供應(yīng)商質(zhì)量管理(經(jīng)典3)-在線瀏覽
2025-02-22 02:21本頁面
【正文】 ialQuality Mgmt Plan2 QMP 內(nèi)容44 有關(guān)設(shè)計的問題已經(jīng)解決ConfidentialNPRR新產(chǎn)品準(zhǔn)備會2 內(nèi)容4 制程 /產(chǎn)品驗證 /限定條件4 和量產(chǎn)有關(guān)的文件已經(jīng)核準(zhǔn)，并宣導(dǎo)到使用者那里 4 測試方法 /制具的驗證和管控4 產(chǎn)品性能和可靠性測試已經(jīng)完成4 處理 ,存儲 ,貨運方法得當(dāng)4 組織健全，人員受訓(xùn)上崗4 FAI首樣檢驗ConfidentialNPRR“ NPRR ” TemplateConfidential管理 /管控2 Supplier 質(zhì)量狀況4 品質(zhì)術(shù)語216。 VRR： 供應(yīng)商供貨批退率 (主要指進料的批退率）216。 VLRR： 供應(yīng)商的生產(chǎn)線不良率 216。 Lot Reject Rate： 批退率216。 Field Service … ： 市場服務(wù)Confidential管理 /管控2 CLCA4明顯超過目標(biāo)或要求時的警告4糾正和防止品質(zhì)的異?；蚱焚|(zhì)不良4 要有切實的數(shù)據(jù)表明問題得到根本解決方可結(jié)案4以下的情況要發(fā)出 CLCA， 但不僅限于以下情況：216。 重要的客戶抱怨216。 基本信息216。 基本信息216。 基本信息216。 提示一 : 5W1Hs what事件s when時間s where地點s who誰s why為什么s how怎樣196。然后基于已知信息和第一個問題的答案 ,問第二個問題 …… 這樣重復(fù) 5次 .Confidential162。 CLCA8D報告的基本格式 : ?。茫蹋茫翗颖綜onfidential162。供應(yīng)商填寫： NO.： ___________________________Step1:不良問題點Confidential162。Step2:組長： CLCA – 步驟 34 評估對品質(zhì) /客戶會有什么影響 ?4 此種不良是否影響同系列的其他產(chǎn)品 ?4已經(jīng)生產(chǎn)了多少數(shù)量可能有問題的產(chǎn)品 ?都在什么地方 ?4 客戶方有多少可能有問題的產(chǎn)品 ?如何處理 ?4 在途品 /庫存品的數(shù)量有多少 ?如何處理 ?4 良品是否可以區(qū)分開 ?是否有必要清倉 ?4 步驟 3的完成時間162。應(yīng)急處理：162。在 OTPV產(chǎn)品處理措施： __________________________________________________。負責(zé)人： CLCA – 步驟 44 描述問題的根本原因4如果失效原因是由于某一部分引起的 ,那么這一部分的失效原因也需要詳 細說明4 使用解決的工具如魚骨圖 ,推移圖等來找出最根本的原因4 第四步完成時間162。原因分析：162。162。日期：Confidential162。制程中的專門檢查216。采取其他的短期對策以減少和消除問題4相關(guān)的 ECR需要經(jīng)過 customer的批準(zhǔn)4對策的有效性需要有數(shù)據(jù)來驗證4 第五步的完成時間162。短期對策：162。在途品處理措施，數(shù)量： 處理措施： ________________________162。日期：Confidential162。 針對根本原因的預(yù)防對策216。相關(guān)的 ECR需要經(jīng)過 customer批準(zhǔn)4 第六步完成時間162。長期對策：162。162。162。對策實施日期： 負責(zé)人： CLCA – 步驟 ７4 提供證據(jù)以證明對策的有效性 ,包括 :216。 長期對策的有效性216。文件 /訓(xùn)練的完成狀況216。Step7:驗證批量： 驗證結(jié)果： _______________________162。負責(zé)人： CLCA – 步驟 ８4 修改相關(guān)的指導(dǎo)書 /程序文件216。保證使用最新版本的標(biāo)準(zhǔn)文件4對相關(guān)人員進行教育、培訓(xùn)，明確變更內(nèi)容及注意事項162。標(biāo)準(zhǔn)化 (如修正或增加程序文件、規(guī)格、指導(dǎo)書等 )：162。162。日期：162。教育訓(xùn)練：162。對 __________________________162。負責(zé)人： 所有的設(shè)計變更 /修正216。其他會影響到產(chǎn)品外觀 /功能 /結(jié)構(gòu)的變更Confidential管理 /管控2 ECN 工程變更通知單的內(nèi)容4 受到影響的料件批號4(電路圖 /照片 變更原因4出具引起變化的所有產(chǎn)品參數(shù)4如果需要的話，提供樣品進行評估4當(dāng)前設(shè)計的產(chǎn)品的庫存總量 finished…)4finished…)4鑒別變更料件的方法Confidential管理 /管控“ ECN Control 工程變更通知單 ” 樣本Confidential稽核和追蹤 職責(zé)162。 1. 與客戶溝通聯(lián)絡(luò)162。 3. 制定與批準(zhǔn)品質(zhì)目標(biāo)并考核其實現(xiàn)情況162。162。 6. 及時向分管的 SQE匯報質(zhì)量運行情況162。 8. 組織 QBR等品質(zhì)會議162。 1. 編寫檢驗規(guī)范162。 3. 對基層管理人員及工人 QMP程序文件的培訓(xùn)及執(zhí)行督導(dǎo)162。 5. 提供日報，周報，月報所需信息 162。 三、技術(shù)組職責(zé)162。 2. 負責(zé)生產(chǎn)過程技術(shù)問題的解決。 3. 編寫作業(yè)指導(dǎo)書及操作人員作業(yè)規(guī)范遵守的督導(dǎo)培訓(xùn)。 4. 參加相關(guān) CLCA問題原因的分析及措施擬訂162。 1. 與客戶溝通聯(lián)絡(luò) ,組織執(zhí)行 AOC JQE所要求事宜162。 3. 組織 QBR等品質(zhì)會議162。 5. 組織編寫、審批 QMP程序文件，確保各級人員理解，執(zhí)行ConfidentialResponsibility (SJQE 職責(zé) ) 162。 Develop and perform process audit 開展執(zhí)行制程稽核162。 Perform periodic quality system audit of ISO elements 以 ISO為基礎(chǔ) ,定期地完成品質(zhì)系統(tǒng)稽核162。 Tracks and provides failure analysis reports 追蹤、提供不良分析報告162。 Participates in quality agreement content and ensure is deployed at all sites 參與擬定品質(zhì)協(xié)議 ,并確保全面開展162。 Coordinates the management and all aspects of CA/FA/CLCA system 配合管理完善 CA/FA/CLCA系統(tǒng)162。 Senior quality engineer, ISO background 有 ISO背景 , 品管工程師162。 Experienced and skillful in handling multifunction matters 具有同時處理幾件事情的經(jīng)驗與技巧162。 Good mand in English and puter skill, such as excel, word, powerpoint 較好的英語和計算機應(yīng)用能力162。 Auditing (Process and Systems) experience, and lead assessor training 有過稽核過程及系統(tǒng)的經(jīng)驗 ,并能訓(xùn)練內(nèi)部稽核員162。 Self Starter (self motivated) 有強的心理承受能力 ,自我激勵162。 Process management knowledge (SPC, FMEA, process mapping, etc.) 要求制程知識產(chǎn)權(quán) (如 : 統(tǒng)計制程控制 ,失效
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