20xx年醫(yī)學專題—低分子肝素是不同的[1]-在線瀏覽
2024-11-01 17:00本頁面
【正文】 ic assay (chromogenic substrate S2222). AntiIIa activity was measured using activated partial thromboplastin time4,AntiXa AntiIia 比率 (IU/mg 干質) (IU/mg 干質) Enoxaparin1 依諾肝素(ɡān s249。,皮下注射三種不同低分子肝素各1,000抗Xa單位： 依諾肝素皮下注射后的抗因子(yīnzǐ)Xa 活性生物利用度最高,及其曲線(qūxi224。 73 (4): 630640,7,第七頁，共二十五頁。73:212 2. Eriksson BI, et al. Thromb Haemost 1995。f225。) 5000 IU antiXa,依諾肝素(ɡān s249。,F. Collignon, A. Frydman, H. Caplain et al. Thromb Haemost 1995。)導致其皮下注射后血漿中抗Xa因子活性存在時間比那屈肝素，達肝素更長,抗Xa活性存留(c)時間 （均值177。,依諾肝素(ɡān s249。),達肝素(ɡān s249。 73 (4): 630640,皮下注射三種不同低分子肝素：抗Xa活性達峰時間 依諾肝素達到最大抗因子Xa 活性時間明顯短于達肝素或那屈肝素,10,第十頁，共二十五頁。ngm237。)最高——抗凝效果好，而出血風險小 藥代動力學特點 生物利用度最高——克賽抗凝作用強 半衰期最長——克賽抗凝作用持續(xù)時間長 達峰時間最短——克賽抗凝起效快 不同臨床情況下應用的可靠性 在足夠多的患者中進行了研究 在特定患者中進行了研究,11,第十一頁，共二十五頁。)有這些不同？,藥代動力學特點不同,臨床效果不同,12,第十二頁，共二十五頁。parines de bas poids mol233。polym233。nx236。,依諾肝素(ɡān s249。) Nadroparin,達肝素(ɡān s249。,Linhardt RJ, Gunay NS. Semin Thromb Hemost 1999。)導致不同的化學結構,降解(ji224。nɡ jiě)端,那屈肝素,達肝素,Reviparin,Certoparin,依諾肝素－克賽,Tinzaparin,降解后末端的區(qū)別：依諾肝素是六原環(huán)；達肝素和那曲肝素均為五原環(huán)， 后兩者僅為鈣離子和鈉離子的區(qū)別。,R.J. Linhardt, D. Loganathan, A. AlHakim et al Oligosaccharide mapping of Low Molecular Weight Heparins: Structure an
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