對中藥研發(fā)中的幾點自我看法-在線瀏覽
2025-01-29 10:53本頁面
【正文】 把藥對易產(chǎn)生沉淀等配伍變化的組方制成液體制劑。 第二、八號資料 藥材來源、產(chǎn)地、采收時間、炮制情況、名稱沒有得到很好的控制，也可以換句話說，這些工作在一些科研單位只是在材料上出現(xiàn)實際工作根本就沒有做，只是形式。俗話說 ：“藥材好，藥才好”， 沒有好的藥材就沒有好的成藥。 １品種混亂 品種混亂可分為代用品、混淆品，混雜品，偽品 等。 來源不同化學成分有很大差異 ，藥理作用亦有很大的不同。測定 ED50，正品大黃ED50為 326— 1072mg\kg，而雜品大黃 ED50為3759— 5000mg\kg，甚至還有的大于 5000mg\kg。 2 產(chǎn)地不明確 產(chǎn)地不同，同一植物所含 有效成分也不完全相同 ，許多特定藥材都有特定產(chǎn)地，因此歷史上形成了“道地藥材”，后演變?yōu)椤柏浾鎯r實，質(zhì)優(yōu)可靠”的代名詞。” 如：不同產(chǎn)地的人參不但人參總皂苷的量不同，而且不同皂苷含量也不一樣。 ３原藥材的采收時間不當 俗話說“一月茵陳，二月蒿，三月茵陳當柴燒”。 不同時間采收的藥材含量差異很大 ，資料表明，8月采收的人參，人參皂苷含量為 %，一月采收的人參為 7%，相差 3倍。 ４ 炮制概念淡薄 中藥的加工炮制對含量和藥效影響很大，主要表現(xiàn)在以下 幾個方面。 如附子中含多種烏頭堿，對心臟有毒副作用，炮制后烏頭堿水解生成烏頭原堿，毒性大減，使用藥安全。 （ 3）突出某一作用 如大黃生用瀉下（結(jié)合型蒽苷），熟用抗菌作用加強，因為結(jié)合型變?yōu)橛坞x型。 第三 12號資料 工藝設(shè)計不當 《 醫(yī)
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