freepeople性欧美熟妇, 色戒完整版无删减158分钟hd, 无码精品国产vα在线观看DVD, 丰满少妇伦精品无码专区在线观看,艾栗栗与纹身男宾馆3p50分钟,国产AV片在线观看,黑人与美女高潮,18岁女RAPPERDISSSUBS,国产手机在机看影片

正文內(nèi)容

乙醇、醇類復(fù)習(xí)課溫十一中周麗佳-在線瀏覽

2024-08-28 07:06本頁面
  

【正文】 、醇、酚、醛、羧酸、酯的典型代表物的組成和結(jié)構(gòu)特點(diǎn)以及它們的相互聯(lián)系。了解它們的主要性質(zhì)及其應(yīng)用。 了解取代反應(yīng)和消去反應(yīng)。關(guān)注有機(jī)化合物的安全使用問題。再由于 是中學(xué)有機(jī)化學(xué)中最主要的(又是最重要的)轉(zhuǎn)化鏈,所以醇是有機(jī)物合成中的重要中間體,有關(guān)醇的有機(jī)合成題和有機(jī)推斷題在近幾年的高考題中頻繁出現(xiàn)(見下表)。 知識(shí)回顧 醇的物理性質(zhì) 在水中的溶解性:低級(jí)脂肪醇 ____溶于水; 密度:一元脂肪醇的密度一般 ________水的密度; 沸點(diǎn): ① 直鏈飽和一元醇的沸點(diǎn)隨著分子中碳原子數(shù)的遞增而逐漸 _______; ② 醇分子間存在氫鍵,所以相對(duì)分子質(zhì)量相近的醇和烷烴相比,醇的沸點(diǎn)遠(yuǎn) _______烷烴。 與 HX反應(yīng): CH3CH2OH+HBr→______________________ ,斷鍵位置 ___。 酯化反應(yīng): CH3CH2OH+CH3COOH _______________,斷鍵位置 ___ 。(注:生成的酯有幾種類型) 鏈狀酯: HOCH2COOH + HOCH2COOH HOCH2COOCH2COOH + H2O 環(huán)狀酯: HOCH2COOH + HOCH2COOH O C CH2 + 2 H2O C— O O CH2 —— 高聚酯: nHOCH2COOH [ ]n —— OCH2 C—— O + n H2O 請(qǐng)寫出乙醇在一定條件下發(fā)生消去反應(yīng)和催化氧化反應(yīng)的化學(xué)方程式,并標(biāo)出斷鍵位置。 消去反應(yīng): CH3CH2O
點(diǎn)擊復(fù)制文檔內(nèi)容
黨政相關(guān)相關(guān)推薦
文庫吧 www.dybbs8.com
備案圖鄂ICP備17016276號(hào)-1