【正文】 B 他汀類(lèi)藥物 C 貝特類(lèi)藥物 D 普羅布考他汀類(lèi)的不良反應(yīng)包括下面（）A 肝功能損害 B 肌損害 C 血糖升高 D 以上都是下面具有天然他汀成分的中藥是（）A 決明子 B 山楂 C 何首烏 D 紅曲可以減少三酰甘油和膽固醇在腸道的吸收的中藥是（）A 何首烏 B 草決明 C 虎杖 D 以上都是七、《特殊人群的中西藥合理應(yīng)用》考試 D 兩性霉素B+羅紅霉素 E 青霉素+鏈霉素兒童應(yīng)用最廣的解熱鎮(zhèn)痛藥（）A 撲熱息痛、阿司匹林 B 阿司匹林、布洛芬 C 白加黑、布洛芬 D 撲熱息痛、布洛芬 E 氨基比林、阿司匹林妊娠婦女用藥參照美國(guó)食品與藥品管理局（FDA）妊娠期用藥安全性分級(jí)屬于C級(jí)的藥物是（）A 已證實(shí)此類(lèi)藥物對(duì)人胎兒無(wú)不良影響 B 不能排除危害性，動(dòng)物實(shí)驗(yàn)可能對(duì)畜胎有害或缺乏研究，在人類(lèi)尚無(wú)有關(guān)研究 C 有對(duì)胎兒危害的明確證據(jù)。B、2009。D、2010。B、其他公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)。D、社會(huì)零售藥店。B、二年。D、四年。2012版基本藥物目錄共（520）種，其中化學(xué)藥品和生物制品（317）種，中成藥（203）種。B、510；306；204。D、530；319；211。B、含有國(guó)家瀕危野生動(dòng)植物藥材的。D、非臨床治療首選的。A、化學(xué)藥品 B、生物制品 C、中藥飲片 D、中草藥政府辦基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)按零差率銷(xiāo)售基本藥物的目的？（ABC）A、轉(zhuǎn)變基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)的補(bǔ)償機(jī)制和運(yùn)行機(jī)制。C、保證群眾基本用藥，減輕患者負(fù)擔(dān)，吸引群眾到基層就診，讓群眾得實(shí)惠。國(guó)家基本藥物零售指導(dǎo)價(jià)格指導(dǎo)程序中包括（ABC）。B、專(zhuān)家評(píng)審。D、向社會(huì)公布指導(dǎo)價(jià)格水平。A、加快推進(jìn)醫(yī)藥行業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整。C、完善國(guó)家藥品儲(chǔ)備制度。制定發(fā)布基本藥物集中采購(gòu)標(biāo)書(shū)，包括（ACD）。B、采購(gòu)平均價(jià)格水平。D、采購(gòu)數(shù)量、投標(biāo)時(shí)間、投標(biāo)人。A.《質(zhì)量管理體系 基礎(chǔ)和術(shù)語(yǔ)》 B《管理體系審核指南》C 《質(zhì)量管理體系 要求》 D 《質(zhì)量和（或）環(huán)境管理體系審核指南》GB/T 190012008標(biāo)準(zhǔn)強(qiáng)調(diào)采用（B）方法來(lái)建立質(zhì)量管理體系。A 4 B 8 C 5 D 6不同規(guī)模企業(yè)的體系文件結(jié)構(gòu)通常有（A）種類(lèi)型 A 4 B 8 C 5 D 6企業(yè)質(zhì)量管理體系的建立、實(shí)施、保持和持續(xù)改進(jìn)應(yīng)（D）參與。（A）GMP（B）GSP（C）GLP（D）GAP中藥上市后臨床安全性再評(píng)價(jià)試驗(yàn)設(shè)計(jì)包含（A）（A）隊(duì)列研究和病理對(duì)照研究（B）回顧性研究和前瞻性研究（C）生態(tài)學(xué)研究和描述性研究隊(duì)列研究的類(lèi)型不包括：（D）（A）前瞻性隊(duì)列研究（B）回顧性隊(duì)列研究（C）雙向性隊(duì)列研究（D）單向性隊(duì)列研究大品種培育開(kāi)發(fā)策略：（A）（A）確定某1品種，開(kāi)展“3項(xiàng)分析”，做到“5個(gè)明確”，實(shí)現(xiàn)“7方面提升”（B）確定某1品種，開(kāi)展“3項(xiàng)分析”，做到“4個(gè)明確”，實(shí)現(xiàn)“8方面提升”（C）確定某1品種，開(kāi)展“3項(xiàng)分析”，做到“3個(gè)明確”，實(shí)現(xiàn)“9方面提升” 多選題中藥上市后臨床有效性再評(píng)價(jià)的設(shè)計(jì)要點(diǎn)（AC）（A）患者的選擇（B）醫(yī)院的選擇（C）評(píng)價(jià)指標(biāo)的選擇（D）劑型的選擇中藥上市后臨臨床有效性再評(píng)價(jià)常用試驗(yàn)設(shè)計(jì)類(lèi)型：（AB）（A）隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)（B）序貫試驗(yàn)（C）成組序貫試驗(yàn)（D）適應(yīng)性試驗(yàn)中藥上市后藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)常用的研究模式包括：（AB）（A）藥物與藥物之間的藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)（B）治療方案之間的藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)（C）成本—效用分析（D）成本—效益分析藥品風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃包括：（ABCD）（A）品種的風(fēng)險(xiǎn)梳理（B）啟動(dòng)風(fēng)險(xiǎn)最小化行動(dòng)計(jì)劃必要性評(píng)估（C）制訂風(fēng)險(xiǎn)最小化行動(dòng)計(jì)劃（D）風(fēng)險(xiǎn)最小化行動(dòng)計(jì)劃的后效評(píng)估大品種培育開(kāi)發(fā)策略的3項(xiàng)分析指（ABC）（A）臨床優(yōu)勢(shì)分析（B）制藥過(guò)程分析(C)藥品風(fēng)險(xiǎn)分析(D)市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)分析 單選題（1）合理用藥應(yīng)當(dāng)包括的要素是（D）A 科學(xué)性、有效性、安全性、適當(dāng)性B 安全性、有效性、經(jīng)濟(jì)性、方便性C 安全性、經(jīng)濟(jì)性、適當(dāng)性、規(guī)律性 D 安全性、有效性、經(jīng)濟(jì)性、適當(dāng)性（2）以下關(guān)于量效關(guān)系的描述錯(cuò)誤的是（B）A 藥物必須達(dá)到一定劑量才能產(chǎn)生效應(yīng) B 效應(yīng)隨劑量的增加而不斷增強(qiáng)C 量效曲線(xiàn)的50％處可以代表藥物的效價(jià)D 達(dá)到最大效應(yīng)后，劑量再增加效應(yīng)便不再增加（3）老年人用藥劑量一般為成人的（D）A 1／2 B 1／3 C 1／4 D 2／3（4）以下關(guān)于基本藥物的概念正確的是（C）A 臨床適應(yīng)證明確的藥物 B 長(zhǎng)期使用證明安全有效的藥物C 能夠滿(mǎn)足大部分人口衛(wèi)生健康需要的藥物 D 便于進(jìn)行臨床監(jiān)測(cè)的藥物（5）以下哪個(gè)不是判斷藥物治療有效性的指標(biāo)（C）A治愈率 B顯效率 C發(fā)病率 D無(wú)效率 多選題（1）用藥的適當(dāng)性包括（BCD）A 適當(dāng)?shù)挠盟帉?duì)象 B 適當(dāng)?shù)臅r(shí)間 C 適當(dāng)?shù)膭┝?D 適當(dāng)?shù)慕o藥途徑（2）以下哪些是造成醫(yī)師不合理用藥的原因（ABC）A 缺乏藥物和治療學(xué)知識(shí) B 臨床用藥監(jiān)控不力 C 責(zé)任心不強(qiáng) D 使用了質(zhì)量不合格的藥品（3）以下哪些是不合理用藥產(chǎn)生的后果（ABCD）A 延誤疾病治療 B 浪費(fèi)醫(yī)藥資源 C 產(chǎn)生藥物不良反應(yīng) D 發(fā)生藥源性疾?。?）處方中如何遵循合理用藥的原則（ABCD）A 在尚未有明確診斷時(shí)先預(yù)防用藥 B 能一種藥物治愈的疾病不加用另外的藥物C 充分考慮影響藥物作用的因素后制定合理用藥方案 D 嚴(yán)格掌握適應(yīng)證、禁忌證，正確選擇藥物（5）以下關(guān)于藥物耐受性的說(shuō)法正確的是（ABCD）A 凡需要加大劑量才能達(dá)到原來(lái)較小劑量即可獲得的藥理活性的現(xiàn)象稱(chēng)為耐受性 B 先天耐受是遺傳學(xué)中個(gè)體差異的一種表現(xiàn)C 后天耐受可能是由于酶誘導(dǎo)作用引起代謝減慢之故 D 細(xì)菌后天獲得的抗藥性也是一種耐受現(xiàn)象 單選題哺乳期用藥時(shí)，藥物在乳汁中排泄的影響因素之一是（B） ，肝、腎代謝減慢 可通過(guò)母乳造成新生兒黃疸的藥物是（D） 哺乳期婦女使用比較安全的藥物是（C） 關(guān)于藥物進(jìn)入乳汁中數(shù)量與速度說(shuō)法不確定的是（D）、弱堿性、分子量在多數(shù)情況下，藥物進(jìn)入乳汁的最重要的決定因素是（C） 多選題能極大降低乳汁中藥物生物利用度的因素是（BCD） 哺乳期婦女用藥注意事項(xiàng)包括（ABCD），權(quán)衡利弊，防止蓄積C..非用不可，選好代替，人工喂養(yǎng)下列藥物哪些能抑制乳汁分泌（ABCD）（雌激素）以下藥物在哺乳期使用能對(duì)嬰兒造成影響的是（ABC） 哺乳期婦女應(yīng)禁用的藥物是（ABCD）單選題（1）執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)尊重患者或消費(fèi)者的知情權(quán)、隱私權(quán)，對(duì)待患者一視同仁，體現(xiàn)了（B）原則 A、救死扶傷，不辱使命 B、尊重患者，平等相待 C、依法執(zhí)業(yè)，質(zhì)量第一 D、進(jìn)德修業(yè)，珍視聲譽(yù)（2）下列哪一項(xiàng)不是禮儀的功能（C）A、塑造形象 B、溝通信息 C、積蓄能量 D、增進(jìn)友誼（3）消除病人顧慮的最重要的因素是（C）A、嫻熟的技術(shù) B、自然的儀態(tài) C、親切的問(wèn)候 D、舒適的環(huán)境（4）社交禮儀中的一條重要原則—“不得糾正”，它在交談中的具體運(yùn)用是指（D）A、不要導(dǎo)致冷場(chǎng) B、不要始終獨(dú)自 C、不要否定他人 D、不要隨意插嘴（5）執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)對(duì)患者選購(gòu)非處方藥提供（C）A、處方審核和監(jiān)督 B、處方簽字 C、用藥指導(dǎo)或提出尋求醫(yī)師診療的建議 D、藥品推薦指導(dǎo) 多選題（1）舉止禮儀包括（AB）A、優(yōu)雅的站姿 B、優(yōu)雅的坐姿 C、語(yǔ)言科學(xué)性 D、電話(huà)禮儀（2）藥師塑造良好的個(gè)人儀態(tài)形象應(yīng)做到（ABCD）A、儀表儀容干凈、整潔 B、優(yōu)雅的坐姿 C、儀表儀容端莊大方 D、儀表儀容簡(jiǎn)約（3）對(duì)開(kāi)辦經(jīng)營(yíng)（ABC）的藥品零售企業(yè)，要求應(yīng)當(dāng)配備執(zhí)業(yè)藥師A、非處方藥 B、處方藥 C、甲類(lèi)非處方藥 D、乙類(lèi)非處方藥（4）學(xué)習(xí)藥師禮儀，重要的意義在與（ACD）A、有助于塑造良好的職業(yè)形象 B、有助于促進(jìn)患者早日康復(fù) C、有助于維護(hù)和提高本行業(yè)的信譽(yù) D、提高藥師的人文素養(yǎng)和職業(yè)素質(zhì)（5）使用語(yǔ)言與患者溝通時(shí)，應(yīng)注意語(yǔ)言的（ABCD）性A、科學(xué)性 B、靈活性 C、藝術(shù)性 D、保護(hù)性單選題以下有關(guān)“藥學(xué)服務(wù)（pharmaceutical care，PC）”的敘述總，最正確的是（D）A、PC是藥師應(yīng)用藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)向用藥患者提供的服務(wù)B、PC是藥師應(yīng)用藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)向患者提供直接的服務(wù) C、PC是藥師是用用藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)向患者和社會(huì)公眾提供服務(wù)D、PC是藥師以提供信息和知識(shí)的形式，滿(mǎn)足公眾與藥物使用有關(guān)的某種特殊需要“藥學(xué)服務(wù)具有很強(qiáng)的社會(huì)屬性”其中的涵義是指“藥學(xué)服務(wù)的對(duì)象”（D）A、限于住院患者 B、限于門(mén)患者 C、限于家庭患者 D、設(shè)計(jì)全社會(huì)使用藥物的患者藥師在接受護(hù)士咨詢(xún)時(shí)，應(yīng)重點(diǎn)關(guān)注的內(nèi)容是（D）A、藥品經(jīng)濟(jì)學(xué)知識(shí) B、藥物制劑的等效性 C、藥品的生產(chǎn)廠商和批號(hào) D、注射劑的配制、溶媒、濃度和滴注速度以下所列藥學(xué)服務(wù)的對(duì)象中，藥學(xué)服務(wù)的重要人群是（D）A、患者 B、廣大公眾 C、藥品消費(fèi)者 D、特殊體質(zhì)、小兒、老年人及哺乳期的婦女等以下所列項(xiàng)目中，不是藥歷的格式和內(nèi)容是（A）A、患者病歷 B、患者基本情況 C、患者用藥記錄 D、患者用藥結(jié)果評(píng)價(jià) 多選題藥歷的主要內(nèi)容涵蓋（ACD）A、患者自身資料 B、藥物治療的成本 C、同時(shí)合并應(yīng)用的藥品 D、對(duì)藥物治療的建設(shè)性意見(jiàn)從事藥學(xué)服務(wù)的藥師應(yīng)對(duì)“投訴的類(lèi)型”一般包括（ABCD）A、退藥、藥品數(shù)量 B、藥品質(zhì)量 C、價(jià)格異議 D、服務(wù)態(tài)度與質(zhì)量以下有關(guān)“藥學(xué)服務(wù)能提高藥物治療安全性”的敘述中，正確的是（ABCD）A、有助于患者提高依從性B、減少醫(yī)療資源的浪費(fèi)C、可預(yù)防藥品不良反應(yīng)的發(fā)生D、有助于患者明確藥品的方法以下所列藥學(xué)服務(wù)的效果中，正確的是（ABCD）A、提高藥物的治療效果 B、提高藥物治療安全性 C提高藥物治療依從性 D、提高藥物治療效益/費(fèi)用比值加強(qiáng)藥師與患者進(jìn)行溝通的對(duì)策包括（ABCD）A、提供適宜的場(chǎng)所 B、規(guī)范藥師的工作儀表，加強(qiáng)藥師的道德修養(yǎng)C、建立醫(yī)患之間相互尊重、平等交流機(jī)制 D、制定藥師與患者溝通的基本用語(yǔ) 單選題：（C）年 2.《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》有效期屆滿(mǎn)延續(xù)的，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)自有效期屆滿(mǎn)(A)，向原發(fā)證部門(mén)提出《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》延續(xù)申請(qǐng)。 ()起施行 （A）起施行 ，通常應(yīng)當(dāng)至少進(jìn)行連續(xù)（A） （B） （B） （C） 、財(cái)政部門(mén)制定 （A） 、財(cái)政部門(mén)制定 多選題：（ABCD）標(biāo)準(zhǔn)等要求的情況 （BCD），具有相應(yīng)的質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)或者專(zhuān)職檢驗(yàn)人員 (ABC)的總體布局應(yīng)當(dāng)合理，不得互相妨礙 （ABCD）的操作規(guī)程，并保存相應(yīng)的操作記錄 ，對(duì)計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)的（BCD）等方面進(jìn)行培訓(xùn)和指導(dǎo) :是指數(shù)據(jù)的(ABCD),用于描述存儲(chǔ)的所有數(shù)據(jù)值均處于客觀真實(shí)的狀態(tài) （ABCD），其范圍與程度應(yīng)當(dāng)基于科學(xué)的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估。 ，操作規(guī)程應(yīng)當(dāng)包括（ABCD）和實(shí)施變更等規(guī)定 ,對(duì)新藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)、（ABCD）開(kāi)展行政受理、現(xiàn)場(chǎng)檢查/核查、技術(shù)審評(píng)等注冊(cè)工作，并按標(biāo)準(zhǔn)收取有關(guān)費(fèi)用 （ABD）進(jìn)行驗(yàn)收并記錄 第三篇：2016江西執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育答案2016執(zhí)業(yè)（從業(yè)）藥師繼續(xù)教育考試試題選擇題（每題有一個(gè)或一個(gè)以上最佳選項(xiàng)，請(qǐng)選出最符合題意的答案）器械缺陷，是指臨床試驗(yàn)過(guò)程中醫(yī)療器械在正常使用情況下存在可能危及人體健康和生命安全的不合理風(fēng)險(xiǎn)，如（BCD）等。：(1分)* 醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范自（B）起施行：(1分)* 臨床試驗(yàn)記錄作為原始資料，不得隨意更改；確需作更改時(shí)應(yīng)當(dāng)說(shuō)明理由，（D）并注明日期。：(1分)* 疫苗費(fèi)用按照采購(gòu)價(jià)格收取，儲(chǔ)存、運(yùn)輸費(fèi)用按照（B）的規(guī)定收取。：(1分)* 、自治區(qū)、直轄市 、自治區(qū)、直轄市 、自治區(qū)、直轄市 、自治區(qū)采購(gòu)疫苗，應(yīng)當(dāng)通過(guò)（C）公共資源交易平臺(tái)進(jìn)行。：(1分)* A、≤20% B、＜10% C、＜20% D、≤10%1藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量主要責(zé)任人（A）。：(1分)* A、200 B、258 C、150 D、1202藥品批發(fā)企業(yè)藥品GSP認(rèn)證檢查嚴(yán)重缺陷項(xiàng)目共有（C）項(xiàng)。B、在治療風(fēng)溫肺熱用魚(yú)腥草等一類(lèi)寒性清熱藥物時(shí)，以鮮品為佳C、在中醫(yī)臨床上，經(jīng)常而多品種的應(yīng)用鮮藥，可以認(rèn)為是起始于中醫(yī)傷寒流派 D、地黃鮮品甘重于苦，偏于滋陰養(yǎng)血E、中藥鮮藥自然汁具有藥汁鮮純、保持天然藥物原有性味的特點(diǎn)2利水滲濕藥適用的病癥是（ABCDE）：(1分)* A、淋癥 B、痰飲癥 C、水腫癥 D、小便不利 E、黃疸2我國(guó)現(xiàn)存最早的藥學(xué)專(zhuān)著是（B）：(1分)* A、本草拾遺 B、新修本草 C、神農(nóng)本草經(jīng) D、證類(lèi)本草夏日乘涼飲冷，外感風(fēng)寒，伴腹痛吐瀉之陰暑證，治療宜首選（A）：(1分)* A、香霍 B、荊芥 C、麻黃 D、蒼術(shù)3紫蘇不可治療的病癥是（D）：(1分)* A、風(fēng)寒咳嗽 B、妊娠嘔吐 C、魚(yú)蟹中毒 D、痰飲水腫3萊菔子的功效是（B）：(1分)* A、消食和中、化痰除痞 B、消食化積、降氣化痰 C、消食化積、積血祛瘀 D、消食導(dǎo)滯、疏肝下氣3解表藥的藥味多為（C）：(1分)* A、苦味 B、甘味 C、辛味 D、咸味3下列說(shuō)法正確的是（ABCD）：(1分)* A、髙密度聚乙烯防潮性能好，大多數(shù)溶劑與強(qiáng)酸強(qiáng)堿對(duì)它無(wú)作用，但隔絕異味差 B、聚丙烯幾乎耐受所有類(lèi)型的化合物，溶點(diǎn)較髙，低溫時(shí)發(fā)脆 C、聚苯乙烯溶點(diǎn)較低，不能高溫使用，只能盛裝固體制劑 D、聚氯乙烯的抗油性好，能保持藥物的氣味，不透氧 E、聚酰胺的吸濕與透濕性較大，但不會(huì)與藥品起作用。3在藥品的大、中包裝及最小銷(xiāo)售單元