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廣西地方標(biāo)準(zhǔn)馬鈴薯脫毒苗液體間歇浸沒(méi)培養(yǎng)快繁技術(shù)規(guī)程征求意見(jiàn)稿-免費(fèi)閱讀

  

【正文】 7H2O100860Na2MnO4  快繁待莖段成苗長(zhǎng)至培養(yǎng)盒瓶口高度,大約高8cm~10cm的小苗,便可以繼續(xù)進(jìn)行切段轉(zhuǎn)接。液體間歇浸沒(méi)培養(yǎng)可減少繼代次數(shù)過(guò)多而出現(xiàn)的變異苗、黃化苗、玻璃化苗等現(xiàn)象。  組培苗抽樣待每個(gè)莖尖長(zhǎng)成的植株,繼代擴(kuò)繁到一定數(shù)量,至少有10瓶瓶苗,并且每瓶瓶苗苗高5cm~8cm,便可以從每個(gè)株系中選出1瓶脫毒苗,用作病毒檢測(cè)。尤其是可以解決組培苗由于繼代代數(shù)多而引起的苗弱、黃化苗、玻璃化苗等?!? 脫毒組培苗簡(jiǎn)稱脫毒苗,指經(jīng)過(guò)莖尖剝離脫毒、組織培養(yǎng)后,經(jīng)檢測(cè)確認(rèn)不帶馬鈴薯X病毒(PVX)、馬鈴薯Y病毒(PVY)、馬鈴薯S病毒(PVS)、馬鈴薯卷葉病毒(PLRV)和馬鈴薯紡錘塊莖類病毒(PSTVd)。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:許娟、鄭虛、韋民政、唐秀樺、閆海鋒、熊軍、李韋柳、覃維治、曾文丹、廖克祖。5馬鈴薯脫毒苗液體間歇浸沒(méi)培養(yǎng)快繁技術(shù)規(guī)程1  范圍本標(biāo)準(zhǔn)所用培養(yǎng)裝置為間歇浸沒(méi)式生物反應(yīng)器,培養(yǎng)盒為圓柱體,中間由濾層隔開成上下兩層,規(guī)格為3L,培養(yǎng)材料是馬鈴薯桂農(nóng)薯1號(hào)、費(fèi)烏瑞它脫毒苗,規(guī)定了浸沒(méi)頻率、接種密度、營(yíng)養(yǎng)液用量以及培養(yǎng)方式?!? 繼代培養(yǎng) 在外植體初次培養(yǎng)的基礎(chǔ)上,把所獲得的材料剪切轉(zhuǎn)移到新鮮的培養(yǎng)基中進(jìn)行再培養(yǎng),從而使培養(yǎng)材料得以成倍增殖的過(guò)程,又稱增殖培養(yǎng)。5  脫毒苗的獲得和培養(yǎng)  材料的選取選用已審定品種的休眠芽或沙培長(zhǎng)出的幼苗莖尖、或田間成株上的腋芽作莖尖剝離材料。根據(jù)檢測(cè)結(jié)果出具檢驗(yàn)報(bào)告單,如果確認(rèn)脫毒苗沒(méi)有檢出PLRV、PVX、PVY、PVS和PSTVd等病毒和類病毒,方可進(jìn)行組培苗生產(chǎn)。  培養(yǎng)基制備用MS液體培養(yǎng)基,即不用添加瓊脂粉的M
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