基因工程和細(xì)胞工程-在線瀏覽
2024-10-22 20:51本頁面
【正文】 的單克隆抗體。 解析 基因工程中獲得大量目的基因的技術(shù)為 P C R技術(shù)。本基因工程目的基因的表達(dá)產(chǎn)物為紅細(xì)胞生成素，即 E P O 。培養(yǎng)重組 C H O 細(xì)胞時(shí)，為了提供適宜的培養(yǎng)條件，需要不斷更換培養(yǎng)液，以防止有害代謝產(chǎn)物的積累對細(xì)胞自身造成的危害。 答案 (1)PCR (2)mRNA rhEPO (3)培養(yǎng)液 (4)雜交瘤 訓(xùn)練 2 ( 2 0 1 0 圖中t etR表示四環(huán)素抗性基因， a m pR表示氨芐青霉素抗性基因， B am H Ⅰ 、 H i n d Ⅲ 、 S ma Ⅰ 直線所示為三種限制酶的酶切位點(diǎn)。篩選含有重組載體的大腸桿菌首先需要在含 的培養(yǎng)基上進(jìn)行。 A ． 啟動(dòng)子 B ． t e tR C ．復(fù)制原點(diǎn) D ． a m pR ( 3 ) 過程 ① 可采用的操作方法是 _ _ _ _ _ _ _ _ ( 填字母代號 ) 。 ( 5 ) 對早期胚胎進(jìn)行切割，經(jīng)過程 ② 可獲得多個(gè)新個(gè)體。 ( 6 ) 為檢測人乳鐵蛋白是否成功表達(dá)，可采用 _ __( 填字母代號 ) 技術(shù)。從圖中可以看出，在目的基因和載體中都有 Hin d Ⅲ 和 B a m H Ⅰ 限制酶的切割位點(diǎn)，因此要用 Hin d Ⅲ 和 B a m H Ⅰ 限制酶同時(shí)切割載體和人乳鐵蛋白基因；載體切割后四環(huán)素抗性基因被破壞，因此篩選時(shí)要在含氨芐青霉素的培養(yǎng)基上進(jìn)行。 (3) 將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞常用的方法是農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法，將目的基因?qū)雱?dòng)物細(xì)胞常用的方法是顯微注射技術(shù)。 (5) 胚胎分割是利用機(jī)械方法將早期胚胎等分，經(jīng)移植后獲得同卵雙胎或多胎的技術(shù)，可以看做動(dòng)物無性繁殖或克隆的方法，利用了細(xì)胞的全能性。 答案 ( 1 ) H i n d Ⅲ 和 B a m H Ⅰ 氨芐青霉素 ( 2 ) A ( 3 ) C ( 4 ) 胚胎移植技術(shù) ( 5 ) 全能 ( 6 ) C 考點(diǎn)二 DNA 分子的提取與鑒定 1 ． DNA 與蛋白質(zhì)理化性質(zhì)的區(qū)別 ( 1) 溶解度的區(qū)別 NaC l 酒精 ( 體積分?jǐn)?shù)為 95% 的冷酒精 ) DNA 不溶 蛋 白 質(zhì) NaC l 從 2 m ol /L 逐漸稀釋的過程中溶解度逐漸增大 某些蛋白質(zhì)可溶 ( 2) 對酶、高溫、洗滌劑的耐受性的區(qū)別 DNA 蛋白質(zhì) 蛋白酶 沒影響 水解 高溫 80 ℃ 以上 才會變性 60 ～ 80 ℃ 會變性 洗滌劑 沒影響 瓦解細(xì)胞膜 ( 破壞膜中的 蛋白質(zhì)分子 ) A 的鑒定實(shí)驗(yàn) 試管 序號 A B 1 加 2 m ol /L N aCl 溶液 5 m L 加 2 m ol /L N aCl 溶液5 m L 2 不加 加粗提取 DNA 絲狀物并攪拌溶解 3 加 4 m L 二苯胺混勻 加 4 m L 二苯胺混勻 4 沸水浴 5 m in 沸水浴 5 m in 實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象 不變色 變藍(lán) 實(shí)驗(yàn)結(jié)論 DNA 在沸水浴情況下，遇二苯胺會變藍(lán)色 訓(xùn)練 3 某生物興 趣小組開展 DNA 粗提取的相關(guān)探究活動(dòng)，具體步驟如下： 材料處理：稱取新鮮的花菜、辣椒和蒜黃各 2 份，每份 10 g 。 DNA 粗提?。? 第一步：將上述材料分別放入研缽中，各加入 15 m L 研磨液，充分研磨。 第二步：先向 6 只小燒杯中分別注入 10 m L 濾液，再加入 20 m L 體積分?jǐn)?shù)為 95 % 的冷酒精溶液，然后用玻璃棒緩緩地向一個(gè)方向攪拌，使絮狀物纏繞在玻璃棒上。 DNA 檢測：在上述試管中各加入 4 m L 二苯胺試劑，混合均勻后，置于沸水中加熱 5 m in ，待試管冷卻后比較溶液的顏色深淺，結(jié)果如下表： 材料保 存溫度 花菜 辣椒 蒜黃 20 ℃ ＋＋ ＋ ＋＋＋ － 20 ℃ ＋＋＋ ＋＋ ＋＋＋＋ ( 注： “ ＋ ” 越多表示藍(lán)色越深 ) 分析上述實(shí)驗(yàn)過程，回答下列問題： ( 1 ) 該探究性實(shí)驗(yàn)課題名稱是 _ _ _ _ _ _ _ _ 。 ( 3 ) 根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果，得出結(jié)論并分析。 結(jié)論 2 ： _ _ _ _ _ _ _ _ 。 ( 4 ) 氯仿密度大于水，能使蛋白質(zhì)變性沉淀，與水和DNA 均不相溶，且對 DNA 影響極小。 解析 根據(jù)步驟中選擇了不同的材料，在不同溫度下的處理，可判斷出本實(shí)驗(yàn)的目的是探究不同材料和不同溫度對 DNA 提取量的影響，是 DNA 粗提取與鑒定實(shí)驗(yàn)的應(yīng)用；緩緩攪拌能夠有效防止因 DNA 斷裂而影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果；結(jié)論可以從表格中顏色深淺得出，低溫下獲得的 DN A 含量較多是因?yàn)榈蜏匾种屏讼嚓P(guān)酶的活性，使 DN A 降解速度減慢；依據(jù)氯仿的特性，可以在第三步獲得的溶液中加入等量氯仿，靜置并吸取蛋白質(zhì)含量較少的 DNA 上清液，獲得純度更高的 DNA 。 ( 2) 全能性表現(xiàn)的大?。菏芫训娜苄宰畲?，其次是生殖細(xì)胞，體細(xì)胞相對較小。離體的動(dòng)物體細(xì)胞，全能性受到限制，但其細(xì) 胞核仍具有全能性，需要借助卵細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)才能體現(xiàn)出來。 ( 4) 細(xì)胞的全能性是植物細(xì)胞工程技術(shù)的理論基礎(chǔ)。課標(biāo)全國卷， 38) 請回答： (1) 植物微型繁殖技術(shù)屬于植物組織培養(yǎng)的范疇。離體的葉肉細(xì)胞在適宜的條件下培養(yǎng)，最終能夠形成完整的植株，說明該葉肉細(xì)胞具有該植物的全部 ____ ____ 。 (3) 微型繁殖過程中，適宜濃度的生長素單獨(dú)使用可誘導(dǎo)試管苗 ________ ，而與 ________ 配比適宜時(shí)可促進(jìn)芽的增殖。 ( 4 ) 將某植物試管苗培養(yǎng)在含不同濃 度蔗糖的培養(yǎng)基上一段時(shí)間后，單 株鮮重和光合作用強(qiáng)度的變化如圖。據(jù)圖判斷，培養(yǎng)基中不含蔗糖時(shí)，試管苗光合作用產(chǎn)生的有機(jī)物的量 ( 能、不能 ) 滿足自身最佳生長的需要。 解析 (1) 植物組織培養(yǎng)為無性繁殖過程，其優(yōu)點(diǎn)是繁殖速度快，能保持親本的遺傳特性。 (2) 植物組織培養(yǎng)過程中，為了避免微生物的污染，必須進(jìn)行嚴(yán)格的無菌操作。 ( 4) 分析圖中曲線可得，隨培養(yǎng)基中蔗糖濃度的增加，試管苗光合作 用強(qiáng)度逐漸下降，單株鮮重先增加后下降。( 5) 因?yàn)殡S培養(yǎng)基中蔗糖濃度的增加，試管苗光合作用強(qiáng)度逐漸下降，所以在誘導(dǎo)試管苗生根的過程中降低培養(yǎng)基中蔗糖濃度，可提高其光合作用能力，從而提高其自養(yǎng)能力。
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