檢驗科主任職責(zé)-在線瀏覽
2024-09-15 08:40本頁面
【正文】 命人道主義，對病人如親人，態(tài)度和藹，有問必答。做到不遲到、不早退、不擅自離開工作崗位。5. 識大體，顧大局，關(guān)心集體，團(tuán)結(jié)友愛，不背后議論，搬弄是非。安全制度1. 劇毒藥品專人保管。2. 易燃物品專柜存放，普通試劑按常規(guī)分類存放，并由科室主任和主管試劑同志負(fù)責(zé)，注意用電安全，特別是電爐、大烤箱，由各科使用同志負(fù)責(zé)安全，嚴(yán)防火災(zāi)。4. 科室安全保安負(fù)責(zé)。2. 使用合格的一次性檢驗用品，用后進(jìn)行無害化處理。對每位病人操作前洗手或手消毒。5. 名種器具隨時消毒、清洗，各種廢棄標(biāo)本應(yīng)分類處理（焚燒、入污水池、消毒滅菌）。7. 檢驗人員結(jié)束操作后應(yīng)及時洗手，毛巾專用，每天消毒。醫(yī)療垃圾按照《醫(yī)療廢物管理條例》的條款規(guī)定置于黃色塑料袋封扎，標(biāo)記后醫(yī)院醫(yī)療垃圾站處理、在進(jìn)行特殊傳染病檢驗后，應(yīng)及時進(jìn)行消毒，遇有場地，工作服或體表污染時，應(yīng)立即處理，防止擴(kuò)散，并視污染情況向上報告，嚴(yán)禁將醫(yī)療垃圾與生活垃圾混裝。標(biāo)本管理制度為了確保以病人為中心，以質(zhì)量為核心。 進(jìn)各實驗室的樣本要進(jìn)行編號，離心前，工作人員應(yīng)再認(rèn)真查對姓名、條碼號、住院號、病區(qū)床號、項目等。 在查對過程中一旦發(fā)現(xiàn)有其他實驗室（本院或兄弟醫(yī)院）或本科各實驗室的樣本，要提高責(zé)任性，及時地轉(zhuǎn)送有關(guān)實驗室，切勿延誤檢測，影響檢驗結(jié)果和報告時間，對人為造成的樣本遺失，漏檢和由之延誤檢測違反承諾限時報告引起病人糾紛和投訴，追究當(dāng)事者和當(dāng)時實驗室責(zé)任。 各實驗室在工作中發(fā)現(xiàn)有需留樣做其他檢驗項目的樣本，須統(tǒng)一放置在固定部位，以便其它實驗室的同志來拿取，如因樣本遺失照成漏診及糾紛，追究留樣和接樣相關(guān)人員責(zé)任。試劑管理制度1. 各專業(yè)實驗室應(yīng)根據(jù)各自的工作需要，每月申報所購商品化試劑原料，并應(yīng)做到及時盤存清點，入庫，做到心中有數(shù)。4. 自配試劑須以嚴(yán)格校正方可使用。6. 試劑外借一律須經(jīng)科主任同意方可執(zhí)行。8．對于生化試劑，新開試劑盒須做標(biāo)準(zhǔn)對照，并明確標(biāo)識分裝保存好剩余標(biāo)準(zhǔn)液，對于新配試劑，須明確標(biāo)示已配并注明配制時間。關(guān)于不合格標(biāo)本的拒檢制度一、病人標(biāo)本的正確采集是保證檢驗質(zhì)量的前提，也是開展全面質(zhì)量管理的重要環(huán)節(jié)，為了保證檢驗質(zhì)量，特制訂不合格標(biāo)本的拒檢制度。2. 樣本隨同申請單送達(dá)病房。檢驗報告單發(fā)放制度1. 認(rèn)真閱讀醫(yī)生所開的檢驗申請單，認(rèn)真核對姓名、性別、年齡、檢驗項目。3. 檢驗報告單交送護(hù)理單元，并由護(hù)士核對簽收。檢驗科查對制度1. 收取標(biāo)本時，查對科別、床號、姓名、檢驗?zāi)康摹?. 檢驗后，查對目的、結(jié)果。關(guān)于臨床檢驗中應(yīng)急措施的制度及時準(zhǔn)確的檢驗是保證檢驗結(jié)果的有效性的重要步驟，隨著全自動儀器的大量應(yīng)用和檢驗項目的不斷增加，影響檢驗結(jié)果的及時性因素也隨之增加。更好的為臨床診治服務(wù)，避免在意外情況發(fā)生時出現(xiàn)的被動局面，特制定應(yīng)急措施。試劑不足者應(yīng)立即到相應(yīng)供應(yīng)商處請購或到兄弟調(diào)劑。 緊急情況下采取的措施應(yīng)向科主任報告，并作記錄。對試劑應(yīng)經(jīng)常盤存，保證最低庫存量，做到防微杜漸。對室內(nèi)質(zhì)控應(yīng)每日有總結(jié)，有質(zhì)控日記，對失控情況有糾正方法，有預(yù)防必措施，對于日前尚無完整的室內(nèi)質(zhì)控體系的實驗室，應(yīng)積極創(chuàng)造條件，建立質(zhì)量控制體系。3. 計量儀器（包括分析天平、天平、分光光度計等）應(yīng)定期校正，每年一次。5. 商品化的試劑盒的申購原則上每月一次，由科主任造計劃，報藥劑科審批，不得使用過期、無批準(zhǔn)文號的劣質(zhì)試劑，進(jìn)貨統(tǒng)一由科室管理，自配試劑須嚴(yán)格校正方可使用。7. 當(dāng)日發(fā)出的全部檢驗報告單須經(jīng)當(dāng)日科室總值班人員嚴(yán)格審核后方可發(fā)出。每日收取的標(biāo)本應(yīng)簽收。儀器室制度1. 非本室人員未經(jīng)允許不得入內(nèi)，外來參觀必須經(jīng)院辦或科領(lǐng)導(dǎo)同意方能參觀。3. 儀器使用前必須檢查是否完好，一旦發(fā)現(xiàn)有問題，及時匯報保管人員和科室領(lǐng)導(dǎo)，不能私自亂動亂修。5. 注意保持儀器衛(wèi)生整潔，嚴(yán)禁在室內(nèi)抽煙，吃零食，非儀器操作人員應(yīng)盡量少入。7. 保管人員定期檢查及糾正各種儀器，每天了解儀器運轉(zhuǎn)情況及試劑使用情況，負(fù)責(zé)儀器的整潔，安全，檢查電源，水龍頭。根據(jù)實驗室標(biāo)準(zhǔn)化管理的要求，現(xiàn)就室內(nèi)質(zhì)控的有關(guān)問題作如下規(guī)定，請各實驗室參照執(zhí)行。血液細(xì)胞計數(shù)（包括三分類、五分類）、尿化學(xué)、凝血因子檢查、乙肝兩對半定量（可單項）等應(yīng)每批做室內(nèi)質(zhì)控。由于試劑成本及質(zhì)控品因素，可以不每天測定質(zhì)控，但必須建立質(zhì)控體系，在更換試劑批號或校
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