廣西地方標(biāo)準馬鈴薯脫毒苗液體間歇浸沒培養(yǎng)快繁技術(shù)規(guī)程征求意見稿-在線瀏覽
2024-09-30 18:45本頁面
【正文】 由空氣壓縮機、時控開關(guān)、濾膜過濾器、電磁閥、培養(yǎng)盒等裝置控制瓶苗的組培培養(yǎng)，以空氣壓縮機形成的空氣壓力為動力，經(jīng)過濾器過濾除菌的空氣壓力將液體培養(yǎng)基從下層儲存瓶壓入上層帶濾膜的組培苗培養(yǎng)層，對植物組培苗進行間歇浸沒式的培養(yǎng)方式。液體間歇地接觸培養(yǎng)可以阻止或減少組培苗的玻璃化現(xiàn)象，還能縮短繼代天數(shù)。常見的形態(tài)指標(biāo)有下列幾項：莖粗度、莖長度、干重、濕重、根長、根數(shù)、葉片數(shù)等。尤其是可以解決組培苗由于繼代代數(shù)多而引起的苗弱、黃化苗、玻璃化苗等。 培養(yǎng)基的制備每1000 m1 MS培養(yǎng)基（見附錄）添加赤霉素GA3 ～ mg，蔗糖28g，加熱充分溶解，～，分裝入瓶（管）。 莖尖剝離將選取材料放入紗布袋，用自來水沖洗30 min后，在無菌條件下，直接放入加有吐溫80(吐溫80或?)%升汞液中消毒8～12min，棄去消毒液，反復(fù)用無菌水沖洗3～5次，置于吸水紙上濾干水分，在體視解剖鏡下用手術(shù)刀、解剖針、鑷子等工具，逐層剝除幼葉層，直至見到圓綠色的生長點，切取帶1～2個葉原基、～，迅速接入裝有莖尖分化培養(yǎng)基的試管或培養(yǎng)瓶中，每瓶接種1個生長點，注明品種、編號和接種日期。 病毒檢測 檢測方法本單位自檢，或送到相關(guān)檢測部門檢測，本試驗脫毒苗檢測主要由廣西薯類創(chuàng)新團隊其中的承擔(dān)單位廣西大學(xué)農(nóng)學(xué)院進行病毒檢測。 組培苗抽樣待每個莖尖長成的植株，繼代擴繁到一定數(shù)量，至少有10瓶瓶苗，并且每瓶瓶苗苗高5cm～8cm，便可以從每個株系中選出1瓶脫毒苗，用作病毒檢測。不合格的脫毒苗不得用于組培快繁。 繼代培養(yǎng)基用不添加任何激素的MS為繼代培養(yǎng)基，每1000 m1 MS培養(yǎng)基（見附錄），蔗糖28g，加熱充分溶解，～。 培養(yǎng)條件。液體間歇浸沒培養(yǎng)可減少繼代次數(shù)過多而出現(xiàn)的變異苗
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