【正文】 醫(yī)療機(jī)構(gòu)承擔(dān)賠償責(zé)任。需要實(shí)施手術(shù)、特殊檢查、特殊治療的，醫(yī)務(wù)人員應(yīng)當(dāng)及時向患者說明醫(yī)療風(fēng)險(xiǎn)、替代醫(yī)療方案等情況，并取得其書面同意；不宜向患者說明的，應(yīng)當(dāng)向患者的近親屬說明，并取得其書面同意。 中華人民共和國侵權(quán)責(zé)任法 要點(diǎn)三：未向患者說明病情和醫(yī)療措施、醫(yī)療風(fēng) 險(xiǎn)，就是過錯 《 侵權(quán)責(zé)任法 》 規(guī)定，在診療活動中，醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須向患者履行告知義務(wù)、說明義務(wù)。 中華人民共和國侵權(quán)責(zé)任法 要點(diǎn)四：未盡到相應(yīng)診療義務(wù)造成損害，就應(yīng)承擔(dān)賠償責(zé)任 《 侵權(quán)責(zé)任法 》 第五十七條規(guī)定： “醫(yī)務(wù)人員在診療活動中未盡到與當(dāng)時的醫(yī)療水平相應(yīng)的診療義務(wù)，造成患者損害的，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)承擔(dān)賠償責(zé)任”。 中華人民共和國侵權(quán)責(zé)任法 要點(diǎn)六：拒絕提供或隱匿偽造篡改銷毀病歷，推定有過錯 《 侵權(quán)責(zé)任法 》 第六十一條規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其醫(yī)務(wù)人員對客觀病歷資料有按照規(guī)定填寫并妥善保管的義務(wù)；醫(yī)療機(jī)構(gòu)有根據(jù)患者要求提供查閱、復(fù)制的義務(wù)?；颊呦蜥t(yī)療機(jī)構(gòu)請求賠償?shù)?，醫(yī)療機(jī)構(gòu)賠償后，有權(quán)向負(fù)有責(zé)任的生產(chǎn)者或者血液提供機(jī)構(gòu)追償”。 中華人民共和國侵權(quán)責(zé)任法 要點(diǎn)九： 醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)有不得實(shí)施過度檢查的義務(wù) 《 侵權(quán)責(zé)任法 》 第六十三條規(guī)定： “醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其醫(yī)務(wù)人員不得違反診療規(guī)范實(shí)施不必要的檢查”。泄露患者隱私或者未經(jīng)患者同意公開其病歷資料，造成患者損害的，應(yīng)當(dāng)承擔(dān)侵權(quán)責(zé)任”。 ? 檢索的信息： ； ； 。 一、貫徹落實(shí) 《 藥品管理法 》 、 《 處方管理辦法 》以及 《 醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定 》 等有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章和規(guī)范性文件。規(guī)范藥學(xué)部門建設(shè)。 藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員從事藥學(xué)專業(yè)技術(shù)工作，藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人由藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員擔(dān)任，應(yīng)是醫(yī)院藥學(xué)學(xué)科帶頭人。 《 醫(yī)院藥事管理檢查標(biāo)準(zhǔn) 》 （征求意見稿） ? 必查項(xiàng)目： 綜合醫(yī)院藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員數(shù)不低于醫(yī)院衛(wèi)生技術(shù)人員總數(shù)的 8%。嚴(yán)格實(shí)行“一品兩規(guī)”，超出“一品兩規(guī)”應(yīng)經(jīng)過藥事管理組織的論證和審批流程。 ? 開具處方符合有關(guān)規(guī)定與規(guī)范，書寫無缺項(xiàng)。 《 醫(yī)院藥事管理檢查標(biāo)準(zhǔn) 》 （征求意見稿） 二、藥學(xué)部門布局、設(shè)施和工作流程合理，管理規(guī)范，能為患者提供安全、及時、有效的藥學(xué)服務(wù)。不符合規(guī)定的 一票否決。（ 80分） 五、高危藥品和特殊管理藥品（麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、放射性藥品和易制毒化學(xué)品）的使用和管理規(guī)范。 必查項(xiàng)目 《 醫(yī)院藥事管理檢查標(biāo)準(zhǔn) 》 （征求意見稿） 六、藥品供應(yīng)滿足臨床需要，有效控制藥品質(zhì)量（ 170分） 發(fā)現(xiàn)使用未經(jīng)批準(zhǔn)注冊、過期、變質(zhì)、失效藥品，或者從未經(jīng)批準(zhǔn)注冊的供藥渠道購入藥品；配制、銷售、使用未經(jīng)批準(zhǔn)的醫(yī)院制劑等情況之一的實(shí)行 一票否決。 （ 50分） 建立臨床藥師制，三級醫(yī)院配備 5名以上、二級醫(yī)院配備 3名以上專職臨床藥師，臨床藥師任職資格符合有關(guān)規(guī)定。 第九條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)在醫(yī)務(wù)部門內(nèi)設(shè)立藥務(wù)管理機(jī)構(gòu)或指定專人，負(fù)責(zé)與醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理、合理用藥等相關(guān)的行政事務(wù)管理工作。 第九條 (醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)在醫(yī)務(wù)部門內(nèi)設(shè)立藥務(wù)管理機(jī)構(gòu)或指定專人，負(fù)責(zé)與醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理、合理用藥等相關(guān)的行政事務(wù)管理工作 )。 《 藥品采購供應(yīng)質(zhì)量管理規(guī)范 》 由衛(wèi)生部另行制定。 《 醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定 》 ? 第二十九條 藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照 《 藥品管理法 》 、 《 處方管理辦法 》 、 《 藥品調(diào)劑質(zhì)量管理規(guī)范 》 等有關(guān)法律法規(guī)、規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，認(rèn)真審核處方或者用藥醫(yī)囑，核對無誤后發(fā)藥。 除質(zhì)量原因，藥品一經(jīng)發(fā)出，不得退換。 《 醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定 》 ? 第三十七條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員原則上不得少于本機(jī)構(gòu)衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)人員的 8％。 《 醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定 》 第四十五條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)出現(xiàn)下列情形之一的，由縣級以上地方衛(wèi)生行政部門責(zé)令改正、通報(bào)批評、給予警告；對于直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員，依法給予降級、撤職、開除等處分： （五）非藥學(xué)部門從事藥品購用、調(diào)劑活動的； 《 醫(yī)院處方點(diǎn)評管理規(guī)范（試行） 》 第一章 總 則 第一條 為規(guī)范醫(yī)院處方點(diǎn)評工作，提高處方質(zhì)量，促進(jìn)合理用藥，保障醫(yī)療安全，根據(jù) 《 藥品管理法 》 、《 執(zhí)業(yè)醫(yī)師法 》 、 《 醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例 》 、 《 處方管理辦法 》 等有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章，制定本規(guī)范。 《 醫(yī)院處方點(diǎn)評管理規(guī)范（試行） 》 第三條 處方點(diǎn)評是醫(yī)院持續(xù)醫(yī)療質(zhì)量改進(jìn)和藥品臨床應(yīng)用管理的重要組成部分，是提高臨床藥物治療學(xué)水平的重要手段。 其他各級各類醫(yī)療機(jī)構(gòu)的處方點(diǎn)評工作，參照本規(guī)范執(zhí)行 第四條 醫(yī)院應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)處方質(zhì)量和藥物臨床應(yīng)用管理，規(guī)范醫(yī)師處方行為，落實(shí)處方審核、發(fā)藥、核對與用藥交待等相關(guān)規(guī)定；定期對醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行合理用藥知識培訓(xùn)與教育；制定并落實(shí)持續(xù)質(zhì)量改進(jìn)措施。 第六條 醫(yī)院應(yīng)當(dāng)根據(jù)本醫(yī)院的性質(zhì)、功能、任務(wù)、科室設(shè)置等情況，在藥物與治療學(xué)委員會（組）下建立由醫(yī)院藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、臨床微生物學(xué)、醫(yī)療管理等多學(xué)科專家組成的處方點(diǎn)評專家組，為處方點(diǎn)評工作提供專業(yè)技術(shù)咨詢。 第八條 處方點(diǎn)評工作小組成員應(yīng)當(dāng)具備以下條件： （一）具有較豐富的臨床用藥經(jīng)驗(yàn)和合理用藥知 識； （二）具備相應(yīng)的專業(yè)技術(shù)任職資格：二級及以上醫(yī)院處方點(diǎn)評工作小組成員應(yīng)當(dāng)具有中級以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格，其他醫(yī)院處方點(diǎn)評工作小組成員應(yīng)當(dāng)具有藥師以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格。 《 醫(yī)院處方點(diǎn)評管理規(guī)范（試行） 》 第十條 醫(yī)院處方點(diǎn)評小組應(yīng)當(dāng)按照確定的處方抽樣方法隨機(jī)抽取處方，并按照 《 處方點(diǎn)評工作表 》 （附件）對門急診處方進(jìn)行點(diǎn)評；病房（區(qū)）用藥醫(yī)囑的點(diǎn)評應(yīng)當(dāng)以患者住院病歷為依據(jù)，實(shí)施綜合點(diǎn)評，點(diǎn)評表格由醫(yī)院根據(jù)本院實(shí)際情況自行制定。專項(xiàng)處方點(diǎn)評是醫(yī)院根據(jù)藥事管理和藥物臨床應(yīng)用管理的現(xiàn)狀和存在的問題，確定點(diǎn)評的范圍和內(nèi)容，對特定的藥物或特定疾病的藥物（如國家基本藥物、血液制品、中藥注射