高二化學(xué)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)-在線瀏覽
2025-01-15 19:18本頁面
【正文】 ______的原子或原子團(tuán)。 相似 CH2 思考感悟 2．具有同一官能團(tuán)的物質(zhì)一定是同一類有機(jī)物嗎？ 【 提示 】 具有同一官能團(tuán)的物質(zhì)不一定是同一類有機(jī)物，如甲醇、苯酚雖都含有羥基，但不是同一類有機(jī)物，再如含有醛基的物質(zhì)可能是醛類，也可能是甲酸、甲酸形成的酯、甲酸形成的鹽或葡萄糖等。 答案： (1)2,2二甲基丙烷 (2)乙苯 (3)C6H10 4甲基 2戊炔 (4)CH2===CH—CH3 基礎(chǔ)回歸 1．烴基 (1)烴基：烴分子失去一個(gè) ________所剩余的原子團(tuán)。 (3)幾種常見的烷基的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。 命名為 _______________。 命名為 ________________。 (2)就每一類物質(zhì) ， 寫出官能團(tuán)的位置異構(gòu)體 。 (4)檢查是否書寫重復(fù)或書寫遺漏，根據(jù) “碳四價(jià) ”原理檢查是否有書寫錯(cuò)誤。 3．同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷方法 (1)基元法：例如丁基有 4種，則丁醇、戊醛、戊酸等都有 4種同分異構(gòu)體。 (3)等效氫法：等效氫法是判斷同分異構(gòu)體數(shù)目的重要方法，其規(guī)律有：①同一碳原子上的氫原子等效；②同一碳原子上的甲基氫原子等效；③位于對(duì)稱位置上的碳原子上的氫原子等效。如 2丁烯，若甲基在雙鍵同一側(cè)，稱為順式；甲基在雙鍵兩側(cè)的，稱為反式 (如圖所示 )。 如：乳酸 ， 兩種分子結(jié)構(gòu)互為鏡像 。 (2)從給定的多種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式中，判斷哪些互為同分異構(gòu)體。 菠蘿酯是一種具有菠蘿香氣的食用香料，是化合物甲與苯氧乙酸 發(fā)生酯化反應(yīng)的產(chǎn)物。 (2) g甲完全燃燒可產(chǎn)生 mol CO2和 mol H2O。 例 1 (3)苯氧乙酸有多種酯類的同分異構(gòu)體，其中能與 FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，且有 2種一硝基取代物的同分異構(gòu)體是 (寫出任意 2種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)________________________________________________________________________。 ( 2 ) 甲的相對(duì)分子 質(zhì)量為 29 2 ＝ 58 ，且 1 m ol甲燃燒可產(chǎn)生 3 m ol CO2和 3 m ol H2O ，則甲分子中氧原子的數(shù)目為58 － 12 3 － 6 116＝ 1 ，故甲的分子組成為 C3H6O ，為不飽和一元醇，無甲基，且為鏈狀結(jié)構(gòu)，得其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2== = CH — CH2OH 。 【 規(guī)律方法 】 書寫酯類物質(zhì)同分異構(gòu)體時(shí) ，一般按逐一增碳的方法來進(jìn)行 ， 這樣一般不會(huì)漏寫或重復(fù) 。為了不出現(xiàn)遺漏，寫的時(shí)候可以按如下分類來寫異構(gòu)體：甲酸丁酯 4種 (丁基 4種異構(gòu) )、乙酸丙酯 2種 (丙基 2種異構(gòu) )、丙酸乙酯 1種、丁酸甲酯 2種 (丁酸的烴基為丙基，丙基 2種異構(gòu) )，共 9種。 ②當(dāng)有幾個(gè)不同的碳鏈時(shí)，選擇含支鏈最多的一個(gè)作為主鏈。 (2)編序號(hào) 編號(hào)位要遵循“近”、“簡(jiǎn)”、“小”。 ②有兩個(gè)不同的支鏈，且分別處于距主鏈兩端同近的位置時(shí)，則從較簡(jiǎn)單的支鏈一端開始編號(hào)，即同“近”，考慮“簡(jiǎn)”。 如 (3)寫名稱 按主鏈的碳原子數(shù)稱為相應(yīng)的某烷，在其前寫出支鏈的位號(hào)和名稱。阿拉伯?dāng)?shù)字用“，”相隔，漢字與阿拉伯?dāng)?shù)字用“ ”連接。 2．其他鏈狀化合物的命名 (1)選母體 ①官能團(tuán)無碳原子：母體的主鏈必須盡可能多地包含與官能團(tuán)相連接的碳原子。 (2)編序號(hào) 編序號(hào)時(shí)，盡可能讓官能團(tuán)或取代基的位
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