【正文】 在實(shí)驗(yàn)室化妝。避免感染性物質(zhì)的注入通過認(rèn)真練習(xí)和仔細(xì)操作，可以避免破損玻璃器皿的刺傷所引起的接種感染。銳器損傷（如通過皮下注射針頭、巴斯德玻璃吸管以及破碎的玻璃）可能引起意外注入感染性物質(zhì)。不要重新給用過的注射器針頭戴護(hù)套。應(yīng)當(dāng)用巴斯德塑料吸管代替玻璃吸管。選擇設(shè)備時(shí)應(yīng)符合一些基本原則，即：在設(shè)計(jì)上應(yīng)能阻止或限制操作人員與感染性物質(zhì)間的接觸建筑材料應(yīng)防水、耐腐蝕并符合結(jié)構(gòu)要求設(shè)備裝配后應(yīng)無毛刺、銳角以及易松動(dòng)的部件設(shè)備的設(shè)計(jì)、建造與安裝應(yīng)便于操作、易于維護(hù)、清潔、清除污染和進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)。生物安全柜的使用參考國家標(biāo)準(zhǔn)和相關(guān)文獻(xiàn)，對所有可能的使用者都介紹生物安全柜的使用方法和局限性。特別需要明確的是，當(dāng)出現(xiàn)溢出﹑破損或不良操作時(shí)，安全柜就不再能保護(hù)操作者。生物安全柜在使用中不能打開玻璃觀察擋板。安全柜內(nèi)不能使用本生燈，否則燃燒產(chǎn)生的熱量會(huì)干擾氣流并可能損壞過濾器。所有工作必須在工作臺(tái)面的中后部進(jìn)行，并能夠通過玻璃觀察擋 板看到。操作者不應(yīng)反復(fù)移出和伸進(jìn)手臂以免干擾氣流。工作完成后以及每天下班前，使用消毒液對生物安全柜的表面進(jìn)行擦拭。1在生物安全柜內(nèi)操作時(shí)，不能進(jìn)行文字工作。按照操作手冊來操作離心機(jī)。用于離心的試管和標(biāo)本容器應(yīng)當(dāng)始終牢固蓋緊（最好使用螺旋蓋）。離心桶和十字軸應(yīng)按重量配對，并在裝載離心管后正確平衡。鹽溶液或次氯酸鹽溶液對金屬具有腐蝕作用，因此不能使用。每天檢查離心機(jī)內(nèi)轉(zhuǎn)子部位的腔壁是否被污染或弄臟。每天檢查離心轉(zhuǎn)子和離心桶是否有腐蝕或細(xì)微裂痕。1使用后將離心桶倒置存放使平衡液流干。所有移液管應(yīng)帶有棉塞以減少移液器具的污染。感染性物質(zhì)不能使用移液管反復(fù)吹吸混合。刻度對應(yīng)（Marktomark）移液管不需要排出最后一滴液體，因此最好使用這種移液管。移液管應(yīng)當(dāng)在消毒劑中浸泡適當(dāng)時(shí)間后再進(jìn)行處理。有固定皮下注射針頭的注射器不能夠用于移液。1為了避免感染性物質(zhì)從移液管中滴出而擴(kuò)散，在工作臺(tái)面應(yīng)當(dāng)放置一塊浸有消毒液的布或吸有消毒液的紙，使用后將其按感染性廢棄 物處理。在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)，廢棄物最終的處理方式與其污染被清除的情況緊密相關(guān)。銳器：皮下注射針頭用后不可再重復(fù)使用，包括不能從注射器上取下、回套針頭護(hù)套、截?cái)嗟龋瑧?yīng)將其完整地置于專用一次性銳器盒中按醫(yī)院內(nèi)醫(yī)療廢物處置規(guī)程進(jìn)行處置。高壓滅菌后重復(fù)使用的污染（有潛在感染性）材料：任何高壓滅菌后重復(fù)使用的污染（有潛在感染性）材料不應(yīng)事先清洗，任何必要的清洗、修復(fù)必須在高壓滅菌或消毒后進(jìn)行。消毒方法首選高壓蒸汽滅菌，其次為2000mg/l有效氯消毒液浸泡消毒。記錄受傷原因和相關(guān)的微生物，保留完整適當(dāng)?shù)尼t(yī)療記錄。報(bào)告食入材料的鑒定和事故發(fā)生的細(xì)節(jié)，并保留完整 適當(dāng)?shù)尼t(yī)療記錄。立即通知實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人和科室安全主管。如果實(shí)驗(yàn)室沒有中央通風(fēng)系統(tǒng)，則24h內(nèi)嚴(yán)禁人員進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室。過了相應(yīng)時(shí)間后，在生物安全主管的指導(dǎo)下清除污染。（三）容器破碎及感染性物質(zhì)的溢出立即用布或紙巾覆蓋受感染性物質(zhì)污染或受感染性物質(zhì)溢灑的破碎物品。然后將布、紙巾以及破碎物品清理掉；玻璃碎片應(yīng)用鑷子清理。如果用簸箕清理破碎物，應(yīng)當(dāng)對他們進(jìn)行高壓滅菌或放在有效的消毒液內(nèi)浸泡。在所有這些操作過程中都應(yīng)戴手套。（四）火災(zāi)和自然災(zāi)害事先告知消防人員和其他服務(wù)人員哪些房間有潛在的感染性物質(zhì)。發(fā)生自然災(zāi)害時(shí)，應(yīng)就實(shí)驗(yàn)室建筑內(nèi)和∕或附近建筑物的潛在危險(xiǎn)向當(dāng)?shù)鼗驀揖o急救助人員提出警告。感染性物質(zhì)應(yīng)收集在防漏的盒子內(nèi)或結(jié)實(shí)的一次性袋子中。第四篇：微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全操作規(guī)程微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全操作規(guī)程(2017版)(修訂說明：CNASCL09實(shí)施后，對微生物實(shí)驗(yàn)室的生物安全提高了要求，對實(shí)驗(yàn)室人員在配制培養(yǎng)基過程的生物安全、高壓鍋的生物指示劑還有菌種的傳代次數(shù)均提出明確的要求，為適應(yīng)新要求，對舊版的微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全操作過程作了補(bǔ)充，同時(shí)修改和完善了一些小問題)一、目的制訂本規(guī)則，保證實(shí)驗(yàn)室工作人員的健康安全、實(shí)驗(yàn)設(shè)備安全衛(wèi)生以及防止對外界環(huán)境造成污染。實(shí)驗(yàn)室工作人員必需嚴(yán)格遵守安全操作規(guī)程。 禁止非工作人員進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室。 進(jìn)行感染性實(shí)驗(yàn)時(shí)，禁止他人進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室，或必須經(jīng)實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人同意后方可進(jìn)入。 接觸微生物或含有微生物的物品后，脫掉手套后和離開實(shí)驗(yàn)室前要洗手。 盡量以移液器吸取液體，禁止口吸。 每天至少消毒一次工作臺(tái)面，活性物質(zhì)濺出后要隨時(shí)用75%乙醇或巴氏消毒液消毒。(如乙型肝炎疫苗、卡介苗等)。每年要接受一次最新的培訓(xùn)。然后紫外線消毒30min。，嚴(yán)禁堆放雜物，以防污染。，以保證無菌室的潔凈度符合要求。，必須用肥皂或消毒液洗手消毒，然后在緩沖間更換專用工作服，鞋，帽子，口罩和手套(或用75% 乙醇等消毒劑再次擦拭雙手)，方可進(jìn)入無菌室進(jìn)行操作。操作完畢，應(yīng)及時(shí)清理無菌室，再用紫外燈輻照滅菌30分鐘。檢查前，用75％的酒精棉球消毒外表面。必須用移液器吸取，切勿直接用口接觸吸管。試管，培養(yǎng)皿等器皿應(yīng)浸泡在盛有5%來蘇爾溶液或巴氏消毒液的消毒桶內(nèi)消毒，24小時(shí)后取出沖洗。工作衣帽等受到菌液污染時(shí)，應(yīng)立即脫去，高壓蒸汽滅菌后洗滌。在層流無菌風(fēng)開啟的狀態(tài)下，取內(nèi)徑90mm的無菌營養(yǎng)瓊脂平板5個(gè)，分別放置無菌室四周及中央位置，開蓋暴露30分鐘后，倒置于36℃培養(yǎng)箱培養(yǎng)48小時(shí)，取出檢查。如超過限度，應(yīng)用臭氧發(fā)生器等對無菌室進(jìn)行徹底消毒，直至重復(fù)檢查合乎要求為止。需滅菌物品外需黏上高壓指示膠帶以檢驗(yàn)滅菌溫度是否達(dá)到要求。 密封：在每次使用高壓鍋前，都必須認(rèn)真檢查高壓鍋的出氣伐和安全閥，確保其狀態(tài)完好，如有故障，在故障排除之前不得使用高壓滅菌鍋。 加熱滅菌：將滅菌器接通與銘牌一致的電源，按下電源開關(guān)，接通電源，指示燈亮，表示電源已正常輸入本器，按下開始按紐電熱管開始加熱工作；非全自動(dòng)的高壓滅菌鍋要注意排空空氣，確保滅菌時(shí)高壓鍋內(nèi)是飽和水蒸氣，高壓滅菌鍋內(nèi)滅菌期間工作人員需監(jiān)視高壓鍋指示面板上的壓力、溫度和時(shí)間等。應(yīng)待壓力表指針歸零位后，方可開啟鍋蓋。 每年至少2次用嗜熱脂肪芽孢桿菌作為生物指示劑檢查滅菌效果并記錄，指示物需放在不一達(dá)到滅菌的部位（如堆放物品的居中位置）。滅菌結(jié)束后，關(guān)閉紫外燈。打開熒光燈及內(nèi)置風(fēng)機(jī)。在無任何阻礙狀態(tài)下，讓安全柜至少工作10分鐘。穿上工作褂，戴橡膠手套并套在袖口上，如有必要的話，戴防護(hù)眼鏡和防護(hù)面罩。盡量將所需要的物品在正式操作前全部放入安全柜，但不要過載，不要擋住前后風(fēng)口。盡量不要使用明火，接種環(huán)之類用紅外滅菌器滅菌。所有接觸了污染材料的物體，在從安全柜中取出前，要進(jìn)行表面消毒。，用70%的乙醇或適當(dāng)?shù)闹行韵緞潦冒踩駜?nèi)表面，讓安全柜在無任何阻礙的情況下繼續(xù)至少工作5分鐘，以清除工作區(qū)域內(nèi)浮沉污染。關(guān)閉玻璃門，打開UV燈消毒。擦拭或沖洗工作面底下空間。保管人負(fù)責(zé)建立標(biāo)準(zhǔn)菌株目錄；目錄至少應(yīng)包編號、菌株號、菌種名稱、來源、購買日期、購買數(shù)量、保存方法等。，需要時(shí)，須經(jīng)實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后方可提供。，操作過程中所有可能與生物危險(xiǎn)物接觸或被污