化學(xué)有機(jī)物筆記-在線瀏覽
2024-09-15 03:16本頁(yè)面
【正文】 成的CH3Cl還可以和Cl2繼續(xù)反應(yīng)，生成CH2ClCHClCCl4烷的氧化反應(yīng)甲烷很容易在空氣中燃燒，但是點(diǎn)燃甲烷之前一定要檢驗(yàn)其純度。甲烷受熱分解隔絕空氣加熱至1000℃的反應(yīng)為：CH4C+2H2甲烷高溫分解時(shí)，溫度不同產(chǎn)物也不同。乙烯的氧化反應(yīng)①被KMnO4酸性溶液氧化：乙烯通入KMnO4酸性溶液時(shí)，可使紫色裉去。乙烯的加聚反應(yīng)：乙炔的加成反應(yīng)（和XHHX、H2O等）乙炔的氧化反應(yīng)①被KMnO4酸性溶液氧化；乙炔通往KMnO4酸性溶液時(shí)，可使紫色褪去。苯較穩(wěn)定，常溫常壓下不能被KMnO4酸性溶液氧化。在酸性條件下水解反應(yīng)可逆，而堿性條件下不可逆。乙醇與金屬鈉反應(yīng)：2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑乙醇與鈉的反應(yīng)沒(méi)有水與鈉的反應(yīng)劇烈。苯酚的酸性：在水中微弱電離與NaOH反應(yīng)苯酚酸性比碳酸弱，不能使指示劑變色。苯酚的顯色反應(yīng)：苯酚與FeCl3溶液作用后，溶液變?yōu)樽仙?。乙醛與H2的反應(yīng)該反應(yīng)屬于加成反應(yīng)，同時(shí)又屬于還原反應(yīng)。該反應(yīng)與銀鏡反應(yīng)都是可以用于含醛基化合物的檢驗(yàn)。乙酸的酯化反應(yīng)酸和醇作用生成酯和水的反應(yīng)叫做酯化反應(yīng)。烴及衍生物 轉(zhuǎn)化關(guān)系有機(jī)合成（1）有機(jī)合成的方法和思路逆合成分析法目標(biāo)化合物中間體中間體基礎(chǔ)原料（2）官能團(tuán)的引入和轉(zhuǎn)化①引入羥基：鹵代烴堿性水解；烯烴與水的加成；醛（酮）與氫氣加成；酯的水解；醛氧化成羧酸。③引入雙鍵：某些醇或鹵代烴的消去引入碳碳雙鍵；某些醇的氧化引入碳氧雙鍵。取代反應(yīng)：有機(jī)物分子里的某些原子或原子團(tuán)被其他原子或原子團(tuán)所代替的反應(yīng)。加成反應(yīng)：有機(jī)物分子中雙鍵或三鍵兩端的碳原子與其他原子或原子團(tuán)直接結(jié)合生成新的化合物的反應(yīng)。聚合反應(yīng)：由相對(duì)分子質(zhì)量小的化合物分子互相結(jié)合成相對(duì)分子質(zhì)量大的高分子的反應(yīng)。聚合反應(yīng)依據(jù)原理不同又可分為加聚和縮聚兩種。②縮聚：通過(guò)分子間脫去小分子（主要為H2O）的方式發(fā)生的聚合反應(yīng)。有機(jī)物分子中原子共線、共面問(wèn)題幾種有機(jī)物分子的空間構(gòu)型①甲烷： ，正四面體結(jié)構(gòu)，C原子居于正
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