【正文】 袋無說明 37)藥品丟失 38)其它調劑錯誤 e)輸血1)輸血前檢驗項目未執(zhí)行 2)未輸入 3)血型錯誤 4)配型錯誤 5)輸錯患者 6)放射線照射錯誤 7)記錄錯誤 8)其它 f)器械使用1)設臵錯誤 2)無電源 3)條件設臵錯誤 4)故障 5)修理狀態(tài) 6)停止運行 7)操作失控 8)漏電/觸電9)未接地 10)未定期檢修 11)未行劑量檢測 12)違反操作規(guī)程 13)其它 g)導管操作 1)靜點滴漏/滲 2)導管脫落 3)導管斷裂 4)連接錯誤 5)未連接 6)錯誤速度 7)三通方向錯誤 8)導管閉塞 9)導管內異物 10)混入空氣 11)其它h)醫(yī)學技術檢查 1)檢查人員無資質 2)患者識別錯誤 3)方法/技巧錯誤 4)技術不熟練 5)有禁忌癥6)無質量控制（室間質評、室內質控）7)使用“計量”檢測不合格設備 8)標本采集時機錯誤9)標本采集儲存錯誤 10)采集標本破損 11)采集標本丟失 12)采集標本不合格 13)未抗凝 14)標識錯誤 15)部位識別錯誤16)非醫(yī)師檢查申請單所要求的檢查內容 17)試劑管理 18)分析儀器/準備 19)檢查儀表/準備 20)圖像編碼錯誤 21)信息記錄錯誤 22)記錄信息丟失 23)計算機系統(tǒng)故障 24)結果傳遞錯誤 25)結果報告丟失 26)結果未報告 27)造影劑過敏反應 28)患者病情意外變化 29)無應急搶救藥械30)需有醫(yī)師隨同監(jiān)護而執(zhí)行 31)未執(zhí)行“危急值”報告制 32)其它 i)基礎護理 1)摔倒 2)墜床 3)誤吸 4)誤咽 5)誤食 6)其它7)禁食/禁水醫(yī)囑不執(zhí)行8)行動限制醫(yī)囑不執(zhí)行 9)其它控制醫(yī)囑不執(zhí)行 10)約束固定無醫(yī)囑 11)約束固定未告知 12)約束固定后未做到觀察病情 13)其它 14)錯誤獲取 15)延遲 16)遺忘17)行動在先，未通告 18)其它錯誤行動 19)患者自帶藥品 216。 忘注射 216。 帶藥未告知醫(yī)師 216。不良事件包括可預 防的和不可預防的兩種。Ⅰ級事件（警告事件）：非預期的死亡，或是非疾病自然進展過程中造成永久性 功能喪失。Ⅲ級事件（未造成后果事件）：雖然發(fā)生的錯誤事實，但未給病人機體與功能造成任何損害，或有輕微后果而不需任何處理可完全康復。﹡為必填項第二篇：醫(yī)療安全不良事件報告制度醫(yī)療安全不良事件報告制度醫(yī)療安全（不良）事件報告是發(fā)現醫(yī)療過錯中存在的安全隱患、防范醫(yī)療事故、提高醫(yī)療質量、保障患者安全、促進醫(yī)學發(fā)展和保護患者利益的重要措施。一、目的規(guī)范醫(yī)療（不良）時間的主動報告，增強風險防范意識，及時發(fā)現醫(yī)療不良事件和安全隱患，將獲取的醫(yī)療安全信息進行分析，反饋并從醫(yī)院管理體系、允許機制與規(guī)章制度上記性又針對性的持續(xù)改進。行業(yè)性：僅限于醫(yī)院內與患者安全有關的部門，如臨床醫(yī)技、護理、后勤等。保密性：該制度對報告人醫(yī)技報告中設計的其他人和部門的信息完全保密，報告人科通過網絡、新建等多種形式具名或匿名報告，醫(yī)務處等專人專職受理部門和管理人員將嚴格保密。公開性：醫(yī)療安全信息在院內醫(yī)療相關部門和公式，通過申請向自愿參加的可是開放分享醫(yī)療安全信息及其結果分享，用于醫(yī)院和科室的質量持續(xù)改進，公開的內容僅限于事例的本身信息，不需經認定和鑒定，不涉及報告人和被報告人的個人信息。是獨立的、保密的、自愿的、非處罰性的醫(yī)療不良事件信息報告系統(tǒng)。是對《醫(yī)師定期考核辦法》的獎懲補充。針對可是報告的不良事件，相關職能部門組織相關人員分析，制定對策，及時消除不良事件造成的影響，盡量將醫(yī)療糾紛消滅在萌芽狀態(tài)。對于主動報告醫(yī)療安全（不良）事件的個人，根據報告的先后順序、事件是否能促進質量獲得重大改進，給予相應的獎勵。第三篇：醫(yī)療(安全)不良事件報告制度_三水區(qū)人民醫(yī)院醫(yī)療(安全)不良事件報告制度為了更好地保障醫(yī)療安全，減少醫(yī)療（安全）不良事件，確保患者安全，根據《中華人民共和國執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》、《醫(yī)療機構管理條例》、《醫(yī)療事故處理條例》及《醫(yī)療質量安全事件報告暫行規(guī)定》，結合我院實際，制定醫(yī)院醫(yī)療（安全）不良事件報告制度，具體如下：一、醫(yī)療安全（不良）事件的定義：醫(yī)療質量安全事件是指醫(yī)療機構及其醫(yī)務人員在醫(yī)療活動中，由于診療過錯、醫(yī)藥產品缺陷等原因，造成患者死亡、殘疾、器官組織損傷導致功能障礙等明顯人身損害的事件以及影響醫(yī)療工作的正常運行和醫(yī)務人員人身安全的事件二、醫(yī)療安全（不良）事件類別根據醫(yī)療質量安全（不良）事件所屬類別不同，我院劃分為7類：醫(yī)療信息不良事件題：包括醫(yī)療信息的傳遞與接受錯誤：診療記錄丟失，應記錄而未記錄，修改或無資質人員書寫記錄；知情告知不準確或未告知等。藥品不良事件：包括嚴重的藥物不良反應：未核對；多給或少給藥；規(guī)格、包裝錯誤；包裝破損、藥品過期等。生活護理不良事件：包括摔倒；墜床；誤吸；誤咽；非預期導管滑脫；禁食、禁水、行為限制醫(yī)囑不執(zhí)行；錯誤執(zhí)行醫(yī)囑，違反護理規(guī)范引起不良反應等。儀器設備不良事件：包括設備故障；儀器損壞；導管斷裂；連接錯誤：違規(guī)操作等院內感染不良事件：包括嚴重單發(fā)的院內感染；5例以上（含5例）的院內感染爆發(fā)等其他非上列導致醫(yī)療不良后果的事件。護理不良事件上報護理部。藥品不良事件上報藥學部。設施不良事件上報總務科。安全不良事件上報總務科。護理不良事件報告按護理部規(guī)定執(zhí)行。五、醫(yī)療（安全）不良事件報告、處理流程(附件)說明：當發(fā)生不良事件后，當事人填寫書面《醫(yī)療（安全）不良事件報告表》（見附件），記錄事件發(fā)生的具體時間、地點、過程、采取的措施等內容，一般不良事件要求24～48h內報告，重大事件、情況緊急者應在處理的同時口頭或電話上報告職能科，由其核實結果后再上報分管院領導。涉及藥物不良反應、院內感染、輸血反應的實行雙重填報。六、獎罰機制鼓勵自愿報告，對主動報告且積極整改者，視情節(jié)輕重可減輕或免于處罰。隱瞞不報經查實，視情節(jié)輕重給予50－2000元的處罰；由此引發(fā)糾紛或事故的另按本院醫(yī)療糾紛處置辦法處罰。每年由院醫(yī)療護理質量管理委員會對不良事件報告中的突出個人和集體提出獎勵建議并報請院務會通過。第四篇：醫(yī)療安全不良事件報告制度醫(yī)療安全不良事件報告制度醫(yī)療安全(不良)事件報告是發(fā)現醫(yī)療過錯中存在的安全隱患、防范醫(yī)療事故、提高醫(yī)療質量、保障患者安全、促進醫(yī)學發(fā)展和保 護患者利益的重要措施。一、目的規(guī)范醫(yī)療(不良)事件的主動報告,增強風險防范意識,及時發(fā)現醫(yī) 療不良事件和安全隱患, 將獲取的醫(yī)療安全信息進行分析、反饋并從 醫(yī)院管理體系、運行機制與規(guī)章制度上及時又針對性的持續(xù)改進。行業(yè)性:僅限于醫(yī)院內與患者安全有關的部門,如臨床醫(yī)技、護理、后勤等。保密性:該制度對報告人醫(yī)技報告中設計的其他人和部門的信息完全 保密,報告人科通過網絡、新建等多種形式具名或匿名報告,醫(yī)務處 等專人專職受理部門和管理人員將嚴格保密。公開性:醫(yī)療安全信息在院內醫(yī)療相關部門公示,通過申請向自愿參加的科室開放分享醫(yī)療安全信息及其結果分享,用