng)核準(zhǔn)登記之農(nóng)藥經(jīng)檢查或檢驗(yàn)有左列各款情形之一者：一有效成分之含量與規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格不符者。三品質(zhì)發(fā)生變化與規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格不符者。第 9 條本法所稱農(nóng)藥制造業(yè)者，系指經(jīng)營農(nóng)藥之制造、加工、分裝與其產(chǎn)品批發(fā)、輸出及自用制造原料輸入之業(yè)者。第 10 條本法所稱農(nóng)藥販賣業(yè)者，系指經(jīng)營農(nóng)藥之批發(fā)、零售、輸入及輸出業(yè)者。申請(qǐng)農(nóng)藥登記，應(yīng)繳納檢驗(yàn)費(fèi)；收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)，由中央主管機(jī)關(guān)定之。第 13 條農(nóng)藥許可證應(yīng)記載左列事項(xiàng)：一許可證字號(hào)、登記年月日及有效期間。三農(nóng)藥種類、名稱、理化性狀、有效成分及其他成分之種類及含量。五其他有關(guān)農(nóng)藥應(yīng)行登記事項(xiàng)。農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格變更時(shí)，有關(guān)農(nóng)藥許可證應(yīng)于第十二條公告后六個(gè)月內(nèi)，申請(qǐng)變更登記。但每次展延，不得超過四年。第一項(xiàng)之申請(qǐng)展延，得免檢驗(yàn)。前項(xiàng)許可證之申請(qǐng)、核發(fā)、補(bǔ)發(fā)、換發(fā)或展延，應(yīng)繳納證照費(fèi)；其證照費(fèi)數(shù)額，由中央主管機(jī)關(guān)定之。前項(xiàng)設(shè)廠標(biāo)準(zhǔn)，由中央主管機(jī)關(guān)會(huì)同經(jīng)濟(jì)部、行政院勞工委員會(huì)及行政院環(huán)境保護(hù)署定之。第 18 條農(nóng)藥原體之輸入，限由農(nóng)藥制造業(yè)者申請(qǐng)。第 20 條農(nóng)藥制造業(yè)者，制造專供輸出之農(nóng)藥，得按照國外買方訂購之要求，經(jīng)中央主管機(jī)關(guān)核準(zhǔn)者，不受第十一條核準(zhǔn)登記及第十二條農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格之限制。環(huán)境衛(wèi)生用殺蟲劑制造工廠需購農(nóng)藥原體時(shí)，得經(jīng)中央主管機(jī)關(guān)核準(zhǔn)，不受前項(xiàng)規(guī)定之限制。申領(lǐng)農(nóng)藥販賣業(yè)執(zhí)照，應(yīng)繳納證照費(fèi)；其證照費(fèi)數(shù)額，由中央主管機(jī)關(guān)定之。農(nóng)藥販賣業(yè)者，應(yīng)置專任管理人員；管理人員資格條件，由中央主管機(jī)關(guān)定之。第 24 條農(nóng)藥販賣業(yè)者，不得販賣未黏貼或未加印標(biāo)示之農(nóng)藥。農(nóng)藥販賣業(yè)者，停止?fàn)I業(yè)一年以上或歇業(yè)者，其農(nóng)藥販賣業(yè)執(zhí)照應(yīng)予撤銷。第 26 條劇毒性成品農(nóng)藥之名稱，由中央主管機(jī)關(guān)公告之。第 28 條農(nóng)藥制造業(yè)或販賣業(yè)者，應(yīng)備具帳冊(cè)，就農(nóng)藥種類分別記載其生產(chǎn)、輸入、購入及銷售數(shù)量，以備主管機(jī)關(guān)查核。第 29 條農(nóng)藥制造業(yè)或販賣業(yè)者，對(duì)其生產(chǎn)或販賣之農(nóng)藥，不得超越登記內(nèi)容范圍，從事虛偽夸張或不正當(dāng)之宣傳或廣告。前項(xiàng)之申請(qǐng)審查辦法，由中央主管機(jī)關(guān)定之。前項(xiàng)登記規(guī)定，由該管直轄市或縣(市)主管機(jī)關(guān)定之。但經(jīng)中央主管機(jī)關(guān)核準(zhǔn)者，不在此限。第 33 條試驗(yàn)研究中之農(nóng)藥，不受第十一條第一項(xiàng)規(guī)定之限制。第 35 條劇毒性成品農(nóng)藥應(yīng)以專櫥加鎖貯存，置于安全地點(diǎn)。第 37 條農(nóng)藥之運(yùn)輸、倉儲(chǔ)管理辦法，由中央主管機(jī)關(guān)會(huì)同交通部定之。農(nóng)藥檢查辦法，由中央主管機(jī)關(guān)定之。第 40 條查獲涉嫌之偽農(nóng)藥或劣農(nóng)藥須經(jīng)抽樣鑒定者，應(yīng)先予封存，由廠商出具切結(jié)保管。第 41 條檢舉或協(xié)助查緝偽、劣農(nóng)藥者，主管機(jī)關(guān)，除對(duì)檢舉人，并協(xié)助人之姓名及身分等保守秘密外，并應(yīng)給予獎(jiǎng)勵(lì)；其辦法由中央主管機(jī)關(guān)定之。第 43 條制造、加工或輸入偽農(nóng)藥者，處三年以下有期徒刑，得并科五萬元以下罰金。第 44 條制造、加工或輸入劣農(nóng)藥者，處二萬元以上十萬元以下罰鍰。因過失犯前項(xiàng)之罪者，處拘役或科二萬五千元以下罰金。第 47 條法人之代表人、法人或自然人之代理人、受雇人或其他從業(yè)人員，因執(zhí)行業(yè)務(wù)，犯第四十三條或第四十五條之罪者，除依各該條規(guī)定處