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醫(yī)療安全(不良)事件報告制度、流程與管理措施-在線瀏覽

2024-10-14 00:24本頁面
  

【正文】 ,導致事件進一步發(fā)展的,被管理職能科室檢查發(fā)現(xiàn),或被主管部門檢查發(fā)現(xiàn)的,每起給予不少于現(xiàn)金50元的處罰,由此引發(fā)糾紛或事故的,另按本院制定的《員工不良行為記分管理規(guī)定》相關(guān)條款處罰。附: 醫(yī)療安全(不良)事件處理流程醫(yī)療安全(不良)事件處理流程第二篇:醫(yī)療安全(不良)事件報告制度與流程醫(yī)療安全(不良)事件報告制度與流程第一條 為了更好地保障醫(yī)療安全,減少醫(yī)療安全(不良)事件,確保患者安全,結(jié)合《醫(yī)療質(zhì)量安全事件報告暫行規(guī)定》特制定醫(yī)院醫(yī)療安全(不良)事件報告制度。第三條 醫(yī)療安全(不良)事件按事件的嚴重程度4個等級。分三個級別: (1)一般醫(yī)療質(zhì)量安全事件,造成2人以下輕度殘疾、器官組織損傷導致一般功能障礙或其他人身損害后果。(3)特大醫(yī)療質(zhì)量安全事件:造成3人以上重度殘疾或死亡。3.Ⅲ級事件未造成后果事件—— 雖然發(fā)生了錯誤事實,但未給病人機體與功能造成任何損害或有輕微后果而不需任何處理可完全康復。第四條 報告原則及時間一般不良事件要求24h48h內(nèi)報告,重大事件、情況緊急者應在處理的同時口頭或電話報告,報告原則為自愿性、主動性、非懲罰性和保密性。 Ⅲ、Ⅳ級事件報告具有主動性和非處罰性的特點。(二)不良治療:包括錯用藥、多用藥、漏用藥、要不不良反應、輸液反應、輸血反應等。(四)輔助診查問題:包括報告錯誤、標本丟失、標本錯誤、檢查過程中出現(xiàn)嚴重并發(fā)癥、標本采集時機錯誤、標本儲存錯誤、標本丟失或破損、標識錯誤、時機管理錯誤、造影劑過敏反應等。(六)醫(yī)患溝通:包括醫(yī)患溝通不良、醫(yī)患語言沖突、醫(yī)患行為沖突等。(八)器械:操作失控、設置錯誤、條件設置錯誤、停止運行、修理狀態(tài)、漏電/觸電、未接到、未定期檢修、未行計量監(jiān)測、違反操作規(guī)程等。(十)職業(yè)暴露。第六條 依據(jù)事件類別明確不同接受報告部門,由醫(yī)務科最后收集匯總各類別報告。第七條 報告形式(一)書面報告(二)緊急電話報告,僅限于在不良事件可能迅速引發(fā)嚴重后果,如:意外墜樓、術(shù)中死亡、住院期間意外死亡等緊急情況使用。第八條 報告及處理流程(一)當發(fā)生不良事件后,當事人填寫書面《醫(yī)療安全(不良)事件報告表》(見附件),記錄事件發(fā)生的具體時間、地點、過程、采取的措施等內(nèi)容。(三)涉及藥械不良事件、院內(nèi)感染、輸血反應的實行雙重填報。第九條 不良事件報告上報的責任人為發(fā)生科室的主任/護士長,發(fā)現(xiàn)不良事件的當事人有義務告知并配合科室的報告員進行不良事件報告。第十條 獎罰機制(一)鼓勵自愿報告,對III級和IV級事件當事人主動報告且積極整改者,可免于處罰,并按照每件次20元對上報人給予獎勵:對于I級和II級事件當事人主動報告且積極整改者,若非責任事故視情節(jié)輕重可減輕或免于處罰,對非當事人積極進行上報者按照每件次1001000元給予獎。(二)瞞報,漏瞞,經(jīng)查實后除按照醫(yī)院相關(guān)制度進行處罰外,沒漏報一件次處5002000元懲罰,由此引發(fā)的糾紛或事故的另案本院醫(yī)療糾紛處置辦法處罰。第十一條 本制度與xx年xx月xx日起實行醫(yī)療不良事件處理流程第三篇:醫(yī)療安全不良事件報告制度及工作流程康樂縣人民醫(yī)院醫(yī)療安全不良事件報告制度醫(yī)療安全(不良)事件報告是發(fā)現(xiàn)醫(yī)療過錯中存在的安全隱患、防范醫(yī)療事故、提高醫(yī)
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