20xx年醫(yī)學(xué)專題—低分子肝素是不同的[1]-文庫吧資料
2024-11-01 17:00本頁面
【正文】 。) Dalteparin,化學(xué)結(jié)構(gòu)不同,相同的主鏈,不同的 末端側(cè)鏈,14,第十四頁，共二十五頁。)（克賽） Clexane,那屈肝素(ɡān s249。ng),活性位點(diǎn),克賽 Beta 消除,2個(gè)完整的活性位點(diǎn),依諾肝素（克賽）：獨(dú)特的制備工藝,堿性解聚在終末基團(tuán)形成雙鍵,13,第十三頁，共二十五頁。risation. Symposium LOVENOX Paris, Octobre 1987,普通(pǔtōng)肝素,活性位點(diǎn),活性位點(diǎn),標(biāo)準(zhǔn)低分子肝素 亞硝酸脫氨基(ānjī)作用,活性位點(diǎn)變性(bi224。culaire Obtention de LOVENOX par d233。,(1) MARDIGUIN J., Mode d’obtention des h233。,化學(xué)結(jié)構(gòu)不同 分子(fēnzǐ)量/分子(fēnzǐ)分布不同,生產(chǎn)工藝，主要是解聚方法(fāngfǎ)的不同,為什么低分子肝素(ɡān s249。ng)：克賽是表現(xiàn)卓越的LMWH,克賽抗Xa/抗IIa比值(bǐzh237。,藥代動(dòng)力學(xué)研究證明(zh232。),小時(shí),F. Collignon, A. Frydman, H. Caplain et al. Thromb Haemost 1995。) 克賽,那屈肝素(ɡān s249。標(biāo)準(zhǔn)差）,4000 IU AntiXa,3075 IU AntiXa,2500 IU AntiXa,9,第九頁，共二十五頁。n li 73 (4): 630640,在不同低分子肝素DVT預(yù)防推薦劑量下，抗Xa因子活性存留時(shí)間： 依諾肝素的緩慢清除(qīngch) 40 mg (4000 IU antiXa),那屈肝素 3075 IU antiXa,Tinzaparin 50 IU antiXa/kg,較其他低分子肝素,依諾肝素具有更強(qiáng)及更長的抗Xa抑制作用,LMWH, lowmolecularweight heparin,8,第八頁，共二十五頁。ng)推薦劑量下,各LMWH的血漿抗Xa濃度,1.0,2.0,3.0,4.0,0,5.0,半衰期 (h),NS2,P0.052,P0.052,AUC (1000 IU antiXa/ml),0,0.4,0.8,1.2,1.6,P0.0011,P0.0011,P0.0011,達(dá)肝素(ɡān s249。73:398401,在不同低分子肝素DVT預(yù)防(y249。,1. Collignon F, et al. Thromb Haemost 1995。n)下面積,最大抗Xa活性,F. Collignon, A. Frydman, H. Caplain et al. Thromb Haemost 1995。) 102.8 24.
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