53--人類遺傳病與優(yōu)生-在線瀏覽
2024-10-04 04:39本頁面
【正文】 、 21三體綜合癥和性腺發(fā)育不良等。 一、單基因遺傳病 伴 Y： 外耳道多毛癥 X隱： 紅綠色盲、血友病、進行性肌營養(yǎng)不良 X顯： 抗維生素 D佝僂病 常隱： 白化病、先天性聾啞、苯丙酮尿癥 常顯： 多指病、并指病、軟骨發(fā)育不全癥 二、多基因遺傳病 唇裂 、 無腦兒 、 原發(fā)性高血壓 和 青少年型糖尿病 等 三、 染色體異常遺傳病 貓叫綜合癥 、 21三體綜合癥 和 性腺發(fā)育不良 等。 請大家指出以下遺傳病各屬于何種類型？ 〔 1〕苯丙酮尿癥 〔 2〕 21三體綜合征 〔 3〕抗維生素 D佝僂病 〔 4〕軟骨發(fā)育不全 〔 5〕進行性肌營養(yǎng)不良 〔 6〕青少年型糖尿病 〔 7〕性腺發(fā)育不良 考考你！ 第十頁，共二十二頁。 ?每年僅由 染色體畸變， 造成 52萬 例自發(fā)流產(chǎn)。 第十一頁，共二十二頁。 五、優(yōu)生的措施 禁止近親結(jié)婚〔最簡單有效的方法〕 進行遺傳咨詢〔主要手段〕 提倡“適齡生育〞 (24— 29歲最佳答案答案 ) 產(chǎn)前診斷〔重要措施〕 原因：近親結(jié)婚的情況下，雙方從共同的祖先 那里繼承同一種致病基因的時機大增， 使所生子女患隱性遺傳病的時機大增。 ?我國婚姻法規(guī)定： 直系血親 和三代以內(nèi) 的 旁系血親 禁止結(jié)婚。 第十四頁，共二十二頁。 遺傳咨詢的內(nèi)容和步驟為 提出建議 檢查 、 了解 病史，作出遺傳診斷 分析遺傳病的傳遞方式 推斷 后代發(fā)病幾率 一個患抗維生素 D性佝僂病〔 X上顯性遺
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