二類精神藥品管理制度-在線瀏覽
2025-01-15 22:55本頁面
【正文】 其質(zhì)量造成不良影響的藥品。不合格藥品置不合格區(qū)待處理 六、 認真做好驗收記錄，做到字跡清晰，內(nèi)容真實、完整，記錄有雙人核對簽字并妥善保存五年備查。 二、 二類精神藥品的儲存要有明顯標志，嚴格實行色標管理。專用賬冊的保存期限應當自藥品有效期滿之日起不少于 5 年 四、 藥品養(yǎng)護人員要做好二類精神藥品的養(yǎng)護工作，庫內(nèi)要通風并有溫控及除濕裝置，以防藥品霉變、潮解、變質(zhì)，并認真做好養(yǎng)護記錄。 二類精神藥品銷售管理制度 一、 二類精神藥品批發(fā)的供應對象為經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準的批發(fā)企業(yè)、醫(yī)療單位、藥品零售企業(yè)及其他單位。 三、 二類精神藥品的發(fā)貨必須嚴格執(zhí)行雙人發(fā)貨制度，并認真做好復核記錄。 二類精神藥品運輸管理制度 一、 經(jīng)營單位在運輸二類精神藥品時，應在貨運單上寫明該藥品的具體名稱，并在發(fā)貨記錄欄內(nèi)加蓋類別專用章如： 二類 精神藥品專用章等。 三、 二類精神藥品在
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