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索證索票制度[定稿]-在線瀏覽

2024-10-25 01:26本頁(yè)面
  

【正文】 健食品的外觀質(zhì)量不符合國(guó)家法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及有關(guān)規(guī)定的保健食品。第二條 在保健食品驗(yàn)收、儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)、上柜、銷售過(guò)程中發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量問(wèn)題時(shí),應(yīng)及時(shí)確認(rèn),確定為不合格的保健食品應(yīng)存放于不合格區(qū),掛紅色標(biāo)識(shí)。第四條 食藥監(jiān)部門檢查、抽驗(yàn)發(fā)現(xiàn)不合格品,企業(yè)應(yīng)立即停止銷售,同時(shí),將不合格保健食品移入不合格區(qū),掛紅色標(biāo)識(shí),做好記錄,等待處理。第六條 不合格保健食品的報(bào)損、銷毀由質(zhì)量管理員統(tǒng)一負(fù)責(zé),其他各崗位不得擅自處理、銷毀不合格保健食品。第八條 對(duì)質(zhì)量不合格的保健食品,應(yīng)查明原因,分清責(zé)任,及時(shí)制定與采取糾正、預(yù)防措施。第十條 質(zhì)量管理員每季應(yīng)對(duì)不合格藥品的處理情況進(jìn)行匯總、分析,提出改進(jìn)意見(jiàn),進(jìn)一步加強(qiáng)各環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理。培訓(xùn)制度第一條 為提高本單位從業(yè)人員職業(yè)素質(zhì),充實(shí)其業(yè)務(wù)知識(shí)與技能,以增進(jìn)工作質(zhì)量及績(jī)效,特制定本制度。第三條 本制度適用于本單位所有員工。(1)知識(shí)培訓(xùn)不斷實(shí)施員工本專業(yè)和相關(guān)專業(yè)新知識(shí)的培訓(xùn),使員工具備完成本職工作所必須的基本知識(shí)和迎接挑戰(zhàn)所需的新知識(shí)。(3)態(tài)度培訓(xùn)不斷實(shí)施心理學(xué)、人際關(guān)系學(xué)、社會(huì)學(xué)、價(jià)值觀及政治覺(jué)悟的培訓(xùn),建立本單位與員工之間的相互信任關(guān)系,滿足員工自我實(shí)現(xiàn)的需要。員工的自我培訓(xùn)。本單位鼓勵(lì)員工根據(jù)自身的愿望和條件,利用業(yè)余時(shí)間通過(guò)自學(xué)積極提高自身素質(zhì)和業(yè)務(wù)能力。員工內(nèi)部培訓(xùn)員工的內(nèi)部培訓(xùn)是最直接的方式,主要包括:(1)新員工培訓(xùn)。(3)轉(zhuǎn)崗培訓(xùn)。(4)部門內(nèi)部培訓(xùn)。(5)繼續(xù)教育培訓(xùn)。員工外派培訓(xùn)。本單位針對(duì)員工工作需要,在本單位以外進(jìn)行培訓(xùn)。經(jīng)過(guò)批準(zhǔn)進(jìn)行培訓(xùn)的員工有權(quán)利享受本單位為受訓(xùn)員工提供的各項(xiàng)待遇。對(duì)無(wú)故遲到和不到的員工,按本單位考勤制度處理。外部培訓(xùn)結(jié)束一星期內(nèi),員工應(yīng)將其學(xué)習(xí)資料整理成冊(cè),交由本單位保管。第八條 建立培訓(xùn)檔案建立本單位的培訓(xùn)工作檔案,包括培訓(xùn)范圍、培訓(xùn)方式、培訓(xùn)教師、培訓(xùn)人數(shù)、培訓(xùn)時(shí)間、學(xué)習(xí)情況等。第九條 培訓(xùn)計(jì)劃的制定本單位根據(jù)規(guī)定時(shí)間發(fā)放《員工培訓(xùn)調(diào)查表》,企業(yè)負(fù)責(zé)人結(jié)合本部門的實(shí)際情況,將其匯總。根據(jù)年度培訓(xùn)計(jì)劃制定實(shí)施方案。第十條 培訓(xùn)實(shí)施過(guò)程原則上依據(jù)制定培訓(xùn)計(jì)劃進(jìn)行。培訓(xùn)結(jié)束后以此為依據(jù)建立本單位培訓(xùn)檔案。第二篇:索證索票制度天一索證索票制度第一條 本企業(yè)建立健全進(jìn)貨索證索票制度,嚴(yán)格審驗(yàn)供貨商的經(jīng)營(yíng)資格,仔細(xì)驗(yàn)明保健食品合格證明和食品標(biāo)識(shí),確保交易對(duì)象主體資格合法,購(gòu)入保健食品質(zhì)量合格。上述相關(guān)證明應(yīng)當(dāng)在有效期內(nèi)首次購(gòu)入時(shí)索驗(yàn)。第四條 本企業(yè)應(yīng)當(dāng)索取并仔細(xì)查驗(yàn)供貨商的身份證明和應(yīng)當(dāng)檢驗(yàn)檢疫的保健食品的檢驗(yàn)檢疫合格證明。衛(wèi)生管理制度第一條 店內(nèi)保持清潔,無(wú)污染源。第三條 工作人員每年進(jìn)行健康體檢和知識(shí)培訓(xùn),取得健康證后方可上崗。第五條 銷售的保健食品必須有完整的包裝或防塵容器盛放。必須保持通風(fēng)、干燥,分類、分架、離地、離墻存放,做到先進(jìn)先出。結(jié)合本企業(yè)的實(shí)際情況,制定本制度。第三條 本企業(yè)應(yīng)建立保健食品進(jìn)貨檢查驗(yàn)收臺(tái)賬。(二)保健食品是否已失效,變質(zhì)或過(guò)期。有產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)合格證明。根據(jù)產(chǎn)品特點(diǎn)和使用要求,需要標(biāo)明產(chǎn)品規(guī)格、等級(jí)所含主要成份的名稱和含量的應(yīng)用中文相應(yīng)予以標(biāo)明;要事先讓消費(fèi)者知曉的,應(yīng)當(dāng)在外包裝上標(biāo)明,或者預(yù)先向消費(fèi)者提供有關(guān)資料。使用不當(dāng),容易造成產(chǎn)品本身?yè)p壞或者可能危及人身、財(cái)產(chǎn)安全的產(chǎn)品,應(yīng)當(dāng)有警示標(biāo)志或者中文警示說(shuō)明。(四)保健食品包裝上標(biāo)有獲獎(jiǎng)標(biāo)志,質(zhì)量認(rèn)證標(biāo)志或其它特殊標(biāo)志的是否具有法定權(quán)威部門頒發(fā)的獲獎(jiǎng)證明,認(rèn)證證書或授權(quán)使用書等相關(guān)證明資料,是否符合相關(guān)證明資料中核定使用的產(chǎn)品范圍及期限。(六)產(chǎn)品的名稱、包裝,所附的說(shuō)明書及其它宣傳資料是否存在虛假,誤導(dǎo)或違反《廣告法》有關(guān)規(guī)定的內(nèi)容。(八)產(chǎn)品的重量是否與標(biāo)準(zhǔn)一致。第九條 企業(yè)在店堂內(nèi)外張?zhí)漠a(chǎn)品宣傳及說(shuō)明內(nèi)容必須真實(shí)合法,不得欺騙,誤導(dǎo)消費(fèi)者。儲(chǔ)存制度第一條 為保證對(duì)保健食品實(shí)行科學(xué)、規(guī)范的管理,正確、合理地儲(chǔ)存,保證保健食品儲(chǔ)存質(zhì)量,特制定本制度。第三條 應(yīng)按照經(jīng)營(yíng)規(guī)模的需要,配備符合規(guī)定要求的底墊、貨架等儲(chǔ)存設(shè)施,配臵必要的溫濕度監(jiān)測(cè)和調(diào)控設(shè)施。根據(jù)保健食品儲(chǔ)存條件要求,應(yīng)將保健食品分別存放于常溫庫(kù)、陰涼庫(kù)等。第五條 按照保健食品性能,對(duì)其實(shí)行分區(qū)、分類儲(chǔ)存管理。第七條 根據(jù)季節(jié)、氣候變化,做好庫(kù)房溫濕度管理工作,每日上、下午定時(shí)各一次觀測(cè)并記錄“溫濕度記錄表”,并根據(jù)條件及時(shí)調(diào)節(jié)溫濕度,確保保健食品儲(chǔ)存安全。待驗(yàn)品、退貨區(qū)—黃色;合格區(qū)—綠色;不合格區(qū)—紅色。第十條 儲(chǔ)存中發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量問(wèn)題的保健食品,應(yīng)立即將營(yíng)業(yè)場(chǎng)所陳列和庫(kù)存的保健食品集中控制并停售,報(bào)食藥監(jiān)部門處理。第十二條 保持庫(kù)內(nèi)環(huán)境、貨架的清潔衛(wèi)生,定期進(jìn)行清理和消毒,做好防盜、防水、防潮、防腐、防鼠、防污染等工作。第二條保健食品出庫(kù)憑“保健食品領(lǐng)用單”。第三條嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)。第四條保健食品領(lǐng)用單經(jīng)領(lǐng)用者和庫(kù)管員簽字,作為存檔,以備查。不合格產(chǎn)品處理制度第一條 質(zhì)量不合格保健食品不得采購(gòu)、入庫(kù)和銷售。包括:(一)保健食品的內(nèi)在質(zhì)量不符合國(guó)家法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及有關(guān)規(guī)定的保健食品。(三)保健食品包裝、標(biāo)簽及說(shuō)明書不符合國(guó)家有關(guān)規(guī)定的保健食品。第三條 質(zhì)量管理員在檢查過(guò)程中發(fā)現(xiàn)不合格保健食品,應(yīng)及時(shí)通知倉(cāng)管員、營(yíng)業(yè)員等立即停止出庫(kù)和銷售,同時(shí)將不合格保健食品集中存放于不合格區(qū),掛紅天一色標(biāo)識(shí)。第五條 不合格保健食品應(yīng)按規(guī)定進(jìn)行報(bào)損和銷毀。第七條 不合格保健食品的銷毀時(shí),應(yīng)在質(zhì)量管理員和其他相關(guān)部門的監(jiān)督下進(jìn)行,并填寫報(bào)損銷毀記錄。第九條 應(yīng)認(rèn)真、及時(shí)、規(guī)范地做好不合格保健食品的處理、報(bào)損和銷毀記錄,記錄應(yīng)妥善保存至少2年。第十一條 明確為不合格保健食品仍繼續(xù)發(fā)貨、銷售的,應(yīng)按有關(guān)規(guī)定依法予以處罰。第二條 本單位培訓(xùn)按照“經(jīng)濟(jì)、實(shí)用、高效”的原則,采取人員分層化、方法多樣化、內(nèi)容豐富化的培訓(xùn)政策。第四條 培訓(xùn)內(nèi)容包括知識(shí)培訓(xùn)、技能培訓(xùn)和態(tài)度培訓(xùn)。(2)技能培訓(xùn)不斷實(shí)施員工崗位職責(zé)、操作規(guī)程和專業(yè)技能培訓(xùn),使其在充分掌握理論的基礎(chǔ)上,能自由的應(yīng)用、發(fā)揮、提高。第五條 培訓(xùn)形式分為員工自我培訓(xùn)、員工內(nèi)部培訓(xùn)、員工外派培訓(xùn)。員工的自我培訓(xùn)是最基本的培訓(xùn)方式。本單位會(huì)盡力提供員工自我培訓(xùn)的相關(guān)設(shè)施,如場(chǎng)地、聯(lián)網(wǎng)電腦等。(2)崗位技能培訓(xùn)。根據(jù)工作需要,本單位員工調(diào)換工作崗位時(shí),按新崗位要求對(duì)其實(shí)施崗位技能培訓(xùn)。部門內(nèi)部培訓(xùn)由本單位根據(jù)實(shí)際工作需要,對(duì)員工進(jìn)行小規(guī)模、靈活實(shí)用的培訓(xùn)。本單位根據(jù)要求參加各監(jiān)督管理部門組織的培訓(xùn)。員工外派培訓(xùn)是本單位具有投資性的培訓(xùn)方式。第六條 被培訓(xùn)者的權(quán)利在不影響本職工作的情況下,員工有權(quán)利要求參加本單位內(nèi)部舉辦的各類培訓(xùn)。第七條 被培訓(xùn)者的義務(wù)培訓(xùn)員工在受訓(xùn)期間一律不得歸于規(guī)避或不到。培訓(xùn)結(jié)束后,員工有義務(wù)把所學(xué)的知識(shí)運(yùn)用到日常工作中去。并將其所學(xué)教給本單位其他員工。建立員工培訓(xùn)檔案,將員工接受培訓(xùn)的具體情況和培訓(xùn)結(jié)果詳細(xì)記錄備案,包括培訓(xùn)時(shí)間、培訓(xùn)地點(diǎn)、培訓(xùn)內(nèi)容、培訓(xùn)目的、培訓(xùn)效果自我評(píng)價(jià)、培訓(xùn)者對(duì)被培訓(xùn)者的評(píng)語(yǔ)等。結(jié)合員工自我申報(bào)、人事考核、人事檔案等信息,制定本單位的培訓(xùn)計(jì)劃。實(shí)施方案包括培訓(xùn)的具體負(fù)責(zé)人、培訓(xùn)對(duì)象、確定培訓(xùn)的目標(biāo)和內(nèi)容、選擇適當(dāng)?shù)呐嘤?xùn)方法和選擇學(xué)員和老師、制定培訓(xùn)計(jì)劃表、培訓(xùn)經(jīng)費(fèi)的預(yù)算等。第十一條 本單位負(fù)責(zé)對(duì)培訓(xùn)過(guò)程進(jìn)行記錄,保存過(guò)程資料,如電子文檔、錄音、錄象、幻燈片等。第十二條 本制度的擬訂或修改本單位負(fù)責(zé)。第二條 進(jìn)貨臺(tái)賬應(yīng)當(dāng)按照每次購(gòu)入保健食品的情況如實(shí)記錄,內(nèi)容應(yīng)當(dāng)包括產(chǎn)品名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)日期、保持期、購(gòu)貨日期等。食品進(jìn)貨臺(tái)賬應(yīng)當(dāng)妥善保存,保存期限自該保健食品購(gòu)入之日起不少于2年。對(duì)超過(guò)保質(zhì)期、變質(zhì)、質(zhì)量不合格等的保健食品,應(yīng)當(dāng)立即停止銷售,撤下柜臺(tái)銷毀或者報(bào)告食品藥品監(jiān)管機(jī)關(guān)依法處理,保健食品的處理情況應(yīng)當(dāng)在進(jìn)貨臺(tái)賬中如實(shí)記錄。所銷售藥品還應(yīng)附銷售出庫(kù)單,包括通用名稱、劑型、規(guī)格、批號(hào)、
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