藥劑學(xué)重點題-在線瀏覽
2024-11-04 03:22本頁面
【正文】 劑型或制劑，指出標(biāo)“*〞號藥物的作用。,第十五頁，共六十七頁。 jūn)制劑與無菌制劑,一、名詞解釋 1. 防腐 指用物理或化學(xué)方法(fāngfǎ)抑制微生物的生長與繁殖。 3 滅菌 用物理和化學(xué)方法殺滅或除去所有致病和非致病微生物繁殖體和芽胞。 5. 等張溶液 系指滲透壓與紅細包膜張力相等的溶液。,第十六頁，共六十七頁。nk242。 2.濕熱滅菌法可分為(fēn w233。 〔煮沸滅菌法，流通蒸氣滅菌法，熱壓滅菌法或低溫間歇滅菌法。,二、填空(ti225。ng),3.制藥企業(yè)廠區(qū)一般要求控制區(qū)的潔凈度為 10萬 級，潔凈區(qū)為 1萬 級，無菌區(qū)為 100 級?！渤蚊鞫?，染菌，熱原反響。,二、填空(ti225。ng),5.熱原的主要污染途徑有： ， 和 等。] 6.輸液劑一般分為 ， ， 和含藥輸液四大類?！?7.紫外線滅菌是無菌室滅菌的常規(guī)方法，一般在每天工作 前 開啟(kāiqǐ)紫外燈 1 h左右，操作間歇中亦應(yīng)開啟 0.51 h。,三、選 擇,1.在注射劑中起抗氧劑作用的附加劑是： A 苯甲醇 B 三氯叔丁醇 C 明膠 D 亞硫酸鈉 ( D ) 2.紫外線滅菌不適用于 ( C ) A 空氣 B 純水 C 安瓿中的藥物 D 物體外表 3.公認最可靠的濕熱(shī r232。,三、選擇(xuǎnz233。 shīd249。,四、判斷(p224。n),1.同溫度(wēnd249。 〔對〕 2.我國潔凈室要求室溫為18~26℃。( 錯 ) 4.粉針劑無澄明度檢查的規(guī)定。(對),第二十二頁，共六十七頁。ndu224。 (對 ) 8.只要保證輸液(shūy232。 ( 錯 ) 9.輸液劑中不得添加任何抑菌劑 ( 對 ),第二十三頁，共六十七頁。用箭頭標(biāo)寫出制備注射用水的工藝流程。i)：注射用水如普通注射用水和滅菌注射用水：注射用油如注射用植物油，注射用非水溶劑如注射用甘油。,注射(zh249。)用水工藝流程,自來水 細過濾器 電滲析或反滲透裝置(zhuāngzh236。,2.簡述注射(zh249。)用水的質(zhì)量要求。)符合規(guī)定，且在制備后12小時內(nèi)用完。,1. 輸液劑大生產(chǎn)(shēngchǎn)中主要存在的三個問題是什么？簡述其解決方法,存在澄明度，染菌，熱原三大問題； 應(yīng)嚴(yán)格控制原輔料質(zhì)量，嚴(yán)格遵循SOP，安裝終端濾器；盡量減少生產(chǎn)過程中污染，嚴(yán)格滅菌、嚴(yán)密(y225。)包裝；生產(chǎn)中控制污染途徑，臨床上盡量使用全套或一次性輸液器,第二十七頁，共六十七頁。tǐ)制劑 〔散劑、顆粒劑片劑〕,一、名詞解釋 溶出度 按藥典(y224。,第二十八頁，共六十七頁。ndu224。 (錯) 2. 包衣片僅在包衣前檢查片芯的重量差異?！插e 4.片劑均要進行崩解時限(sh237。n)檢查。,三、填空(ti225。ng),1.片劑包衣的根本類型有： ， ， ?！?2.片劑常用的輔料有稀釋劑， ， ， 四種類型 ?！?8.一般的散劑要求能通過 6 號篩，外用散要求能通過 7 號篩。,四、選擇(xuǎnz233。zēng)法 B 毒劇藥物制成倍散 C 堆密度相差大，先研“重質(zhì)〞 D 液體組分，先用吸收劑吸收 〔C〕 2.在片劑輔料中，硬脂酸鎂是一種優(yōu)良的 A 粘合劑 B 稀釋劑 C 崩解劑 D 潤滑劑 〔D〕,第三十一頁，共六十七頁。,片劑壓片過程有哪三大要素(y224。)，為什么？用箭頭標(biāo)寫出濕法制粒壓片法工藝流程。)要素是流動性、壓縮成型性和潤滑性。,第三十三頁，共六十七頁。)粒壓片工藝流程,粘合劑 藥物 粉粹 過篩(ɡu242。,3.片劑的質(zhì)量檢查工程(xi224。)包括哪幾方面？哪些類型的藥物需進行溶出度檢查,質(zhì)檢工程有：外觀性狀檢查，硬度和脆碎度，片重差異，崩解度檢查，溶出度或釋放度，含量均勻度。xi224。,第三十五頁，共六十七頁。n j236。 3.常用濕法制粒方法有：擠出制粒，攪拌制粒，噴霧枯燥制，流化床制粒，轉(zhuǎn)動制粒。,第五章 膠囊劑、滴丸、膜劑,一、選擇題 1.宜制成膠囊劑的藥物是 ( D ) A 易潮解的藥物 B易風(fēng)干的藥物 C 藥物水溶液 D對光敏感(mǐngǎn)的藥物 2.成膜性最正確的成膜材料是( C ) A PVP B PEG C PVA D CMCNa,第三十七頁，共六十七頁。ndu224。nɡ yǒu)8個規(guī)格，其中以5號最小 〔對〕,第三十八頁，共六十七頁。nk242。n)用藥外，還可供 口服
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