藥品分發(fā)和調(diào)劑管理制度-在線瀏覽
2024-11-03 04:10本頁面
【正文】 服務(wù)的人員審核后方可調(diào)配。，要進(jìn)行核對并簽字。，并保持原包裝標(biāo)簽。，注意收集并報告藥品不良反應(yīng)的情況。，應(yīng)嚴(yán)格按照國家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。并索要檢驗(yàn)報告書等產(chǎn)品合格證明，確保供貨方得合法性和質(zhì)量的可靠性。并索取合法的票據(jù)，做到帳、票、貨相符。不得使用未經(jīng)注冊。，并做好毀形記錄。、驗(yàn)收、保管、養(yǎng)護(hù)、調(diào)劑等崗位工作人員的職責(zé)，并定期檢查考核。所有藥品從業(yè)人員應(yīng)建立培訓(xùn)檔案?；加袀魅静』蚱渌赡芪廴舅幤返募膊≌撸坏脧氖轮苯咏佑|藥品的工作。第二篇：藥品調(diào)劑管理制度試題藥品調(diào)劑管理制度測試題姓名成績、以及；從事處方調(diào)配工作。、是否與處方一致；核對有無和用藥。第三篇：藥品調(diào)劑差錯管理制度藥品調(diào)劑差錯管理制度，并給正常工作、藥品管理或患者造成不良影響或損害的行為。，在獲知差錯發(fā)生后，必須立即核對相關(guān)的處方和藥品，查找取藥者，并立即向所在部門負(fù)責(zé)人報告。,對藥品進(jìn)行重新核對調(diào)配,保證患者服下正確的藥物。，對發(fā)生差錯事故的原因、情節(jié)及后果要進(jìn)行具體分析，定期組織討論、分析、找出發(fā)生差錯事故的原因和性質(zhì)，從中吸取教訓(xùn)，制定預(yù)防措施，如引導(dǎo)和鼓勵藥劑人員繼續(xù)教育，修改不合理的操作規(guī)程。第四篇：藥品調(diào)劑質(zhì)量監(jiān)控管理制度藥品調(diào)劑質(zhì)量監(jiān)控管理制度一、醫(yī)院藥品調(diào)劑工作是醫(yī)院藥學(xué)的重要組成部分, 調(diào)劑工作質(zhì)量的好壞直接關(guān)系到醫(yī)療質(zhì)量。二、調(diào)劑室的設(shè)施。三、藥品質(zhì)量。四、工作人員的上崗資格。是否做到藥師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員負(fù)責(zé)處方審核、評估、核對、發(fā)藥以及安全用藥指導(dǎo)；藥士從事處方調(diào)配工作。①嚴(yán)格執(zhí)行《處方管理辦法》規(guī)定的“四查十對”處方調(diào)劑操作規(guī)程，實(shí)行雙人復(fù)核制度。③保持調(diào)劑工具清潔，防止不同藥物成份的交叉污染，保持調(diào)臺面整潔防止配藥的差錯。⑤對于特殊藥品調(diào)配要嚴(yán)格遵守特殊藥品調(diào)劑操作規(guī)程。⑦做好調(diào)劑工量的統(tǒng)計。六、開展處方點(diǎn)評工作。七、開展藥學(xué)咨詢、藥學(xué)服務(wù)工作。八、病人取藥流
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