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農藥登記資料規(guī)定殘留-在線瀏覽

2025-02-02 03:12本頁面
  

【正文】 — 獼猴桃; — 楊梅、黑莓、越橘、酸果蔓、穗醋栗、露莓、醋栗、樹莓等; 4)柑桔類:橘、柑桔、橙、柚、檸檬等; 5)堅果類:核桃、板栗、榛子、甜杏仁、山核桃、松籽、澳洲堅果等; 6)瓜果類: — 西瓜; — 甜瓜、香瓜、哈密瓜、白蘭瓜等; 7)皮可食類:棗、柿子、無花果、橄欖、椰棗等; 8)香蕉、菠蘿、芒果、荔枝、龍眼、楊桃、榴蓮、木瓜、枇杷、草莓等各為一類。 5 飼料作物 1) 豆科飼料:苜蓿 、 三葉草等; 2) 飼草作物類:大麥秸 、 干草 、 玉米秸 、 高粱秸 、 甜菜葉 、 馬鈴薯莖葉 、 大豆桿 、 花生蔓 、 稻草 、 花生殼等 。 7香草類:具有香味功能植物的葉、花、種子、根、莖、果實等。應包括 :殘留試驗作物、試驗時間、地點、施藥方法、施藥次數(shù)、施藥劑量、推薦的安全間隔期、每日允許攝入量( ADI)、農產(chǎn)品最大殘留限量 (MRL)等。 – 殘留試驗資料 ? 提供在我國進行的 2年 13地 殘留試驗報告。 ? 視需要,提供在其他國家和地區(qū)的殘留試驗數(shù)據(jù)。 ? 視需要,提供在登記作物農產(chǎn)品中農藥殘留的貯存穩(wěn)定性試驗數(shù)據(jù)。 ? 我國制定、 CAC推薦的或其他國家制定的最高殘留限量 (MRL),每日允許攝入量( ADI),并注明出處。 – 在其他國家或地區(qū)已有的殘留試驗數(shù)據(jù)或相關查詢報告。 分析方法應包括測定作物(應明確其具體部位)、土壤、水中農藥母體及其主要代謝物和有毒代謝物的分析方法。 一、新農藥 (續(xù) ) Click to edit Master subtitle style Institute for the Control of Agrochemicals MOA – 殘留摘要資料 – 提供在我國境內進行的 2年 13地 的殘留試驗報告,殘留資料具體要求同臨時登記。 – 在其他國家或地區(qū)已有的殘留試驗數(shù)據(jù)或相關查詢報告。 (二) 殺鼠劑 ? 臨時登記 – 全面撒施的殺鼠劑提供在我國境內 2年 2地的殘留試驗報告。 ? 正式登記 – 殘留摘要資料。殘留資料的具體要求同新農藥。 – 在其他國家或地區(qū)已有的殘留試驗和登記情況或綜合查詢報告等。 ? 臨時登記 – 根據(jù)農藥特性和使用方法,按照評審委員會意見提供在我國進行的2年 13地 殘留試驗。 – 在其他國家或地區(qū)已有的殘留試驗數(shù)據(jù)或相關查詢報告。 – 根據(jù)農藥特性和使用方法,按照評審委員會意見提供在我國進行 2年 13地 殘留試驗。 臨時登記已提供的,提供復印件即可。 二、特殊新農藥 (續(xù)) Click to edit Master subtitle style Institute for the Control of Agrochemicals MOA 二、特殊新農藥 (續(xù)) (四 ) 植物源農藥 ? 田間試驗 同一般新農藥制劑。 2年 13地。 2年 13地。 Click to edit Master subtitle style Institute for the Control of Agrochemicals MOA (五)轉基因生物 ? 臨時登記 – 殘留摘要資料。 – 在其他國家或地區(qū)已有的殘留試驗數(shù)據(jù)或相關查詢報告。 ? (六)天敵生物 不提供殘留試驗報告 。 – 擴大使用范圍或改變使用方法的產(chǎn)品,應提供在我國境內2年 13地 的殘留試驗報告;未改變使用范圍或使用方法的產(chǎn)品,提供在我國境內 1年 13地 的殘留試驗報告。 – 在其他國家或地區(qū)已有的殘留試驗數(shù)據(jù)或相關查詢報告。 – 2年 13地 的殘留試驗報告,殘留試驗補齊,殘留資料要求同新農藥制劑。 – 在其他國家或地區(qū)已有的殘留試驗數(shù)據(jù)或相關查詢報告。 ? 臨時登記 1 殘留摘要資料。擴大使用范圍或改變使用方法的產(chǎn)品,應提供在我國境內 2年 13地 以上的殘留試驗報告;未擴大使用范圍和未改變使用方法的產(chǎn)品,應提供在我國境內 1年 13地 以上的殘留試驗報告。 三、新制劑(續(xù)) Click to edit Master subtitle style Institute for the Control of Agrochemicals MOA (二 )農藥劑型微小優(yōu)化 對劑型微小優(yōu)化的產(chǎn)品,如符合以下條件之一,在提供我國殘留試驗結果摘要資料和相關書面說明情況下,臨時登記時可以 不提供 殘留試驗報告: 本企業(yè) 與劑型微小優(yōu)化 相對應的已登記劑型擁有殘留試驗資料 ,且申請劑型微小優(yōu)化產(chǎn)品有效成分使用量是 原劑型 有效成分使用量的 。 提供獨立擁有相同有效成分、劑型、使用范圍和方法 產(chǎn)品殘留資料的已登記 者授權,且申請劑型微小優(yōu)化產(chǎn)品有效成分使用量是其有效成分使用量 。 2 殘留試驗報告。殘留資料具體要求見新農藥。 3 在其他國家或地區(qū)已有的殘留試驗數(shù)據(jù)或相關查詢報告。 提供獨立擁有相同有效成分、劑型、使用范圍和方法產(chǎn)品殘留資料的已登記者 授權 ,且申請劑型微小優(yōu)化產(chǎn)品有效成分使用量是其 有效成分使用量 。 2 殘留試驗報告。殘留資料具體要求同新農藥制劑。 三、新制劑(續(xù)) Click to edit Master subtitle style Institute for the Control of Agrochemicals MOA (三 )新混配制劑 ? 臨時登記(續(xù)) 如產(chǎn)品中所含有的有效成分符合以下條件之一,在提供我國殘留試驗結果摘要資料或相關書面說明的情況下, 可以 免除 相應的殘留資料要求: 已有擁有殘留資料的申請人在我國取得 相同的有效成分、劑型、使用范圍和方法正式登記 6年以上 ,且申請混配制劑登記產(chǎn)品的該有效成分使用量是其 有效成分使用量的 以下 。 三、新制劑(續(xù)) Click to edit Master subtitle style Institute for the Control of Agrochemicals MOA (三 )新混配制劑 ? 正式登記 1 殘留摘要資料 2 應提供在我國境內 2年 13地的殘留試驗報告,殘留試驗補齊。 臨時登記已提供的,可不再提供,但應予以說明。 如產(chǎn)品中所含有的有效成分符合以下條件之一,在提供我國殘留試驗結果摘要資料或相關書面說明的情況下,可以 免除 相應的殘留資料要求: 已有擁有殘留資料的申請人在我國取得 相同的有效成分、劑型、使用范圍和方法正式登記 6年以上 ,且申請混配制劑登記產(chǎn)品的該有效成分使用量是其 有效成分使用量的 。 三、新制劑(續(xù)) Click to edit Master sub
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