【摘要】特別說明?本案例所有資料都來源于網(wǎng)上,且只供學(xué)術(shù)討論之用,如有侵犯您的利益,請既和我聯(lián)系,我將盡快刪除。數(shù)據(jù)分析序號指標(biāo)項目1998年1997年1996年1主營業(yè)務(wù)收入1,512,006,468,559,234,446,2凈利潤190,803,40,205,25,602,3總資產(chǎn)987,
2025-03-28 15:56
【摘要】關(guān)亍消毒呾滅菌消毒用物理戒化學(xué)方法殺滅戒消除傳播媒介上的病原微生物,使其達到無害化。試驗菌殺滅率≥%,戒自然菌殺滅率≥90%可判定為符合要求。滅菌?使產(chǎn)品無仸何類型存活微生物的過程。即用物理、化學(xué)方法殺滅傳播媒介上的所有微生物,使其達到無菌。?試驗菌芽孢滅活率應(yīng)≥106,戒自
2025-01-31 06:25
【摘要】CMD醫(yī)療器械風(fēng)險管理培訓(xùn)班北京國醫(yī)械華光認證有限公司(CMD)YY/T0316idtISO14971《醫(yī)療器械風(fēng)險管理對醫(yī)療器械的應(yīng)用》北京國醫(yī)械華光認證有限公司(CMD)姓名企業(yè)名稱企業(yè)主要產(chǎn)品互相認識北京國醫(yī)械華光認證有限公司(CMD)學(xué)習(xí)要求?作息時間?積極參與培訓(xùn)全過
2025-02-21 13:12
【摘要】醫(yī)療器械質(zhì)量管理培訓(xùn)2023/2/10GMP的誕生原因?人類歷史上藥物災(zāi)難事件導(dǎo)致GMP的誕生?人類社會發(fā)生的藥物災(zāi)難,促成了GMP的誕生。20世紀(jì)世界范圍內(nèi)發(fā)生12次較大藥物傷害事件。?本世紀(jì)初,美國一本《從林》之書,揭露食品生產(chǎn)不衛(wèi)生狀況,美國國會1906年制定了世界上第一部食品藥品管理法,要求產(chǎn)品必須檢驗才能銷售。
2025-02-24 23:15
【摘要】醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測工作相關(guān)技術(shù)要求相關(guān)規(guī)定?關(guān)于開展醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測試點工作的通知(國藥監(jiān)械[2023]400號)?關(guān)于進一步做好醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測試點工作的通知(國食藥監(jiān)械[2023]245號)?關(guān)于印發(fā)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測試點工作總結(jié)和醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測近期工作安排及相關(guān)技術(shù)要求的通知(國食藥監(jiān)械[2023]
2025-01-31 06:56
【摘要】醫(yī)療器械銷售技巧?加入這個團隊的主要目的??1、經(jīng)驗?2、鈔票?3、人脈?成功的因素?主觀因素自信、堅強、堅持、努力、有創(chuàng)意、大膽、臉皮厚、丌怕苦?客觀因素資金關(guān)系背景?成功的因素思想+信念+資源+方法?如何理解銷售
2025-02-09 22:45
【摘要】1醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測與報告主要內(nèi)容一、醫(yī)療器械不良事件基本概念二、《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測工作指南》相關(guān)條款三、可疑醫(yī)療器械不良事件報告表的填寫任何醫(yī)療器械都具有一定的使用風(fēng)險。“安全”意味著:對于用械和治療的人群而言,只是“效益大于
2025-01-31 16:40
【摘要】山東省專升本計算機課程輔導(dǎo)資料之Powerpoint青島理工大學(xué)(臨沂)計算機教研室要求多操作,從操作中做題,重點在細節(jié)2/27/20231演示文稿軟件PowerPoint考試要求:熟練掌握Windows操作系統(tǒng)的使用方法★★★★★2/27/20232本章2023考試大綱
2025-03-18 18:48
【摘要】編號: 醫(yī)療器械銷售合同:醫(yī)療器械銷售協(xié)議_醫(yī)療器械銷售協(xié)議_醫(yī)療器械銷售協(xié)議 [20XX]XX號 (20年月日至20...
2025-04-03 22:23
【摘要】提供康復(fù)醫(yī)療領(lǐng)域的一體化系統(tǒng)解決方案新時代新激光新財富海安迪宣言這是一個康復(fù)醫(yī)療產(chǎn)業(yè)井噴的時代匯聚了眾多睿智的家用醫(yī)療器械經(jīng)銷商這是一系列新產(chǎn)品的誕生家用治療儀在人類健康大業(yè)中綻放光芒這是一種新的財富體驗讓對抗老慢病、亞健康等疾病的旅程精彩分呈這是一個新的營銷模式的偉大實踐讓系統(tǒng)資源的整合更為專業(yè)這
2025-02-21 14:17
【摘要】醫(yī)療器械行業(yè)苗燕飛博士2目錄醫(yī)療器械基本知識2醫(yī)療器械行業(yè)發(fā)展概況3醫(yī)療器械相關(guān)法律法規(guī)1醫(yī)療器械檢查背景43第一部分法律法規(guī)4法規(guī)名稱發(fā)布單位施行日期醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例國務(wù)院令第680號醫(yī)療器械注冊管理辦法國家食品藥品監(jiān)督管理總局局令第4號
2025-02-01 00:34
【摘要】擁有龐大的管理資料庫ISO13485:2023《醫(yī)療器械品質(zhì)管制體系》泉精密工業(yè)有限公司IZUMIManufacturingLimited總則醫(yī)療器械的種類很多,本標(biāo)準(zhǔn)中所規(guī)定的一些專用要求只適用於指定的醫(yī)療器械類別。本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了這些類別的定義與ISO9001的關(guān)係本標(biāo)準(zhǔn)是一個以ISO9
2025-02-22 05:15
【摘要】醫(yī)療器械法規(guī)及相關(guān)知識培訓(xùn),醫(yī)療器械科二OO八年十月十四日,三部分內(nèi)容,一、醫(yī)療器械相關(guān)的小知識二、醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)療器械使用相關(guān)法規(guī)、規(guī)章及規(guī)范性文件介紹三、審核資質(zhì)應(yīng)注意的要點,,,什么是醫(yī)療器械?,(...
2024-11-22 01:10
【摘要】第一篇:醫(yī)療器械培訓(xùn)試題 醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)檢查驗收標(biāo)準(zhǔn)培訓(xùn)試題 姓名得分 一、判斷題: 1、凡是經(jīng)營第二類、第三類醫(yī)療器械的,均應(yīng)持有《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。() 2、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)...
2024-10-20 23:36
【摘要】醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測培訓(xùn)北京市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心主要內(nèi)容?為什么開展監(jiān)測工作??如何理解醫(yī)療器械不良事件和監(jiān)測??如何報告??存在的問題??工作意義?一.為什么開展監(jiān)測工作?幾個數(shù)字?根據(jù)國家藥品評價中心報告,2023年我國收到醫(yī)療器械可疑不良事件報告突破18萬份,百萬人口報告數(shù)全