供應(yīng)商質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)-在線瀏覽
2024-11-09 00:20本頁(yè)面
【正文】 根據(jù)通知派授權(quán)代表按協(xié)議約定 的時(shí)間到需方處協(xié)助處理。，供方接到需方通知后，應(yīng)在規(guī)定時(shí)間內(nèi)到供方的所在地 共同確認(rèn)后做出處理（包括確認(rèn)結(jié)果為供方責(zé)任的確認(rèn)期）,前兩周內(nèi)需方每天對(duì)乙的不合格物料收取 價(jià)值5‰的倉(cāng)儲(chǔ)費(fèi)，以后每周按上周倉(cāng)儲(chǔ)費(fèi)新增兩倍收取倉(cāng)儲(chǔ)費(fèi)用。:供方在產(chǎn)品中摻雜、摻假，以假充真，以次充好，或者以不合格產(chǎn)品冒充合格產(chǎn)品的，需方得依實(shí)際狀況向供方要求銷(xiāo)售產(chǎn)品貨值金額三倍以上的賠款五、質(zhì)量責(zé)任約定質(zhì)量責(zé)任約定的原則：供方應(yīng)確保供貨的產(chǎn)品符合需方規(guī)定的采購(gòu)要求，不管需方是否進(jìn)行入廠檢驗(yàn)，都不能免除供方提供合格產(chǎn)品的質(zhì)量責(zé)任。其他說(shuō)明事項(xiàng)如下：，需方有權(quán)拒收。，需方根據(jù)損失向供方索賠相應(yīng)損失。，給需方造成損失，經(jīng)雙方確定其相應(yīng)的損失由供方承擔(dān)（在生產(chǎn)、用戶使用過(guò)程中停止或生產(chǎn)報(bào)廢，需要返修，其停產(chǎn)損失費(fèi)用（由需方核算）、廢品損失（含牽連報(bào)廢損失）和返修 費(fèi)用，由需方核算。U （包括需方檢驗(yàn)、使用后、售后反饋），需方有權(quán)對(duì)供方產(chǎn)品進(jìn)行封存，封存后造成的停、轉(zhuǎn)產(chǎn)、返工等可計(jì)算損失的由需方核算供方承擔(dān)，供方并向需方 支付由此造成的相應(yīng)損失。，需方將發(fā)出《扣款通知書(shū)》。如供方無(wú)異議則需方在到達(dá)通知處理期限后直接進(jìn)行扣款。六、質(zhì)量指標(biāo)約定、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、相應(yīng)的圖紙、菲林、樣本、采購(gòu)規(guī)范、技術(shù)協(xié)議、《進(jìn)料檢查指導(dǎo)書(shū)》等。，質(zhì)量指標(biāo)參照行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行；沒(méi)有行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的，參照國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行。，均由供應(yīng)商負(fù)責(zé)賠償。八、協(xié)議有效時(shí)間：自供方的貨品發(fā)到合同指定地點(diǎn)之日起至供方的貨品經(jīng)過(guò)需方組裝完成發(fā)到需方的客戶處兩個(gè)日歷年止。協(xié)議有效期后，需方仍保留按照相關(guān)法律法規(guī)追究供方質(zhì)量責(zé)任的權(quán)利。需方不得向第三方泄露供方提供的各種文件。、傳真等均按雙方合同約定的地址、傳真號(hào)碼傳送。十一、其他約定事項(xiàng)：、材質(zhì)不同，由需方提出相對(duì)應(yīng)的產(chǎn)品質(zhì)量要求。3．供方按需方采購(gòu)訂單及圖紙要求為準(zhǔn)供貨,否則，買(mǎi)方有權(quán)拒收。十二、本協(xié)議壹式貳份，供需雙方各執(zhí)壹份。協(xié)議雙方來(lái)往的傳真、信件 及后續(xù)簽訂的具體《進(jìn)料品質(zhì)異常處理反饋單》、《預(yù)防糾正措施聯(lián)絡(luò)單》均是本協(xié)議不可分割的部分，具有同等法律效力。需方單位:(蓋章)供方單位:(蓋章)需方授權(quán)代表:(簽章)供方授權(quán)代表:（簽章）▁▁年▁▁月▁日 ▁▁年▁▁月▁日第二篇：醫(yī)藥公司質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)(商對(duì)商)質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)甲方（供貨方）：乙方（購(gòu)貨方）：為保證藥品在流通領(lǐng)域中的質(zhì)量，防止不合格的藥品流入市場(chǎng)，保障人民用藥安全有效，依據(jù)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》和《藥品流通監(jiān)督管理辦法》等法律法規(guī)，甲乙雙方經(jīng)充分協(xié)商，自愿達(dá)成如下協(xié)議：一、甲乙雙方自建立購(gòu)銷(xiāo)業(yè)務(wù)之日起，甲方須向乙方提供下列符合規(guī)定的資料，并對(duì)其真實(shí)性、有效性負(fù)責(zé)：藥品經(jīng)營(yíng)許可證復(fù)印件、營(yíng)業(yè)執(zhí)照及其年檢證明復(fù)印件、GSP認(rèn)證證書(shū)復(fù)印件，并加蓋甲方公章原印章；《稅務(wù)登記證》和《組織機(jī)構(gòu)代碼證》復(fù)印件，并加蓋企業(yè)公章原印章；加蓋甲方公章原印章和法定代表人印章或簽名的授權(quán)書(shū)。加蓋甲方公章原印章的銷(xiāo)售人員身份證復(fù)印件、銷(xiāo)售人員高中以上學(xué)歷證明復(fù)印件；相關(guān)印章、隨貨同行單（票）樣式、稅票票樣式復(fù)印件，并加蓋企業(yè)公章原印章；開(kāi)戶戶名、開(kāi)戶銀行及賬號(hào)；加蓋供貨單位公章原印章的藥品生產(chǎn)或者進(jìn)口批準(zhǔn)證明文件復(fù)印件；甲方向乙方供應(yīng)的所有品種，每批來(lái)貨應(yīng)提供加蓋甲方質(zhì)量管理專(zhuān)用章原印章的同批號(hào)的檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)，驗(yàn)報(bào)告書(shū)的傳遞和保存可以采用電子數(shù)據(jù)形式，但應(yīng)當(dāng)保證其合法性和有效性；甲方向乙方首次供應(yīng)的品
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