配件質(zhì)量檢驗管理制度-在線瀏覽

【摘要】第一篇：配件質(zhì)量檢驗管理制度 為加強本單位配件質(zhì)量檢驗工作管理，使質(zhì)檢工作有章可循，確保購進、銷售及使用的配件符合相應(yīng)產(chǎn)品質(zhì)量要求，特制定本制度。 一、配件質(zhì)量檢驗由專人負責(zé)。質(zhì)檢人員應(yīng)掌握機動車...

2024-10-28 15:40

質(zhì)量檢驗監(jiān)督管理制度-在線瀏覽

【摘要】 質(zhì)量檢驗監(jiān)督管理制度目的加強原料、生產(chǎn)環(huán)節(jié)質(zhì)量檢驗監(jiān)督和市場質(zhì)量信息返饋的跟蹤處理，提高產(chǎn)品質(zhì)量。范圍所有采購進廠的原料，包裝材料、半成品及成品等職責(zé)部門工廠質(zhì)檢部全面負責(zé)進廠原藥、包裝材料、工廠生產(chǎn)的半成品、產(chǎn)成品的質(zhì)量檢驗監(jiān)督說明：本管理制度僅限對莒南工廠產(chǎn)品質(zhì)量檢驗監(jiān)督工作相應(yīng)部門的操作管理，在實施過程中應(yīng)全面

2025-05-26 04:26

質(zhì)量檢驗監(jiān)督管理制度-在線瀏覽

【摘要】青島海利爾藥業(yè)集團 質(zhì)量檢驗監(jiān)督管理制度目的加強原料、生產(chǎn)環(huán)節(jié)質(zhì)量檢驗監(jiān)督和市場質(zhì)量信息返饋的跟蹤處理，提高產(chǎn)品質(zhì)量。范圍所有采購進廠的原料，包裝材料、半成品及成品等職責(zé)部門工廠質(zhì)檢部全面負責(zé)進廠原藥、包裝材料、工廠生產(chǎn)的半成品、產(chǎn)成品的質(zhì)量檢驗監(jiān)督說明：本

2024-09-15 17:12

質(zhì)量檢驗的主要管理制度-在線瀏覽

【摘要】公司產(chǎn)品質(zhì)量管理制度質(zhì)量檢驗標(biāo)準制定制度第一條制定檢驗標(biāo)準的目的。使檢驗人員有所依據(jù)，了解如何進行檢驗工作，以確保產(chǎn)品質(zhì)量。第二條檢驗標(biāo)準的內(nèi)容，應(yīng)包括以下各項。1、適用范圍。2、檢驗項目。3、質(zhì)量標(biāo)準。4、檢驗方法。5、抽樣計劃。6、取樣方法。7、經(jīng)過檢驗后的處置。

2025-06-27 17:10

質(zhì)量檢驗員管理制度-在線瀏覽

【摘要】第一篇：質(zhì)量檢驗員管理制度 質(zhì)量檢驗員管理制度 第一條質(zhì)量檢驗員崗位職責(zé) 負責(zé)公司所有物資、產(chǎn)品(包括來料、半成品、成品)、設(shè)備的質(zhì)量檢驗；對不合格品有權(quán)下令禁用，并提出處理措施； 負責(zé)質(zhì)量檢...

2024-11-09 12:22

5配件質(zhì)量檢驗管理制度-在線瀏覽

【摘要】 第1頁共11頁 配件質(zhì)量檢驗管理制度 質(zhì)量檢驗管理制度 1目的 細化質(zhì)量檢驗內(nèi)容、方法和工作程序，加強檢驗管理，貫徹 質(zhì)量至上的方針，規(guī)范檢驗活動，強化檢驗的鑒別，把關(guān)、報告 職能，保...

2024-09-12 03:12

分析化驗質(zhì)量檢驗體系管理制度-在線瀏覽

【摘要】第五章質(zhì)量檢驗體系管理制度（一）分析儀器管理制度明確質(zhì)檢部對公司所用分析儀器的管理，滿足分析檢驗工作的需要。技術(shù)組負責(zé)對分析儀器進行檢定或送檢。使用班組負責(zé)對所用分析儀器保管和維護。組應(yīng)建立質(zhì)檢部“分析儀器一覽表”。組應(yīng)制定出分析儀器的年檢計劃，并按計劃檢定或送檢。。

2024-11-16 13:19

質(zhì)量檢驗監(jiān)督管理制度匯編-在線瀏覽

【摘要】.... 質(zhì)量檢驗監(jiān)督管理制度目的加強原料、生產(chǎn)環(huán)節(jié)質(zhì)量檢驗監(jiān)督和市場質(zhì)量信息返饋的跟蹤處理，提高產(chǎn)品質(zhì)量。范圍所有采購進廠的原料，包裝材料、半成品及成品等職責(zé)部門工廠質(zhì)檢部全面負責(zé)進廠原藥、包裝材料、工廠生產(chǎn)的半成品、產(chǎn)成品的質(zhì)

2025-05-26 04:21

分析化驗質(zhì)量檢驗體系管理制度-在線瀏覽

【摘要】第五章質(zhì)量檢驗體系管理制度（一）分析儀器管理制度明確質(zhì)檢部對公司所用分析儀器的管理，滿足分析檢驗工作的需要。。?！胺治鰞x器一覽表”。，并按計劃檢定或送檢。。、停用、報廢及封存的分析儀器應(yīng)有明顯的標(biāo)識，不準使用未經(jīng)檢定或檢驗不合格的分析儀器。。檢定應(yīng)按規(guī)程進行，同時認真做好檢定記錄。檢定人員應(yīng)簽發(fā)檢定合格證，分析人員見到“檢定合格證”方能使用。

2025-05-25 20:36

質(zhì)量檢驗及獎罰管理制度[1]-在線瀏覽

【摘要】質(zhì)量檢驗管理制度1目的對原材料、成品及半成品進行檢驗，為生產(chǎn)出合格優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品提供保證。2范圍適用于原材料的入倉檢驗，半成品的過程檢驗，成品的出倉檢驗。3工作內(nèi)容，主要檢查查看外包裝、生產(chǎn)廠家、生產(chǎn)日期，及原材料的色澤、狀態(tài)、雜質(zhì)等。，按照工藝標(biāo)準對其檢驗和監(jiān)控將檢驗合格的半成品交付下道工序，不合格品另行堆放

2025-05-30 08:41

壓力容器質(zhì)量檢驗管理制度-在線瀏覽

【摘要】壓力容器質(zhì)量檢驗管理制度本制度對壓力容器產(chǎn)品制造流程中的檢驗技術(shù)管理、產(chǎn)品質(zhì)量檢驗、產(chǎn)品制造竣工最終檢驗、資料管理等項工作的程序和要求做出規(guī)定。。。檢查員在檢驗責(zé)任人的指導(dǎo)下開展具體業(yè)務(wù)工作。。。。必要時在征得檢驗質(zhì)控責(zé)任人同意后，有權(quán)對作業(yè)者發(fā)出停工指令。，出具產(chǎn)品合格證和質(zhì)量證明書。，按檢驗工藝文件的要求，對產(chǎn)品制作的全流程進

2025-05-30 05:47

個人衛(wèi)生管理制度與質(zhì)量檢驗制度-在線瀏覽

【摘要】個人衛(wèi)生管理制度1目的：建立個人衛(wèi)生管理制度，使公司生產(chǎn)人員的個人衛(wèi)生符合要求。2范圍：公司所有與生產(chǎn)有關(guān)的人員3責(zé)任人：企管部負責(zé)人、生產(chǎn)部負責(zé)人、質(zhì)量部負責(zé)人4內(nèi)容：。：肝功能、胸透、大便常規(guī)、皮膚科、視力（色盲）等項目。特殊要求另行規(guī)定。（如皮癬、灰指甲等），否則應(yīng)及時調(diào)離原崗位。（包括維修等其他人員），必

2025-06-02 02:15

產(chǎn)品質(zhì)量檢驗管理制度-在線瀏覽

【摘要】第一篇：產(chǎn)品質(zhì)量檢驗管理制度 JG-001XXXXC科技有限公司 產(chǎn)品檢驗管理辦法 一、總則 1、目的 為嚴格執(zhí)行公司產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準,加強產(chǎn)品質(zhì)量管理，嚴格落實國家產(chǎn)品質(zhì)量的有關(guān)規(guī)定和要求，確...

2024-11-05 12:06

qs認證20質(zhì)量檢驗管理制度-在線瀏覽

【摘要】第一篇：QS認證20質(zhì)量檢驗管理制度 20質(zhì)量檢驗管理制度 1目的 對產(chǎn)品實現(xiàn)的必要的過程進行測量和監(jiān)控，以確保滿足顧客的要求；對產(chǎn)品的特性進行測量和監(jiān)控，以驗證產(chǎn)品要求得到滿足。2適用范圍 ...

2024-10-25 03:46

質(zhì)量檢驗管理制度完整版-在線瀏覽

【摘要】質(zhì)量檢驗管理制度匯編一、三檢制： 所謂三檢制就是實行操作者的自檢、工人之間的互檢和專職檢驗人員的專檢相結(jié)合的一種檢驗制度。 ： 自檢就是生產(chǎn)者對自己所生產(chǎn)的產(chǎn)品，按照作業(yè)指導(dǎo)書規(guī)定的技術(shù)標(biāo)準自行...

2024-10-25 11:55

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