藥代動(dòng)力學(xué)在線作業(yè)-在線瀏覽
2024-09-15 16:17本頁(yè)面
【正文】 轉(zhuǎn)運(yùn)多肽 E 核苷轉(zhuǎn)運(yùn)器是外排轉(zhuǎn)運(yùn)器 正確答案:B單選題 23.【第02章】以下關(guān)于氯霉素的敘述錯(cuò)誤的是（ ）。C)熔融處理后可轉(zhuǎn)變?yōu)橛行Ь?B 棕櫚氯霉素混懸劑中，氯霉素為B晶型，故有治療作用 C 無(wú)定型為有效晶型 D 棕櫚氯霉素有A、B、C三種晶型及無(wú)定型，其中A晶型是有效晶型E、棕櫚氯霉素有效晶型的血液濃度比其無(wú)效晶型的血液濃度高 正確答案:D單選題 24.【第02章】下列有關(guān)藥物在胃腸道的吸收描述錯(cuò)誤的是（ ）。A 隨pH增加而增加 B 隨pH減少而不變 C 與pH無(wú)關(guān) D 隨pH增加而降低 E 隨pH減少而減少 正確答案:D單選題 26.【第02章】胃腸道中影響高脂溶性藥物透膜吸收的屏障是（ ）。A 胃內(nèi)容物滲透壓降低 B 胃大部分切除 C 胃內(nèi)容物黏度降低 D 普萘洛爾 E 嗎啡 正確答案:E單選題 28.【第02章】紅霉素的生物有效性可因下述哪種因素而明顯增加（ ）。A 藥物的溶出快一般有利于吸收 B 具有均質(zhì)多晶型的藥物，一般其亞穩(wěn)定型有利于吸收 C 藥物具有一定脂溶性，但不可過(guò)大，有利于吸收 D 酸性藥物在胃酸條件下一定有利于吸收；堿性藥物在小腸堿性的條件下一定有利于藥物的吸收 E 膽汁分泌常會(huì)影響難溶性藥物的口服吸收 正確答案:D單選題 30.【第02章】下列哪種藥物不是Pgp的底物？（ ）A 環(huán)孢素A B 甲氨蝶呤 C 地高辛 D 諾氟沙星 E 維拉帕米 正確答案:B單選題 31.【第02章】對(duì)生物膜結(jié)構(gòu)的性質(zhì)描述錯(cuò)誤的是（ ）。A 細(xì)胞膜可以主動(dòng)變形而將某些物質(zhì)攝入細(xì)胞內(nèi)或從細(xì)胞內(nèi)釋放到細(xì)胞外，稱(chēng)為胞飲 B 大多數(shù)藥物通過(guò)被動(dòng)擴(kuò)散方式透過(guò)生物膜 C 被動(dòng)擴(kuò)散需要載體參與 D 主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是借助載體或酶促系統(tǒng)從低濃度區(qū)域向高濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程 E 促進(jìn)擴(kuò)散一般比單純擴(kuò)散的速度快得多 正確答案:C多選題 33.【第02章】影響藥物吸收的理化因素有（ ）。 A 藥物的有效滲透率 B 藥物溶解度 C 腸道半徑 D 藥物在腸道內(nèi)滯留時(shí)間 E 藥物的溶出時(shí)間 正確答案:ACD多選題 36.【第02章】被動(dòng)擴(kuò)散具以下哪些特征？（ ） A 不消耗能量 B 有結(jié)構(gòu)和部位專(zhuān)屬性 C 有飽和狀態(tài) D 借助載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn) E 由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn) 正確答案:AE多選題 37.【第02章】影響藥物胃腸道吸收的劑型因素有（ ）。 A 不流動(dòng)水層 B 細(xì)胞間各種連接處 C 細(xì)胞形態(tài) D 細(xì)胞膜 E 單層完整性 正確答案:ABD多選題 39.【第02章】協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)發(fā)生時(shí)需要的重要條件有（ ）。 A 不流動(dòng)水層 B Pgp藥泵作用 C 胃排空速率增加 D 加適量的表面活性劑 E 溶媒牽引效應(yīng) 正確答案:AB多選題 41.【第02章】下列有關(guān)生物藥劑學(xué)分類(lèi)系統(tǒng)相關(guān)內(nèi)容的描述正確的是（ ）。 A 藥物的多晶型 B 食物的組成 C 胃內(nèi)容物的體積 D 胃內(nèi)容物的黏庋 E 藥物的脂溶性 正確答案:BCD單選題 43.【第03章】下列關(guān)于經(jīng)皮給藥吸收的論述不正確的是（ ）。A 皮下注射給藥容量較小，一般用于過(guò)敏試驗(yàn) B 不同部位肌內(nèi)注射吸收順序:臀大肌大腿外側(cè)肌上臂三角肌 C 混懸型注射劑可于注射部位形成藥物貯庫(kù)，藥物吸收過(guò)程較長(zhǎng) D 顯著低滲的注射液可局部注射后，藥物被動(dòng)擴(kuò)散速率小于等滲注射液 正確答案:C多選題 45.【第03章】提高藥物經(jīng)角膜吸收的措施有（ ）。（ ） 正確 錯(cuò)誤 正確答案: 對(duì) 單選題 47.【第04章】下列有關(guān)藥物表觀分布容積的敘述中，正確的是（ ）。A 肝、腎脂肪組織、結(jié)締組織肌肉、皮膚 B 肝、腎肌肉、皮膚脂肪組織、結(jié)締組織 C 脂肪組織、結(jié)締組織肌肉、皮膚肝、腎 D 脂肪組織、結(jié)締組織肝、腎肌肉、皮膚 E 肌肉、皮膚肝、腎脂肪組織、結(jié)締組織 正確答案:B單選題 49.【第04章】藥物的表觀分布容積是指（ ）。A 具有生理學(xué)意義，指含藥體液的真實(shí)容積 B 藥動(dòng)學(xué)的一個(gè)重要參數(shù)，是將血漿中藥物濃度與體內(nèi)藥量聯(lián)系起來(lái)的比例常數(shù)，萁大小與體液的體積相當(dāng) C 其大小與藥物的蛋白結(jié)合及藥物在組織中的分布無(wú)關(guān) D 可用來(lái)評(píng)價(jià)體內(nèi)藥物分布的程度，但其大小不可能超過(guò)體液總體積 E 指在藥物充分分布的假設(shè)前提下，體內(nèi)全部藥物按血中同樣濃度溶解時(shí)所需的體液總?cè)莘e 正確答案:E單選題 51.【第04章】當(dāng)藥物與蛋白結(jié)合率較大時(shí)，則（ ）。A 蛋白結(jié)合率越高，由于競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合現(xiàn)象，容易引起不良反應(yīng) B 藥物與蛋白結(jié)合是不可逆，有飽和和競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合現(xiàn)象 C 藥物與蛋白結(jié)合后，可促進(jìn)透過(guò)血腦屏障 D 蛋白結(jié)合率低的藥物，由于競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合現(xiàn)象，容易引起不良反應(yīng) E 藥物與蛋白結(jié)合是可逆的，無(wú)飽和和競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合現(xiàn)象 正確答案:A單選題 53.【第04章】有關(guān)藥物的組織分布下列敘述正確的是（ ）。藥物脂溶性越大，越難透過(guò)。（ ） 正確 錯(cuò)誤 正確答案: 錯(cuò) 判斷題 56.【第04章】藥物與血漿蛋白結(jié)合，能降低藥物的分布與消除速度，延長(zhǎng)作用時(shí)間，并有減毒和保護(hù)機(jī)體的作用。當(dāng)存在飽和現(xiàn)象或競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合現(xiàn)象時(shí)，游離濃度變化不大，對(duì)于毒副作用較強(qiáng)的藥物，不易發(fā)生用藥安全問(wèn)題。（ ） 正確 錯(cuò)誤 正確答案: 錯(cuò) 判斷題 59.【第04章】
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