過渡金屬有機(jī)配合物對(duì)-在線瀏覽
2024-09-26 03:01本頁面
【正文】 烷衍生物加氫 4. 過渡金屬有機(jī)配合物催化碳 氧雙鍵加氫反應(yīng) 1）釕有機(jī)配合物催化碳 氧雙鍵加氫反應(yīng) Cis[Ru(6,6’Cl2bpy)2 (H2O)2](CF3SO3)3 在均相或水 /有機(jī)兩相中催化碳 氧雙鍵加氫 2） [Pd0EnCat]微膠囊催化環(huán)氧乙烷衍生物加氫 ：用甲酸還原聚脲 /Pd(OAc)2配合物，得到聚脲配位的零價(jià)鈀“微膠囊”催化劑 [Pd0EnCat] ，反應(yīng)選擇性高，發(fā)生在與苯環(huán)相連的碳 氧鍵上，得到相應(yīng)的醇，分離產(chǎn)率很高。 在共還原劑異丙醇存在下， 二乙?；?5環(huán)戊酮釩 過氧配合物催化分子氧對(duì)降冰片烯衍生物環(huán)氧化 在共還原劑異丁醛存在下， Fe(dmp)3催化分子氧對(duì)不飽和醇雙鍵環(huán)氧化，得到幾乎定量產(chǎn)率的羥基環(huán)氧化物 2）在無共還原劑存在下過渡金屬有機(jī)配合物催化烯烴環(huán)氧化 釕過氧配合物 Ru(TMP)O2無需共還原劑就能催化分子氧對(duì)烯烴的環(huán)氧化，但TON只有 40。但該反應(yīng)的催化體系具有強(qiáng)腐蝕作用，現(xiàn)已被甲醇羰基化制醋酸法淘汰。 5. 烴類氧化 1）烷烴 CH鍵的氧化 2）芳烴側(cè)鏈的氧化 3） 芳烴的羥基化 4）芳烴的氧化偶聯(lián) 第三節(jié) 烯烴的催化聚合 1. 茂金屬有機(jī)配合物催化烯烴高聚物 歷史背景： 1953～ 1954年： Ziegler 和 Natta催化劑 1982～ 19
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