工業(yè)藥劑學(xué)考試重點doc-在線瀏覽
2024-08-25 05:19本頁面
【正文】 劑注射后分布較快，藥效高，有靶向性。指液體分散相形成液滴均勻分散于分散介質(zhì)中乳化劑的基本要求：具有較強的乳化能力；一定的生理適應(yīng)能力，無毒，無刺激性；可以口服、外用或注射給藥；受各種因素的影響小，穩(wěn)定性好。乳化能力較弱，常與西黃蓍膠、瓊脂等合用②西黃蓍膠 乳化能力較差，一般與阿拉伯膠合并使用③明膠 兩性蛋白質(zhì)，作O/W型乳化劑，常與阿拉伯膠合用 ④杏樹膠 乳化能力和黏度均超過阿拉伯膠 ⑤磷脂 乳化能力強，精制品可供靜脈注射用（1）乳劑的形成需要哪些條件：提供乳化所需的能量加入適宜的乳化劑具有適宜的相比（2）根據(jù)哪些條件來判斷乳劑的類型：乳化劑的類型、HLB值、外觀等。初乳中油、水、膠的比例應(yīng)分別為：植物油、水、膠為4:2:1 液狀石蠟、水、膠為3:2:1 揮發(fā)油、水、膠為2:2:1。注意：用干燥乳缽、一次加入比例量水、同一方向研磨。油相分次加入膠漿中。油溶性藥物先溶于油，乳化時尚需適當補充乳化劑用量。大量生產(chǎn)時，藥物能溶于油的先溶于油，可溶于水的先溶于水，然后將乳化劑以及油水兩相混合進行乳化。將粗乳液緩慢均勻地投入膠體磨中研磨，重復(fù)研磨2～3次，用二層紗布過濾，并靜置脫泡，即得。 為提高乳劑的穩(wěn)定性改善品質(zhì)，可加入哪些附加劑：乳化劑、輔助乳化劑、防腐劑、甜味劑、芳香矯味劑、抗氧劑等膠囊劑（capsules）系指藥物或加有輔料充填于空心膠囊或密封于軟質(zhì)囊材中的固體制劑。下列情況不宜制成膠囊劑：藥物的水溶液或稀醇溶液能使膠囊壁溶解，不能制成膠囊劑。膠囊殼在體內(nèi)溶化后，局部藥量很大，因此易溶性的刺激性藥物也不宜制成膠囊劑?？漳z囊從大到小有8種規(guī)格，分為000、00、0、1～5，000號最大，5號最小。其他膠囊：腸溶膠囊系指硬膠囊或軟膠囊是用適宜的腸溶材料制備而成，或用經(jīng)腸溶材料包衣的顆?；蛐⊥璩涮钅z囊而制成的膠囊劑；緩釋膠囊系指在水中或規(guī)定的釋放介質(zhì)中緩慢地非恒速釋放藥物的膠囊劑；控釋膠囊系指在水中或規(guī)定的釋放介質(zhì)中緩慢地恒速或接近恒速釋放藥物的膠囊劑片劑潤濕劑：本身無粘性，但能誘發(fā)物料產(chǎn)生粘性。 常用的黏合劑：聚維酮 (PVP) 、 淀粉漿、 糖粉與糖漿、 膠漿 潤滑劑在使用前，必須過9號篩，除去粗粒，原則上其用量以達到潤滑目的為主，用量越少越好，一般在1％～2％。 纖維素及其衍生物（MC、EC、HPC、HPMC、CMCNa片劑制備方法：濕法制粒壓片法、干法制粒壓片法、直接壓片法三種調(diào)節(jié)器的調(diào)節(jié)順序？包衣的各類：糖衣薄和膜衣（胃溶性、腸溶性、不溶性）糖包衣工藝：片蕊——包隔離層——包粉衣層——包糖衣層——包有色糖衣層——打光包腸溶衣的目的？ 平均片量或標示片重 重量差異限度 177。5％檢查方法：取藥片20片，精密稱定總重量，求得平均片重后，再分別精密稱定每片的重量。 糖衣片應(yīng)在包衣前檢查片心的重量差異，符合規(guī)定后方可包衣，包衣后不再檢查重量差異。凡規(guī)定檢查含量均勻度的片劑，一般不再進行重量差異檢查。薄膜衣片應(yīng)在30min內(nèi)全部崩解糖衣片、浸膏片應(yīng)在1h內(nèi)全部崩解。陰道片照融變時限檢查法（附錄X B）檢查，應(yīng)符合規(guī)定。凡規(guī)定檢查溶出度、釋放度的片劑，不再進行崩解時限檢查。 該類制劑的用藥途徑可分為吸入、非吸入和外用三種類型。氣霧劑的肺部吸收特點：吸入氣霧劑主要通過肺部吸收，吸收速度很快，不亞于靜脈注射：因為肺是一個巨大的吸收部位，由氣管、支氣管、細支氣管、肺泡管和肺泡囊組成。 因此，藥物到達肺泡囊即可迅速吸收顯效?？晒﹥?nèi)服或外用。 混合后的表面活性劑的HLB值可按下式進行計算:曇點：對于一些聚氧乙烯類非離子表面活性劑，當溫度升高到一定程度時，聚氧乙烯鏈與水之間的氫鍵斷裂，致使其在水中的溶解度急劇下降并析出，溶液由清變濁，這一現(xiàn)象稱為起曇，此溫度稱為曇點。起增溶作用的表面活性劑稱增溶劑表面活性劑能夠增溶，一般認為是由于表面活性劑在水中形成膠束的結(jié)果。例 枸櫞酸哌嗪糖漿的制備［處方］ 枸櫞酸哌嗪 160g 蔗糖 650g 尼泊金乙酯 矯味劑 適量 純化水 加至 1000ml取蒸餾水500ml煮沸，加入蔗糖與尼泊金乙酯，攪拌溶解，過濾，濾液中加入枸櫞酸哌嗪，攪拌溶解，放冷，加矯味劑與適量水，使全量為1000ml，攪勻，即得。用水與乙醇的混合液作溶劑制成的含大量揮發(fā)油的溶液稱為濃芳香水劑。 制備方法：純凈的揮發(fā)油和化學(xué)藥物常用溶解法和稀釋法，含揮發(fā)性成分的藥材多用水蒸氣蒸餾法醑（xu)劑 指揮發(fā)性藥物的濃乙醇溶液劑，可供內(nèi)服與外用。醑劑中藥物濃度可達到5～10%，乙醇濃度一般為60～90%，醑劑除用作治療外，也可用來做芳香矯味劑。制備中應(yīng)注意防水討論醑劑和芳香水劑的異同點：要點：兩者均為揮發(fā)性藥物的液體制劑，均可用作芳香矯味劑使用，均可用溶解法及蒸餾法制備。溶脹是指水分子滲入到高分子化合物分子間的空隙中，與高分子的親水基團發(fā)生水化作用，結(jié)果使高分子空隙間充滿了水分子，體積膨脹，這個過程稱有限溶脹（靜置即可）。（需攪拌或加熱） 散劑制備過程：口服固體劑型吸收快慢的次序一般是：散劑膠囊劑片劑 丸劑 散劑（powders）系指藥物與適宜的輔料經(jīng)粉碎、均勻混合制成的干燥粉末狀制劑粉碎的方法：干法粉碎和濕法粉碎 、單獨粉碎和混合粉碎 、低溫粉碎水飛法屬于濕法粉碎法。 如何粉碎珍珠、板藍根、冰片？藥篩的種類：編織篩、沖眼篩工業(yè)用篩常用“目”表示，即一英寸（）長度上所含篩孔數(shù)目的多少1號篩10目、9號篩200目等量遞加法：即將量大的藥物研細，以飽和乳缽的內(nèi)壁，倒出，加入量小的藥物研細后，加入等量其他細粉混勻，如此倍量遞增混合至全部混勻，再過篩混合即成。維生素C 顆粒劑的制備處方] 維生素C 糊精 糖粉 酒石酸
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