藥代動(dòng)力學(xué)在線作業(yè)-wenkub.com
2024-08-12 16:17 本頁面
【正文】 A 藥物分子的大小和脂溶性 B 藥物的解離程度 C 與蛋白的結(jié)合力 D 胎盤的血流量 E 以上都是 正確答案:E單選題 99.【第14章】SFDA推薦首選的生物等效性的評(píng)價(jià)方法為（ ）。A 目的是確定藥物的療效適應(yīng)證和毒副反應(yīng) B 是在較大范圍內(nèi)進(jìn)行療效的評(píng)價(jià) C 是在較大范圍內(nèi)進(jìn)行安全性評(píng)價(jià) D 也稱為補(bǔ)充臨床試驗(yàn) E 針對(duì)小兒、孕婦、哺乳期婦女、老人及肝腎功能不良者進(jìn)行特殊臨床試驗(yàn) 正確答案:A單選題 93.【第13章】下列哪種藥物應(yīng)用于新生兒可引起灰嬰綜合征？（ ）A 慶大霉素 B 氯霉素 C 甲硝唑 D 青霉素 E 氧氟沙星 正確答案:B單選題 94.【第13章】老年患者抗菌藥物使用原則描述正確的是（ ）。 A 穩(wěn)態(tài)的達(dá)峰時(shí)等于單劑量給藥的達(dá)峰時(shí) B 穩(wěn)態(tài)時(shí)，一個(gè)給藥周期的AUC等于單劑量給藥曲線下的總面積 C 每一次給藥周期的峰濃度在兩次給藥間隔內(nèi) D 已知吸收半衰期、消除半衰期和給藥間隔可以求出達(dá)坪分?jǐn)?shù)和體內(nèi)藥物蓄積程度 E 平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度僅與給藥劑量、給藥間隔時(shí)間有關(guān) 正確答案:BC單選題 89.【第13章】新生兒黃疸的藥物治療，選擇苯巴比妥和尼可剎米的原因描述錯(cuò)誤的是（ ）。A 達(dá)到穩(wěn)態(tài)后，血藥濃度始終維持在一個(gè)恒定值 B 平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是最大穩(wěn)態(tài)血藥濃度和最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度的算術(shù)平均值 C 平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度在數(shù)值上更接近最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度 D 增加給藥頻率，最大穩(wěn)態(tài)血藥濃度和最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度的差值減少 E 半衰期越長，穩(wěn)態(tài)血藥濃度越小 正確答案:C單選題 84.【第10章】多劑量給藥的血藥濃度一時(shí)間關(guān)系式的推導(dǎo)前提是（ ）。（ ） 正確 錯(cuò)誤 正確答案: 對(duì) 判斷題 80.【第08章】某藥物同時(shí)用于兩個(gè)患者，消除半衰期分別為3小時(shí)和6小時(shí)，因后者時(shí)間較長，故給藥劑量應(yīng)增加。A 單室模型是把整個(gè)機(jī)體視為一個(gè)單元 B 單室模型中藥物在各個(gè)器官和組織中的濃度均相等 C 在單室模型中藥物進(jìn)入機(jī)體后迅速成為動(dòng)態(tài)平衡的均一體 D 符合單室模型特征的藥物稱單室模型藥物 E 血漿中藥物濃度的變化基本上只受消除速度常數(shù)的影響 正確答案:B多選題 76.【第08章】單室模型靜脈注射給藥，藥物的消除速率常數(shù)的求法有（ ）。A 給藥劑量 B 尿藥濃度 C 血藥濃度 D 唾液中藥物濃度 E 糞便中藥物濃度 正確答案:C單選題 72.【第07章】某藥物口服后肝臟首過作用大，改為肌內(nèi)注射后（ ）。A 腎排泄 B 膽汁排泄 C 乳汁排泄 D 肺部排泄 E 汗腺排泄 正確答案:B單選題 67.【第06章】藥物在體內(nèi)以原形不可逆消失的過程，該過程是（ ）。A 氧化反應(yīng) B 還原反應(yīng) C 水解反應(yīng) D 結(jié)合反應(yīng) 正確答案:D多選題 62.【第05章】藥物代謝酶存在于以下哪些部位中?（ ） A 肝 B 腸 C 腎 D 肺 正確答案:ABCD多選題 63.【第05章】體內(nèi)常見的結(jié)合劑主要包括（ ）。（ ） 正確 錯(cuò)誤 正確答案: 錯(cuò) 判斷題 59.【第04章】藥物分布是指藥物從給藥部位吸收進(jìn)入血液后，由循環(huán)系統(tǒng)運(yùn)送至體內(nèi)各臟器組織的過程。（ ） 正確 錯(cuò)誤 正確答案: 錯(cuò) 判斷題 56.【第04章】藥物與血漿蛋白結(jié)合，能降低藥物的分布與消除速度，延長作用時(shí)間，并有減毒和保護(hù)機(jī)體的作用。A 蛋白結(jié)合率越高，由于競爭結(jié)合現(xiàn)象，容易引起不良反應(yīng) B 藥物與蛋白結(jié)合是不可逆，有飽和和競爭結(jié)合現(xiàn)象 C 藥物與蛋白結(jié)合后，可促進(jìn)透過血腦屏障 D 蛋白結(jié)合率低的藥物，由于競爭結(jié)合現(xiàn)象，容易引起不良反應(yīng) E 藥物與蛋白結(jié)合是可逆的，無飽和和競爭結(jié)合現(xiàn)象 正確答案:A單選題 53.【第04章】有關(guān)藥物的組織分布下列敘述正確的是（ ）。A 肝、腎脂肪組織、結(jié)締組織肌肉、皮膚 B 肝、腎肌肉、皮膚脂肪組織、結(jié)締組織 C 脂肪組織、結(jié)締組織肌肉、皮膚肝、腎 D 脂肪組織、結(jié)締組織肝、腎肌肉、皮膚 E 肌肉、皮膚肝、腎脂肪組織、結(jié)締組織 正確答案:B單選題 49.【第04章】藥物的表觀分布容積是指（ ）。A 皮下注射給藥容量較小，一般用于過敏試驗(yàn) B 不同部位肌內(nèi)注射吸收順序:臀大肌大腿外側(cè)肌上臂三角肌 C 混懸型注射劑可于注射部位形成藥物貯庫，藥物吸收過程較長 D 顯著低滲的注射液可局部注射后，藥物被動(dòng)擴(kuò)散速率小于等滲注射液 正確答案:C多選題 45.【第03章】提高藥物經(jīng)角膜吸收的措施有（ ）。 A 不流動(dòng)水層 B Pgp藥泵作用 C 胃排空速率增加 D 加適量的表面活性劑 E 溶媒牽引效應(yīng) 正確答案:AB多選題 41.【第02章】下列有關(guān)生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)相關(guān)內(nèi)容的描述正確的是（ ）。 A 藥物的有效滲透率 B 藥物溶解度 C 腸道半徑 D 藥物在腸道內(nèi)滯留時(shí)間 E 藥物的溶出時(shí)間 正確答案:ACD多選題 36.【第02章】被動(dòng)擴(kuò)散具以下哪些特征？（ ） A 不消耗能量 B 有結(jié)構(gòu)和部位專屬性 C 有飽和狀態(tài) D 借助載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn) E 由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn) 正確答案:AE多選題 37.【第02章】影響藥物胃腸道吸收的劑型因素有（ ）。A 藥物的溶出快一般有利于吸收 B 具有均質(zhì)多晶型的藥物，一般其亞穩(wěn)
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