【正文】 第七條 獸藥質(zhì)量管理人員應(yīng)相對穩(wěn)定，不得在本企業(yè)以外的其他單位兼職。第八條 獸藥經(jīng)營企業(yè)從事獸藥采購、保管、銷售、技術(shù)服務(wù)人員應(yīng)具有高中以上學(xué)歷，并具有相應(yīng)獸藥、獸醫(yī)等專業(yè)知識，熟悉獸藥管理法律、法規(guī)及政策規(guī)定。第三章 場所與設(shè)施0第十條 獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)按照依法批準(zhǔn)的經(jīng)營地點(diǎn)和經(jīng)營范圍從事獸藥經(jīng)營活動。經(jīng)營場所和倉庫面積應(yīng)當(dāng)與經(jīng)營的獸藥品種和規(guī)模相適應(yīng)，經(jīng)營場所面積不得少于20平方米，倉庫面積不得少于30平方米。第十二條 營業(yè)場所內(nèi)顯著位置應(yīng)當(dāng)懸掛獸藥經(jīng)營許可證和遼寧省獸藥GSP證書，設(shè)置質(zhì)量信息公示板，公布監(jiān)督電話。變更經(jīng)營場所面積的，應(yīng)當(dāng)在變更后30個(gè)工作日內(nèi)向發(fā)證機(jī)關(guān)備案。倉庫面積和相關(guān)設(shè)施、設(shè)備應(yīng)當(dāng)滿足合格獸藥區(qū)、不合格獸藥區(qū)、待驗(yàn)獸藥區(qū)、退貨獸藥區(qū)等不同區(qū)域劃分和不同獸藥品種分區(qū)、分類保管、儲存的要求。第十四條 獸藥直營連鎖經(jīng)營企業(yè)在同一縣（市）內(nèi)有多家經(jīng)營門店的，可以統(tǒng)一配置倉儲和相關(guān)設(shè)施、設(shè)備。第十六條 獸藥經(jīng)營企業(yè)的經(jīng)營場所和倉庫應(yīng)當(dāng)具有下列設(shè)施、設(shè)備：（一）與經(jīng)營獸藥相適應(yīng)的貨架、柜臺；（二）避光、通風(fēng)、照明的設(shè)施、設(shè)備；（三）與儲存獸藥相適應(yīng)的控制溫度、濕度的設(shè)施、設(shè)備；（四）防塵、防潮、防霉、防污染和防蟲、防鼠、防鳥的設(shè)施、設(shè)備；（五）進(jìn)行衛(wèi)生清潔的設(shè)施、設(shè)備等。第十八條 獸藥經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營易燃易爆藥品、麻醉藥品、精神藥品等應(yīng)符合國家有關(guān)規(guī)定。質(zhì)量管理文件應(yīng)當(dāng)包括下列內(nèi)容：（一）企業(yè)質(zhì)量管理目標(biāo)；（二）企業(yè)組織機(jī)構(gòu)、崗位和人員職責(zé)；（三）對供貨單位和所購獸藥的質(zhì)量評估制度；（四）獸藥采購、驗(yàn)收、入庫、陳列、儲存、運(yùn)輸、銷售、出庫等環(huán)節(jié)的管理制度；（五）環(huán)境衛(wèi)生的管理制度；（六）獸藥不良反應(yīng)報(bào)告制度；（七）不合格獸藥和退貨獸藥的管理制度；（八）質(zhì)量事故、質(zhì)量查詢和質(zhì)量投訴的管理制度；（九）企業(yè)記錄、檔案和憑證的管理制度；（十）質(zhì)量管理培訓(xùn)、考核制度。記錄應(yīng)當(dāng)真實(shí)、準(zhǔn)確、完整、清晰，不得隨意涂改、偽造和變造。第二十一條獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立獸藥質(zhì)量管理檔案，設(shè)置檔案管理室或者檔案柜，并由專人負(fù)責(zé)。質(zhì)量管理檔案不得涂改，保存期限不得少于2年；購銷等記錄和憑證應(yīng)當(dāng)保存至產(chǎn)品有效期后一年。獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)對供貨單位的資質(zhì)、質(zhì)量保證能力、質(zhì)量信譽(yù)和產(chǎn)品批準(zhǔn)證明文件進(jìn)行審核，并與供貨單位簽訂采購合同。必要時(shí)，應(yīng)當(dāng)對購進(jìn)獸藥進(jìn)行檢驗(yàn)，檢驗(yàn)報(bào)告應(yīng)當(dāng)與產(chǎn)品質(zhì)量檔案一起保存。采購記錄應(yīng)當(dāng)載明獸藥的通用名稱、商品名稱、批準(zhǔn)文號、批號、劑型、規(guī)格、有效期、生產(chǎn)單位、供貨單位、購入數(shù)量、購入日期、經(jīng)手人或者負(fù)責(zé)人等內(nèi)容。第二十四條獸藥入庫時(shí)，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行檢查驗(yàn)收，并做好記錄。獸用生物制品入庫，應(yīng)當(dāng)由兩人以上進(jìn)行檢查驗(yàn)收。第二十六條不同區(qū)域、不同類型的獸藥應(yīng)當(dāng)具有明顯的識別標(biāo)識。不合格獸藥以紅色字體標(biāo)識；待驗(yàn)和退貨獸藥以黃色字體標(biāo)識；合格獸藥以綠色字體標(biāo)識。第二十八條獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)及時(shí)清查獸醫(yī)行政管理部門公布的假劣獸藥，并做好記錄。獸藥出庫時(shí)，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行檢查、核對，建立出庫記錄。有下列情形之一的獸藥，不得出庫銷售：（一）標(biāo)識模糊不清或者脫落的；（二）外包裝出現(xiàn)破損、封口不牢、封條嚴(yán)重?fù)p壞的；（三）超出有效期限的；（四）其他不符合規(guī)定的。銷售記錄應(yīng)當(dāng)載明獸藥通用名稱、商品名稱、批準(zhǔn)文號、批號、有效期、劑型、規(guī)格、生產(chǎn)廠商、購貨單位、銷售數(shù)量、銷售日期、經(jīng)手人或者負(fù)責(zé)人等內(nèi) 4容。第三十一條獸藥經(jīng)營企業(yè)銷售獸藥，應(yīng)當(dāng)開具有效憑證，做到有效憑證、賬、貨、記錄相符。第三十三條獸藥拆零銷售時(shí)，不得拆開最小銷售單元。第三十五條獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照獸藥外包裝圖示標(biāo)志的要求運(yùn)輸獸藥。第八章 售后服務(wù)第三十六條獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照獸醫(yī)行政管理部門批準(zhǔn)的獸藥標(biāo)簽、說明書及其他規(guī)定進(jìn)行宣傳，不得誤導(dǎo)購買者。第三十八條獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)注意收集獸藥使用信息，發(fā)現(xiàn)假、劣獸藥和質(zhì)量可疑獸藥以及嚴(yán)重獸藥不良反應(yīng)時(shí)，應(yīng)當(dāng)及時(shí)向所在地獸醫(yī)行政管理部門報(bào)告，并根據(jù)規(guī)定做好相關(guān)工作。第五篇：獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范基本知識第一篇 獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范基本知識什么是獸藥經(jīng)營企業(yè)？答：是指經(jīng)營獸藥的專營企業(yè)或兼營企業(yè)。為什么要實(shí)施獸藥GSP？答：獸藥是一種特殊的商品，對生產(chǎn)經(jīng)營條件都有特殊的要求，只有對每個(gè)環(huán)節(jié)都采取嚴(yán)格的控制措施，才能保證獸藥質(zhì)量。獸藥GSP何時(shí)起實(shí)施？答：獸藥GSP于2010年3月1日起施行，施行前已開辦的獸藥經(jīng)營企業(yè)，應(yīng)當(dāng)自施行之日起24個(gè)月內(nèi)（即2012年3月1日前）達(dá)到獸藥GSP的要求，并依法申領(lǐng)《獸藥經(jīng)營許可證》。未按規(guī)定實(shí)施獸藥GSP的應(yīng)依法承擔(dān)何法律責(zé)任？答：根據(jù)《獸藥管理?xiàng)l例》第五十九條規(guī)定，經(jīng)營企業(yè)未按照規(guī)定實(shí)施獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的，給予警告，責(zé)令其限期改正；逾期不改正的，責(zé)令停止經(jīng)營活動，并處５萬元以下罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷獸藥經(jīng)營許可證；給他人造成損失的，依法承擔(dān)賠償責(zé)任?！保看穑航?jīng)過自查，認(rèn)為本企業(yè)已經(jīng)達(dá)到《獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》和《廣西壯族自治區(qū)獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》要求的，即可依法向當(dāng)?shù)乜h級以上獸醫(yī)行政主管部門申請換發(fā)《獸藥經(jīng)營許可證》。申請核發(fā)或換發(fā)《獸藥經(jīng)營許可證》，應(yīng)向何部門提交申請？答：根據(jù)《獸藥管理?xiàng)l例》第二十二條規(guī)定，符合有關(guān)條件的，申請人可向市、縣（市、區(qū)）獸醫(yī)行政主管理部門提交申請；經(jīng)營獸用生物制品的，向自治區(qū)獸醫(yī)行政主管部門提交申請。申請核發(fā)或換發(fā)《獸藥經(jīng)營許可證》，應(yīng)提交哪些申請資料？答：新申請《獸藥經(jīng)營許可證》的經(jīng)營企業(yè)應(yīng)填報(bào)《獸藥經(jīng)營許可證申請表》，同時(shí)報(bào)送以下資料：具體事項(xiàng)可參看《廣西壯族自治區(qū)獸藥經(jīng)營許可評審辦法》第四條。遞交以上文件、證書復(fù)印件時(shí)，應(yīng)同時(shí)提供原件當(dāng)面審核。申請換發(fā)《獸藥經(jīng)營許可證》的獸藥經(jīng)營企業(yè)，除報(bào)送上述（一）至（七）項(xiàng)資料外，還應(yīng)提供《獸藥經(jīng)營許可證》和營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件，同時(shí)提供原件當(dāng)面審核。什么是獸用處方藥？答：是指憑獸藥處方方可購買和使用的獸藥。第二篇 獸藥經(jīng)營場所、倉庫與設(shè)施1獸藥經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營場所的面積應(yīng)符合什么條件？答：獸藥經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營場所的面積應(yīng)符合以下條件，并應(yīng)與其經(jīng)營的獸藥品種、經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)：具體事項(xiàng)可參看《廣西壯族自治區(qū)獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》第四條。1獸藥經(jīng)營企業(yè)獸藥儲存?zhèn)}庫的面積應(yīng)符合什么條件？答：獸藥經(jīng)營企業(yè)倉庫面積應(yīng)符合以下條件，具有與經(jīng)營的獸藥品種、經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)并能夠保證獸藥質(zhì)量的常溫庫、陰涼庫、恒溫冷藏庫（柜）、冷庫(柜)：具體事項(xiàng)可參看《廣西壯族自治區(qū)獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》第六條。1能夠保證獸藥質(zhì)量的常溫庫、陰涼庫、恒溫冷藏庫（柜）、冷庫（柜）的庫房、設(shè)施的溫度、濕度要求是什么？答：常溫庫溫度為0～30℃，陰涼庫溫度不高于20℃，恒溫冷藏庫（柜）溫度為2～10℃，冷庫（柜）溫度為15176。1獸藥經(jīng)營企業(yè)的經(jīng)營場所和倉庫應(yīng)當(dāng)具有什么相關(guān)設(shè)施、設(shè)備？答：具體事項(xiàng)可參看《廣西壯族自治區(qū)獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》第十條。1經(jīng)營獸用生物制品的企業(yè)，還應(yīng)具備哪些特殊的儲藏設(shè)備？答：經(jīng)營獸用生物制品的企業(yè)還應(yīng)具備符合以下條件的設(shè)施、設(shè)備，其儲藏、運(yùn)輸?shù)仍O(shè)施、設(shè)備應(yīng)與經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)：1）配備容積不低于25立方米的獨(dú)立冷庫1個(gè)，或配備冰柜、冰箱至少3個(gè)，冰柜、冰箱總?cè)萘坎簧儆?500升；2）配備至少5個(gè)保溫箱；3）安裝雙路供電線路或備有功率適合的發(fā)電設(shè)備；4）經(jīng)營需液氮保存的獸用生物制品，還應(yīng)配備相應(yīng)數(shù)量的液氮罐； 5）收貨、發(fā)貨的拆裝環(huán)境應(yīng)符合獸用生物制品儲存要求。1獸藥直營連鎖經(jīng)營企業(yè)可以統(tǒng)一配置倉庫和相關(guān)設(shè)施、設(shè)備嗎？ 答：在同一縣（市、區(qū)）內(nèi)有多家經(jīng)營門店的，可以統(tǒng)一配置倉儲和相關(guān)設(shè)施、設(shè)備。1獸藥經(jīng)營企業(yè)變更經(jīng)營場所、倉庫地點(diǎn)、面積及有關(guān)設(shè)施、設(shè)備，以及有關(guān)質(zhì)量管理人員的，是否需要向發(fā)證機(jī)關(guān)報(bào)告？答：變更經(jīng)營地點(diǎn)的，應(yīng)當(dāng)申請換發(fā)《獸藥經(jīng)營許可證》。變更倉庫位置，增加、減少倉庫數(shù)量、面積以及相關(guān)設(shè)施、設(shè)備的，應(yīng)當(dāng)在變更后30個(gè)工作日內(nèi)向發(fā)證機(jī)關(guān)備案。第三篇 獸藥經(jīng)營企業(yè)的機(jī)構(gòu)與人員獸藥經(jīng)營企業(yè)的從業(yè)人員至少要多少人？答：應(yīng)不少于2人；同時(shí)經(jīng)營或?qū)I獸用生物制品的應(yīng)不少于5人。2企業(yè)法定代表人及其合伙出資人能否算為獸藥經(jīng)營企業(yè)的從業(yè)人員？ 企業(yè)法定代表人及其合伙出資人如果不在企業(yè)具體從事獸藥經(jīng)營、管理活動的，不算為獸藥經(jīng)營企業(yè)的從業(yè)人員。2獸藥經(jīng)營企業(yè)都必須建立質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)嗎？答：經(jīng)營獸用生物制品的企業(yè)必須建立質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)。2獸藥經(jīng)營企業(yè)是否都必須具有質(zhì)量管理人員，如何理解質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人？答：獸藥經(jīng)營企業(yè)都必須具有質(zhì)量管理人員。如企業(yè)設(shè)立質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)，則質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人可能就是企業(yè)的質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人（當(dāng)然企業(yè)也可以指定高層次的管理人員作為企業(yè)的質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人）。1）貫徹執(zhí)行《獸藥管理?xiàng)l例》等有關(guān)獸藥管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章； 2）起草企業(yè)獸藥質(zhì)量管理制度，并指導(dǎo)、督促制度的執(zhí)行； 3）負(fù)責(zé)對供貨單位合法性和有關(guān)獸藥品種質(zhì)量的審核； 4）負(fù)責(zé)建立企業(yè)所經(jīng)營獸藥的質(zhì)量檔案；5）負(fù)責(zé)獸藥質(zhì)量的查詢、獸藥質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報(bào)告； 6）負(fù)責(zé)獸藥的驗(yàn)收，指導(dǎo)、監(jiān)督獸藥儲存、運(yùn)輸中的質(zhì)量工作； 7）負(fù)責(zé)質(zhì)量不合格獸藥的審核，對不合格獸藥的處理過程實(shí)施監(jiān)督； 8）收集和分析獸藥質(zhì)量信息；9）協(xié)助開展對企業(yè)職工獸藥質(zhì)量管理方面的教育或培訓(xùn)； 10）質(zhì)量管理相關(guān)的其他工作。2企業(yè)獸藥質(zhì)量管理人員能否在其它單位兼職？ 答：不能。對獸藥經(jīng)營企業(yè)員工的素質(zhì)培訓(xùn)有何要求？答：獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)制定培訓(xùn)計(jì)劃，定期對員工進(jìn)行獸藥管理法律、法規(guī)、政策規(guī)定和相關(guān)專業(yè)知識、職業(yè)道德培訓(xùn)、考核，并建立培訓(xùn)、考核檔案。1）企業(yè)質(zhì)量管理目標(biāo)和質(zhì)量承諾； 2）企業(yè)組織機(jī)構(gòu)、崗位和人員職責(zé)； 3）對供貨單位和所購獸藥的質(zhì)量評估制度；4）獸藥采購、驗(yàn)收、入庫、陳列、儲存、運(yùn)輸、銷售、出庫等環(huán)節(jié)的管理制度；5）經(jīng)營場所、倉庫、設(shè)施設(shè)備等環(huán)境衛(wèi)生管理制度； 6）獸藥不良反應(yīng)報(bào)告制度；7）不合格獸藥和退貨獸藥的管理制度；8）質(zhì)量事故、質(zhì)量查詢和質(zhì)量投訴的管理制度； 9）企業(yè)記錄、檔案和憑證的管理制度； 10）質(zhì)量管理培訓(xùn)、考核制度；11）企業(yè)執(zhí)行獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范情況自查制度。1）人員培訓(xùn)、考核記錄；2）控制溫度、濕度的設(shè)施、設(shè)備的維護(hù)、保養(yǎng)、清潔、運(yùn)行狀態(tài)記錄； 3）獸藥質(zhì)量評估記錄；4）獸藥采購、驗(yàn)收、入庫、儲存、銷售、出庫等記錄； 5）獸藥清查記錄；6）獸藥質(zhì)量投訴、質(zhì)量糾紛、質(zhì)量事故、不良反應(yīng)等記錄； 7）不合格獸藥和退貨獸藥的處理記錄；8）企業(yè)執(zhí)行獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范情況自查記錄； 9）獸醫(yī)行政管理部門的監(jiān)督檢查情況記錄。記錄不得隨意涂改、偽造和變造，確需修改的，應(yīng)當(dāng)簽名、注明日期，原數(shù)據(jù)應(yīng)當(dāng)清晰可辨，確保記錄信息可追溯。質(zhì)量管理檔案應(yīng)當(dāng)包括：1）人員檔案、培訓(xùn)檔案、設(shè)備設(shè)施檔案、供應(yīng)商質(zhì)量評估檔案；2）產(chǎn)品的質(zhì)量檔案，包括采購合同、產(chǎn)品批準(zhǔn)證明文件、檢驗(yàn)報(bào)告等，經(jīng)營獸用生物制品的還包括產(chǎn)品銷售代理合同；3）開具的處方、進(jìn)貨及銷售憑證； 4）購銷記錄及本規(guī)范規(guī)定的其他記錄。第五篇 獸藥的采購與入庫3獸用生物制品經(jīng)營企業(yè)銷售的獸用生物制品范圍有何要求？答：經(jīng)營獸用生物制品的，應(yīng)與獸用生物制品生產(chǎn)企業(yè)或國外獸用生物制品生產(chǎn)企業(yè)依法在國內(nèi)設(shè)立的銷售機(jī)構(gòu)和代理機(jī)構(gòu)簽訂銷售代理合同，明確代理范圍，并有保證產(chǎn)品質(zhì)量的條款。2）審核所購入獸藥的合法性和質(zhì)量可靠性。4）對首次經(jīng)營的獸藥品種應(yīng)了解其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、功能、儲存條件以及質(zhì)量信譽(yù)等內(nèi)容，并索取檢驗(yàn)報(bào)告。3獸藥經(jīng)營企業(yè)采購的獸藥應(yīng)符合哪些條件？答：具體事項(xiàng)可參看《廣西壯族自治區(qū)獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》第二十五條。3獸藥經(jīng)營企業(yè)對供貨單位資質(zhì)審核的主要內(nèi)容是什么？答：應(yīng)當(dāng)向供貨單位索要和核實(shí)蓋有供貨單位及生產(chǎn)廠家合法印章的下列文件資料復(fù)印件：1）營業(yè)執(zhí)照；2）《獸藥生產(chǎn)許可證》（生產(chǎn)企業(yè)）； 3）《獸藥經(jīng)營許可證》（經(jīng)營企業(yè)）。獸藥經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)獸藥入庫時(shí)，是否需要驗(yàn)收？答：應(yīng)當(dāng)進(jìn)行檢查驗(yàn)收，并做好記錄。必要時(shí)，應(yīng)對購進(jìn)獸藥產(chǎn)品進(jìn)行檢驗(yàn)，或者委托獸藥檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)，檢驗(yàn)報(bào)告應(yīng)與產(chǎn)品質(zhì)量檔案一起保存。4獸藥經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)獸藥入庫時(shí)，獸藥質(zhì)量檢查包括哪些內(nèi)容？ 答：獸藥質(zhì)量檢查包括獸藥外觀的性狀檢查和獸藥內(nèi)外包裝及標(biāo)識的檢查。1）每件包裝中，是否有產(chǎn)品合格證。3）屬特殊管理獸藥的標(biāo)簽或說明書上是否有規(guī)定的標(biāo)識和警示說明。4）進(jìn)口獸藥是否有中文標(biāo)注的標(biāo)簽和說明書。每件包裝上，中藥材應(yīng)標(biāo)明品名、產(chǎn)地、供貨單位；中藥飲片應(yīng)標(biāo)明品名、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期等。4獸藥入庫檢查時(shí)，發(fā)現(xiàn)哪些情形時(shí)，不得入庫？ 答：1）與進(jìn)貨單不符的；2）內(nèi)、外包裝破損可能影響產(chǎn)品質(zhì)量的； 3）沒有標(biāo)識或者標(biāo)識模糊不清的； 4）質(zhì)量異常的； 5）其他不符合規(guī)定的。獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)保存采購獸藥的有效憑證，建立真實(shí)、完整的采購記錄，做到有效憑證、賬、貨相符。第六篇 獸藥的陳列與儲存4獸藥的陳列、儲存應(yīng)當(dāng)符合什么要求？答：具體事項(xiàng)可參看《廣西壯族自治區(qū)獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》第三十條。7）獸藥堆垛間應(yīng)留有一定距離。標(biāo)識應(yīng)當(dāng)放置準(zhǔn)確、字跡清楚。4售后退回的獸藥應(yīng)如何管理？答：售后退回的獸藥，應(yīng)當(dāng)存放于退貨獸藥庫（區(qū)），由專人保管并做好退貨記錄。不合格獸藥的確認(rèn)、報(bào)告、報(bào)損、銷毀應(yīng)有完善的手續(xù)和記錄。獸藥出庫時(shí)，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行檢查、核對，建立出庫記錄。有下列情形之一的獸藥，不得出庫銷售： 1）標(biāo)識模糊不清或者脫落的；2）外包裝出現(xiàn)破損、封口不牢、封條嚴(yán)重?fù)p壞的； 3）超出有效期限的； 4）其他不符合規(guī)定的。4獸藥經(jīng)營企業(yè)銷售獸藥時(shí)，對銷售憑證和記錄有何管理要求？答：獸藥經(jīng)營企業(yè)銷售獸藥，應(yīng)當(dāng)開具有效憑證，做到有效憑證、賬、貨、記錄相符。