化學(xué)有機物筆記-全文預(yù)覽
【正文】 苯的氧化反應(yīng)燃燒氧化：現(xiàn)象：火焰明亮、有濃煙。乙烯的加成反應(yīng)：CH2= CH2+Br2→BrCH2CH2Br現(xiàn)象：乙烯通入溴的CCl4溶液，使溴的CCl4溶液褪色。石油的分餾是物理變化。（4）除雜：NaOH溶液洗氣（除去乙醇炭化后與濃硫酸作用產(chǎn)生COSO2等雜質(zhì)氣體）。乙烯的實驗室制法（1）原理：發(fā)生消去反應(yīng)的醇分子中，連接羥基的碳原子的相鄰碳原子上必須有氫原子，即“鄰碳有氫”。分子中每個碳原子都是sp3雜化。分子中碳原子的連接順序不同而產(chǎn)生的異構(gòu)，即碳鏈異構(gòu)；苯是最簡單的芳烴。烯烴和炔烴的命名①選主鏈：選擇含有雙鍵或三鍵的最長碳鏈為主鏈；②編號位：從距離雙鍵或三鍵最近的一端給主鏈碳原子依次編號；③寫名稱：用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明雙鍵或三鍵的位置，用“二”“三”等表示雙鍵或三鍵的個數(shù)。烷烴的命名（1）習(xí)慣命名法：在某烷（即碳原子個數(shù)）前面加“正”、“異”、“新”來區(qū)別碳數(shù)一定的同分異構(gòu)體的方法。有機化合物分類有機化合物結(jié)構(gòu)式和結(jié)構(gòu)簡式有機物分子中原子間的一對共用電子（一個共價鍵）用一根短線表示，將有機物分子中的原子連接起來的式子稱為結(jié)構(gòu)式。烴基烴分子失去一個（或幾個）氫原子后所剩余的原子團叫做烴基。①選主鏈：選擇含碳原子數(shù)量多的碳鏈作主鏈；②編號位：從離支鏈最近的一端開始給碳原子編號；③寫名稱：按照主鏈上的碳原子數(shù)稱為“某烷”，在其前面寫出支鏈的號位和名稱。芳香烴：分子中含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的烴，簡稱芳烴。常見官能團有：X、OH、CHO、COOH、NHNOC≡C等。不屬于同類物質(zhì)，即官能團異構(gòu)，又叫類別異構(gòu)。烷烴分子中，氫原子的數(shù)目達到最大值，它的通式為CnH2n+2。同系物應(yīng)該具有相同種類和數(shù)目的官能團，互為同系物的有機物的不飽和程度應(yīng)當(dāng)是相同的。乙烯氣體和空氣的密度接近，故不可用排空氣法收集。石油的分餾①石油是混合物，沒有固定的熔點和沸點，不斷地給石油加熱，就可以把石油分成不同沸點范圍的蒸餾產(chǎn)物，這種方法就是石油的分餾。甲烷受熱分解隔絕空氣加熱至1000℃的反應(yīng)為：CH4C+2H2甲烷高
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