【正文】 體阻滯劑的優(yōu)缺點(diǎn)說法正確的是（多項(xiàng)選擇）A 起效快 B 不縮小前列腺體積 C 長期服用，停藥后癥狀再次出現(xiàn) D 副作用：頭痛，頭暈，直立性低血壓，逆向射精等BPH是（）男性常見病和多發(fā)?。▎雾?xiàng)選擇）C 中年索利那新的口干發(fā)生率為（單項(xiàng)選擇）D 8%30%非那雄胺使良性前列腺增生癥相關(guān)手術(shù)的危險(xiǎn)性降低（）（單項(xiàng)選擇）A 55%膀胱刺激癥狀（多項(xiàng)選擇）A尿頻B尿急C夜尿多D 血尿藥物治療是BPH的主要治療方式有（多項(xiàng)選擇）A a受體阻滯劑B 5a還原酶抑制劑C M受體拮抗劑D 5m還原酶抑制劑BPH的排尿癥狀與下列哪項(xiàng)病變有關(guān)（單項(xiàng)選擇）D 以上三項(xiàng)都有關(guān)系為提高下尿路組織選擇性和受體亞型的選擇性，α受體阻滯劑持續(xù)不斷發(fā)展下列藥物中屬于非選擇性α的 藥物是（多項(xiàng)選擇）A 多沙唑嗪B 阿呋唑嗪C 特拉唑嗪D 酚芐明下列屬于M受體拮抗劑的副作用的是（單項(xiàng)選擇）C 口干，大便干燥等臨床止咳化痰平喘中藥合理應(yīng)用用于陰虛肺燥所致干咳無痰或痰少而黏，或痰中帶血，舌質(zhì)紅，脈細(xì)數(shù)的中成藥是（單項(xiàng)選擇）祛痰中成藥可分為（多項(xiàng)選擇） 化痰藥常分為以下幾類（多項(xiàng)選擇）A．燥濕化痰藥 白附子的品種大致可分為幾類（單項(xiàng)選擇）用于治療急慢性支氣管炎，感冒后咳嗽，慢性支氣管炎急性發(fā)作等呼吸系統(tǒng)疾病，宜首選用的中成藥是（單項(xiàng)選擇）（）等藥禁用于孕婦, 以防墮胎（多項(xiàng)選擇） 二陳丸的藥物組成為（多項(xiàng)選擇） （）毒性大, 一般不直接服用（單項(xiàng)選擇）脾的病理意義（單項(xiàng)選擇），輸布全身，濡潤五臟六腑清氣化痰丸的功能主治是（單項(xiàng)選擇），宣肺止咳。70歲時(shí)肺活量為青年人的（），而功能殘氣量卻增加50%（單項(xiàng)選擇）%（）蛋白結(jié)合率高的藥物容易被置換，藥物作用和不良反應(yīng)均增加，t1/2縮短（多項(xiàng)選擇）老年患者聯(lián)合用藥率聯(lián)合用（）種藥，%（單項(xiàng)選擇）最常用的老年患者不合理用藥評價(jià)工具是（單項(xiàng)選擇）B Beers增齡后，血漿蛋白含量減少（單項(xiàng)選擇）%老年人藥代動力學(xué)特點(diǎn)與不良反應(yīng)關(guān)系（多項(xiàng)選擇），容易出現(xiàn)胃腸道不良反應(yīng) ，血藥濃度升高，有顯著的個(gè)體之間差異腦的血液循環(huán)在（）歲以后逐漸減慢，腦血管阻力增加，腦血流減少，功能減退，表現(xiàn)為運(yùn)動的敏捷性差，適應(yīng)能力低，易出現(xiàn)意外事故等（單項(xiàng)選擇）老年人有哪些生理特點(diǎn)影響藥物吸收?（多項(xiàng)選擇）第二篇：2015執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育答案單選題我國從哪年開始引入“基本藥物”的概念？（C）A、1989。C、1979?；舅幬镏贫仁且豁?xiàng)全新的制度，先從哪些醫(yī)療機(jī)構(gòu)開始實(shí)施基本藥物零差率銷售？（A）A、政府舉辦的基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)。C、民營醫(yī)療機(jī)構(gòu)。國家基本藥物目錄實(shí)行動態(tài)調(diào)整管理，不斷優(yōu)化基本藥物品種、類別與結(jié)構(gòu)比例，原則上幾年調(diào)整一次？（C）A、一年。C、三年。2012年，國家衛(wèi)計(jì)委根據(jù)各?。▍^(qū)、市）基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)實(shí)施基本藥物現(xiàn)狀對基本藥物目錄進(jìn)行了調(diào)整，目錄遴選納入了詢證醫(yī)學(xué)與藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)指標(biāo)。（A）A、520；317；203。C、550；340；210。哪些藥品可以納入國家基本藥物目錄遴選范圍？（A）A、主要是常見病、多發(fā)病、傳染病、慢性病等防治所需藥品。C、主要用于滋補(bǔ)保健的。多選題國家基本藥物目錄包括（ABC）。B、促進(jìn)合理用藥，降低藥品價(jià)格。D、減少醫(yī)患糾紛。A、成本和市場交易價(jià)格調(diào)查。C、聽取各方面意見。保證基本藥物的生產(chǎn)供應(yīng)要（ABC）。B、引導(dǎo)鼓勵生產(chǎn)企業(yè)積極參加基本藥物招標(biāo)采購。D、政府特殊許可企業(yè)生產(chǎn)。A、藥品采購目錄、采購周期。C、評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)、評價(jià)程序。單選題：GB/T 190012008標(biāo)準(zhǔn)的名稱是（C）。A 系統(tǒng) B 過程 C 預(yù)防 D 改進(jìn)GB/T 190012008標(biāo)準(zhǔn)要求在（D）個(gè)方面形成文件化的程序。A 領(lǐng)導(dǎo) B 管理層 C 執(zhí)行層 D 全員多選題體系文件的編寫原則，包括(ABCDE)A 指令性 B 系統(tǒng)性 C 協(xié)調(diào)性 D 實(shí)用性 E 有效性體系文件通常包括（ABD）A 質(zhì)量手冊 B 程序文件 C 生產(chǎn)計(jì)劃 D 表格記錄企業(yè)建立質(zhì)量管理體系的要求，包括（ABCDE）A 系統(tǒng)化 B 預(yù)防為主 C 滿足顧客要求 D 過程方法 E 質(zhì)量和效益統(tǒng)一企業(yè)建立質(zhì)量管理體系的途徑有（BC）A 上級要求 B 管理者推動 C 受益者推動 D 滿足體系認(rèn)證要求技術(shù)性文件包括（BCDE）A 規(guī)章制度 B 產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn) C 檢驗(yàn)規(guī)程 D 工藝規(guī)程 E 質(zhì)量計(jì)劃 （C）A 能夠防潮、避光、隔絕空氣B 包衣工藝時(shí)間縮短C 可以返工和補(bǔ)救D 包衣材料選擇性廣 “橘皮”膜是因?yàn)椋˙）A 噴量太快B 干燥不當(dāng)C 控制包衣液時(shí)攪拌不勻D噴液時(shí)噴射的扇面不均 ，可以延緩藥物的釋放（B）A 親水性B 疏水性C A與B都可以D A與B都不可以 （D）A 葡萄糖衍生物B 甲基衍生物C 羥丙基衍生物D乙基βCYD （B）A 050nmB 50200nmC 300500nmD 5001000nm （ACD）A 糖包衣B 微丸包衣C 薄膜包衣D 特殊材料包衣 （BCD）A 纖維素衍生物類B 聚乙二醇類C聚維酮類D 表面活性劑類 （ABCD）A滾轉(zhuǎn)包衣法B懸浮包衣法C壓制包衣法D靜電包衣法 （ABCD）A 增強(qiáng)藥物的靶向性B 提高藥物生物利用度C 改善藥物穩(wěn)定性D 提高藥物控釋效果 （ABCD）A 膜控成型技術(shù)B 多元定位釋藥技術(shù)C 微丸制備技術(shù)D 脂質(zhì)體技術(shù)單選題：？（D）A、薄層色譜法 B、氣相色譜法 C、高效液相色譜法 D、氣相色譜一質(zhì)譜法、操作、記錄、報(bào)告、監(jiān)督等一系列行為和實(shí)驗(yàn)室條件的規(guī)范屬于（C）A、GAP規(guī)范 B、GMP規(guī)范 C、GLP規(guī)范 D、GSP規(guī)范，能引起廣泛性的內(nèi)臟出血是因?yàn)橹兴幹泻心姆N成分？（C）A、生物堿類 B、毒苷類 C、毒性蛋白類 D、金屬元素類，通過載體蛋白偶聯(lián)，制備成完全抗原后，免疫動物制備多克隆抗體，從而建立的一種快速檢測重金屬的方法為下列哪種方法？（A）A、免疫學(xué)方法 B、比色法 C、原子吸收分光光度法 D、電感耦合等離子體發(fā)射光譜法 ？（A）A、外觀鑒別、性狀檢查、定性鑒別、檢查及有效成分的含量測定 B、性狀檢查、定性鑒別、檢查及有效成分的含量測定 C、定性鑒別、檢查及有效成分的含量測定 D、檢查及有效成分的含量測定 多選題：？（ABCD）A、紫外分光光度法 B、原子熒光光度法 C、電感耦合等離子體質(zhì)譜法 D、高效液相色譜法 ？（ABCD）A、中藥安全性控制技術(shù) B、中藥質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)體系 C、中藥質(zhì)量控制原創(chuàng)性技術(shù) D、對照品生產(chǎn)技術(shù) ？（ABCD）A、機(jī)體參與的中藥配伍毒性研究 B、基于液質(zhì)聯(lián)用技術(shù)的中藥配伍毒性成分譜研究 C、基于基因組學(xué)及芯片技術(shù)的中藥配伍毒性研究 D、基于代謝組學(xué)的中藥配伍毒性研究 ？（ACD）A、液相色譜一質(zhì)譜聯(lián)用法 B、電感耦合等離子體質(zhì)譜法 C、免疫分析法 D、超臨界流體色譜 ？（ABCD）A、藥材(飲片)質(zhì)量控制技術(shù) B、過程質(zhì)量控制技術(shù) C、產(chǎn)品質(zhì)量控制技術(shù) D、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn) 單選題：？（A）A、在中醫(yī)藥理論現(xiàn)代研究的基礎(chǔ)上，以中藥指紋圖譜為基礎(chǔ)，以效應(yīng)學(xué)為主要內(nèi)容，應(yīng)用生物信息學(xué)方法，建立中藥指紋圖譜與中藥療效關(guān)系的一門學(xué)科 B、分析系統(tǒng)中各因素關(guān)聯(lián)程度的一種方法，是兩個(gè)系統(tǒng)或兩個(gè)因素間關(guān)聯(lián)性大小的量度 C、研究變量之間密切程度的一種統(tǒng)計(jì)方法 D、處理變量之間關(guān)系的一種統(tǒng)計(jì)方法和技術(shù) ？（B）A、適用于揮發(fā)性化學(xué)成分的研究 B、主要用于血清藥效指紋圖譜的研究 C、適用于非揮發(fā)性成分的研究 D、生物大分子肽和蛋白的分離的研究 ？（C）A、最大限度的保留藥效物質(zhì) B、最大限度的除去無效物質(zhì)C、最大限度的保留藥效物質(zhì)，最大限度的除去無效物質(zhì) D、確定復(fù)方中的主要活性成分或藥效物質(zhì) ？（D）A、中藥中化學(xué)成分的含量B、中藥的藥效作用C、確定中藥的藥效物質(zhì)基礎(chǔ)D、包括中藥中化學(xué)成分的含量也包括了中藥的藥效作用？（A）A、外觀鑒別、性狀檢查、定性鑒別、檢查及有效成分的含量測定B、性狀檢查、定性鑒別、檢查及有效成分的含量測定 C、定性鑒別、檢查及有效成分的含量測定 D、檢查及有效成分的含量測定 多選題：？（ABC）A、中藥藥效學(xué) B、相關(guān)數(shù)學(xué)模型 C、中藥指紋圖譜 D、中藥化學(xué) ？（ABCD）A、高效液相色譜法 B、氣相色譜法 C、色譜質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù) D、薄層色譜法 “四高一廣”的特點(diǎn)有哪些？（ABCD）A、高壓 B、高速、高效 C、高靈敏度 D應(yīng)用范圍廣，主要方法有哪些？（ABCD）A、相關(guān)分析、回歸分析 B、聚類分析、圖譜比對法 C、灰色關(guān)聯(lián)度分析法 D各種方法之比較 級階段，還存在著哪些問題？（ABCD）A、中藥材本身質(zhì)量的控制問題B、新技術(shù)不能普及C、指紋圖譜與實(shí)驗(yàn)條件的不一致D、統(tǒng)計(jì)方法存在一定的缺陷 單選題中藥上市后再評價(jià)不包括：（A）（A）藥學(xué)及工藝研究（B）臨床安全性（C）臨床有效性（D）倫理學(xué)為有效措施保證中藥原料質(zhì)量的穩(wěn)定，盡可能采用（D）的藥材。 、變造、買賣、出租、出借醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證的，由縣級以上食品藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令改正，處（B)以下罰款。風(fēng)險(xiǎn)評估應(yīng)當(dāng)充分考慮計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)的使用范圍和用途。：(1分)* 醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)應(yīng)當(dāng)遵循(ABC)：(1分)* 第二類疫苗由（AC）疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)組織在省級公共資源交易平臺集中采購，由()疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)向疫苗生產(chǎn)企業(yè)采購后供應(yīng)給本行政區(qū)域的接種單位。：(1分)* 疫苗生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)依照藥品管理法和國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定，建立真實(shí)、完整的銷售記錄，并保存至超過疫苗有效期（B）備查。收費(fèi)情況應(yīng)當(dāng)向社會公開。：(1分)* 關(guān)于特殊藥品的管理，應(yīng)有（ABCD）：(1分)* A、藥師或執(zhí)業(yè)藥師負(fù)責(zé) B、專庫或者專柜 C、110聯(lián)網(wǎng)報(bào)警裝置 D、雙人雙鎖管理藥品經(jīng)營企業(yè)實(shí)行質(zhì)量控制措施的環(huán)節(jié)有（ACD）：(1分)* A、購進(jìn) B、銷售 C、運(yùn)輸 D、貯存1企業(yè)對直接接觸藥品崗位的人員應(yīng)有（D）：(1分)* A、檢查 B、崗前檢查 C、季度檢查 D、健康檔案1藥品批發(fā)企業(yè)GSP缺陷項(xiàng)目主要分布在（ABCD）：(1分)* A、人員管理 B、設(shè)施與設(shè)備 C、采購與驗(yàn)收 D、陳列與儲存1藥品批發(fā)企業(yè)藥品GSP認(rèn)證檢查中的缺陷項(xiàng)目分為（ABD）：(1分)* A、嚴(yán)重缺陷項(xiàng)目 B、主要缺陷項(xiàng)目 C、常見缺陷項(xiàng)目 D、一般缺陷項(xiàng)目1擔(dān)任藥品批發(fā)企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人的條件是（A）：(1分)* A、大學(xué)本科以上學(xué)歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷 B、大專以上學(xué)歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷 C、大學(xué)本科以上學(xué)歷、主管藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷 D、大專以上學(xué)歷、主任藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷1按照新版藥品GSP，藥品碼放的垛間距應(yīng)不小于（D）：(1分)* A、3cm B、4cm C、5cm D、10cm1負(fù)責(zé)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)操作權(quán)限的審核和質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的建立及更新的部門是（C）：(1分)* A、信息部 B、采購部 C、質(zhì)量管理部 D、辦公室1檢查項(xiàng)目中，如果沒有嚴(yán)重缺陷項(xiàng)目和主要缺陷項(xiàng)目，一般項(xiàng)目（A）即可以通過檢查。：(1分)* A、法定代表人 B、質(zhì)量負(fù)責(zé)人 C、企業(yè)負(fù)責(zé)人 D、銷售經(jīng)理1對于出現(xiàn)嚴(yán)重缺陷項(xiàng)目的藥品經(jīng)營企業(yè)（B）：(1分)* A、整改后通過 B、不通過檢查C、限期整改后復(fù)核檢查D、如果沒有同時(shí)出現(xiàn)主要缺陷項(xiàng)目，可以通過在藥品批發(fā)企業(yè)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》現(xiàn)場檢查細(xì)則中，檢查項(xiàng)目總共有（B）項(xiàng)。：(1分)* A、2 B、3 C、6 D、42新版藥品GSP頒布的部門是：(D)：(1分)* A、衛(wèi)生部B、衛(wèi)生與計(jì)生委C、國家食品藥品監(jiān)督管理局 D、國家食品藥品監(jiān)督管理總局2新版藥品GSP實(shí)施的時(shí)間是：（C）：(1分)* A、2013年1月1日 B、2015年5月1日 C、2013年6月1日 D、2012年6月1日2生地黃的主治病癥是（ABCD）：(1分)* A、溫?zé)岵崛霠I分 B、血熱妄行出血癥 C、熱病傷陰，口干口渴 D、熱傷陰液，腸燥便秘 E、胃寒嘔吐癥2下列說法正確的是（ABCD）：(1分)* A、寒涼性藥鮮品較干品偏涼偏潤 B、辛香氣藥鮮品較干品味厚力峻 C、鮮藥汁鮮純潤燥之性弱于干品 D、鮮藥汁制備簡便收效快E、藥物加工炮制的目的在于保持或改變藥性、提高療效，降低毒性2解決中藥品種復(fù)雜和混亂問題的途徑主要有（ABE）：(1分)* A、力求一物一名、一名一物 B、進(jìn)行藥材品種的本草考證 C、開展藥材栽培技術(shù)研究D、正確繼承古人藥材生產(chǎn)與使用經(jīng)驗(yàn) E、開展藥源普查，進(jìn)行品種整理2下列說法正確的是（ABCDE）：(1分)* A、外感熱病在臨床上若酌情配伍性涼清潤的鮮藥，能收到清熱快捷，養(yǎng)陰而不滋膩效果。3下列說法正確的是（AD）：(1分)* A、I類包裝用玻璃化學(xué)穩(wěn)定性極好，可用于盛裝堿性溶液及注射液B、II類包裝用玻璃可用來盛裝酸性物和中性注射液，優(yōu)質(zhì)的亦可盛裝堿性注射液 C、III類包裝用玻璃可用作包裝注射液的容器D、IV類包裝用玻璃，只能用來包裝口服或外用的制劑 E、藥物中若含有能為鐵催化的成分時(shí)可用棕色玻璃包裝。對吸濕性極強(qiáng)的中藥制劑并不是優(yōu)良的包裝，問題在于（D）：(1分)* A、PTP的鋁箔層厚度不夠 B、PTP