【摘要】我國藥品價格管理的現(xiàn)存問題及其完善建議內容提要:近年來,我國政府對藥品價格虛高采取了一系列措施,但是效果不顯著。本文對我國現(xiàn)階段的藥品價格管理模式的現(xiàn)狀和弊端加以分析,指出藥價的真實成本核實難、藥價畸形競爭治理難等藥品價格管理問題,最后提出了政府應該從藥品定價制度和藥品監(jiān)管體制上來進一步規(guī)范藥品價格的建議。關鍵詞:藥品價格管理對策近年來,藥品價格虛高已成為社會熱點問
2024-08-06 16:11
【摘要】藥品注冊審批程序與申報要求1國家藥品監(jiān)督管理局主管全國藥品注冊管理工作,負責對藥物臨床研究、藥品生產(chǎn)和進口的審批。省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局受國家藥品監(jiān)督管理局的委托,對藥品注冊申報資料的完整性、規(guī)范性和真實性進行審核。國家局與省局職責劃分
2025-02-05 02:58
【摘要】SDA藥品注冊申報資料形式審查要點1SDA國家局受理流程申請人
2025-02-05 03:03
【摘要】我國藥品集中采購制度的變遷施祖東摘要:藥品的集中采購制度在我國經(jīng)歷了20多年的發(fā)展,這其中峰回路轉、幾經(jīng)變遷。本文梳理了我國藥品集中采購制度的發(fā)展歷程,并對未來的發(fā)展趨勢給予了初步的思考和預測。關鍵詞:集中采購藥品制度變遷1993年2月,河南省衛(wèi)生廳發(fā)布了《關于成立河南省藥品器材采購咨詢服務中心的通知》,決定成立河南省藥品器材采購咨詢服務中心,開啟了我國醫(yī)藥衛(wèi)
2025-05-25 23:09
【摘要】國家食品藥品監(jiān)督管理局歷史?藥品監(jiān)管藥品監(jiān)督管理部門有權按照法律、行政法規(guī)的規(guī)定對報經(jīng)其審批的藥品研制和藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營以及醫(yī)療機構使用藥品的事項進行監(jiān)督檢查,有關單位和個人不得拒絕和隱瞞。監(jiān)管對象為藥品、藥品的生產(chǎn)、藥品的經(jīng)營、藥品的使用!?藥品監(jiān)管中華人民共和國藥品管理法第一章總則
2025-07-12 23:22
【摘要】中圖分類號:密級:UDC:本校編號:10652法律碩士專業(yè)學位論文論文題目:我國藥品召回法律制度研究研究生姓名:溫曉鵬校內指導教師姓名:江帆校外指導教師姓名:學號:200職稱:教授職務職稱:申請學位等級:碩士
2025-01-13 11:27
【摘要】新形式下我國藥品監(jiān)管現(xiàn)狀及對策研究[摘要]:自從步入新世紀以來,,伴隨著我國經(jīng)濟水平的越來越高,藥品的安全問題也越來越成為人們關注的焦點,我國每年都會發(fā)生不少關于藥品質量安全的事件,嚴重的威脅到了人們的身體健康和生命安全。因此,對藥品的安全監(jiān)管已經(jīng)成為了政府的一項必不可少的職能。如今,我國出現(xiàn)了很多關于藥品安全事故及虛假藥品廣告等方面的問題,如果不采取有效措施進行打擊和防范,則可能造成嚴重后
2024-08-25 05:02
【摘要】論文摘要藥品是否安全,直接關系到廣大民眾的身體健康和生命質量,關系到經(jīng)濟的健康發(fā)展和社會的穩(wěn)定。隨著我國經(jīng)濟的騰飛,人民生活水平的不斷提高,人們對藥品安全的訴求已經(jīng)上升至健康權的高度。然而,近年來不斷發(fā)生的藥品安全事故以及虛假藥品廣告泛濫、藥品價格虛高等問題卻暴露出我國現(xiàn)階段藥品監(jiān)管法律機制存在的問題。因此,完善和創(chuàng)新我國的藥品監(jiān)管法律機制尤為重要。我國藥品監(jiān)管法律機制中存
2024-08-08 19:18
【摘要】 第1頁共12頁 論我國藥品召回制度的構建 朱曉東 提起藥品召回制度,現(xiàn)在人們已并不陌生。2024年的ppa 事件至今還讓人記憶猶新;2024年又發(fā)生了龍膽瀉肝丸造成尿 毒癥的事件;202...
2024-09-11 16:55
【摘要】第五節(jié)我國藥品安全性評價規(guī)范為確保藥品安全性,有效性和質量可控性,我國參比國際有關規(guī)定,采取并制定有關藥品質量的GXP模式規(guī)范,特別是5P(GAP、GMP、GLP、GCP、GSP)規(guī)范,形成較完備的藥品質量管理體系一、中藥材生產(chǎn)質量管理規(guī)范(goodagriculturepractice
2025-02-23 05:35
【摘要】更多內容歡迎蒞臨天馬行空官方博客:前言研究目的本章是研究分析藥品流通課題中的主體部分,探討關于藥品流通部分中的主體四部分,即醫(yī)療機構、生產(chǎn)機構、零售機構和批發(fā)機構。具體目的如下:(一)生產(chǎn)企業(yè)1、生產(chǎn)企業(yè)的總體概論;2、產(chǎn)企業(yè)的并購概況(二)批發(fā)企業(yè)1、中國批發(fā)企業(yè)的現(xiàn)狀;2、經(jīng)營品
2024-09-24 04:46
【摘要】《藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范(2010年修訂)》2011年02月12日發(fā)布 中華人民共和國衛(wèi)生部令第79號 《藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范(2010年修訂)》已于2010年10月19日經(jīng)衛(wèi)生部部務會議審議通過,現(xiàn)予以發(fā)布,自2011年3月1日起施行?! 〔俊 ¢L 陳竺
2025-06-02 08:21
【摘要】藥品管理法(1984年9月20日第五屆全國人民代表大會常務委員會第七次會議通過2001年2月28日第九屆全國人民代表大會常務委員會第二十次會議修訂) 第一章 總 則 第一條 為加強藥品監(jiān)督管理,保證藥品質量,保障人體用藥安全,維護人民身體健康和用藥的合法權益,特制定本法?! 〉诙l 在中華人民共和國境內從事藥品的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、
2024-08-25 05:29
【摘要】鄭州大學現(xiàn)代遠程教育畢業(yè)論文題目:我國藥品廣告現(xiàn)狀分析入學年月:姓名:學號:專業(yè):聯(lián)系方式:學習中心:指導教師:完成時間2016年6月29日摘要本文從兩個方面分析了我國藥品廣告的現(xiàn)狀,并提出了加強我國
2024-08-25 05:00
【摘要】特殊管理藥品的監(jiān)管1特殊管理藥品的監(jiān)管?一、麻醉藥品和精神藥品的管理?二、醫(yī)療用毒性藥品的管理?三、蛋白同化制劑、肽類激素的管理?四、特殊藥品復方制劑的管理?五、放射性藥品的管理2《藥品管理法》第三十五條規(guī)定:國家對麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射
2025-04-09 00:31