【摘要】1臨床血液系列項(xiàng)目名稱檢測(cè)方法樣本/樣本量保存穩(wěn)定性臨床應(yīng)用/臨床意義標(biāo)準(zhǔn)收費(fèi)(元)報(bào)告時(shí)間備注室溫冷藏冷凍血常規(guī)(24項(xiàng))儀器法EDTA抗凝全血8h1天禁止診斷各種血液病的主要依據(jù),同時(shí)也可用于其他系統(tǒng)疾病的診斷和鑒別診斷當(dāng)日ABO血型
2025-01-16 16:48
【摘要】標(biāo)本采集的基本知識(shí)1病人的準(zhǔn)備做血液檢驗(yàn)項(xiàng)目檢驗(yàn)的病人,一般要求采血前禁食12~14小時(shí),采血的前一天避免吃高脂肪、高蛋白類食物,避免飲酒。飲酒后血中乳酸、尿酸鹽、乙醛、乙酸鹽增加。長(zhǎng)期飲酒者高密度脂蛋白膽固醇升高,平均紅細(xì)胞體積增大,谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶亦較不飲酒者為高。甚至可將這三項(xiàng)作為嗜酒者的篩查。進(jìn)行葡萄糖耐量試驗(yàn)的病人,在試驗(yàn)前3天給予適量的碳水化學(xué)物飲食,有利于取得正確的結(jié)果;
2024-09-16 03:21
【摘要】樣本采集手冊(cè)目錄說明..................................................................................................................................................................31標(biāo)本采集前準(zhǔn)
2024-09-16 03:44
【摘要】檢驗(yàn)科生物安全手冊(cè)目錄為確保實(shí)驗(yàn)室全體員工熟悉生物安全法律、法規(guī),建立生物安全意識(shí),保證相關(guān)工作人員掌握開展工作必需的生物安全知識(shí)和技術(shù),避免實(shí)驗(yàn)室感染,防止實(shí)驗(yàn)室事故,特制定此手冊(cè)。一生物安全手冊(cè)總則二生物安全組織結(jié)構(gòu)三實(shí)驗(yàn)室生物安全管理制度四實(shí)驗(yàn)室生物安全要求五實(shí)驗(yàn)室防火安全制度六實(shí)驗(yàn)室用電安全制度七實(shí)驗(yàn)室化學(xué)危險(xiǎn)品使用準(zhǔn)則八微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全準(zhǔn)則
2024-09-15 08:29
【摘要】檢驗(yàn)標(biāo)本采集手冊(cè) 檢驗(yàn)結(jié)果是臨床醫(yī)師在診療過程中所需要的重要信息,臨床醫(yī)師可以根據(jù)這些檢驗(yàn)結(jié)果及病人的臨床情況來區(qū)分疾病的不同階段,觀察疾病的變化,判斷預(yù)后或觀察療效。所以分析前階段樣本的質(zhì)量保證是直接關(guān)系到檢驗(yàn)結(jié)果能否真實(shí)客觀地反應(yīng)患者當(dāng)前病情的一個(gè)重要環(huán)節(jié)。一、病人準(zhǔn)備 1.病人狀態(tài) 一般需在安靜狀態(tài)下采集標(biāo)本,如患者處于高度緊張的狀態(tài)時(shí),可使血紅蛋白、白細(xì)胞增高
2024-08-24 00:12
【摘要】一檢驗(yàn)前應(yīng)作哪些準(zhǔn)備病人準(zhǔn)備和標(biāo)本采集是檢驗(yàn)質(zhì)量保證的重要環(huán)節(jié)之一。許多檢驗(yàn)項(xiàng)目的質(zhì)量都受各種客觀因素的影響,由于病人受到各種內(nèi)在和外在的干擾,可使檢驗(yàn)結(jié)果產(chǎn)生或大或小的誤差,因此,病人在接受檢驗(yàn)前必須避免相關(guān)因素的干擾,為此檢驗(yàn)前病人須作適當(dāng)準(zhǔn)備,可減少隨機(jī)分析誤差。自70年代以來,病人準(zhǔn)備的研究日益受到重視,在此對(duì)主要的幾種影響因素作一簡(jiǎn)述,以利于提高
2024-12-28 11:39
【摘要】一檢驗(yàn)前應(yīng)作哪些準(zhǔn)備病人準(zhǔn)備和標(biāo)本采集是檢驗(yàn)質(zhì)量保證的重要環(huán)節(jié)之一。許多檢驗(yàn)項(xiàng)目的質(zhì)量都受各種客觀因素的影響,由于病人受到各種內(nèi)在和外在的干擾,可使檢驗(yàn)結(jié)果產(chǎn)生或大或小的誤差,因此,病人在接受檢驗(yàn)前必須避免相關(guān)因素的干擾,為此檢驗(yàn)前病人須作適當(dāng)準(zhǔn)備,可減少隨機(jī)分析誤差。自70年代以來,病人準(zhǔn)備的研究日益受到重視,在此對(duì)主要的幾種影響因素作一簡(jiǎn)述,以利于提高檢驗(yàn)質(zhì)量。病人準(zhǔn)備除特殊
2024-09-09 22:56
【摘要】陜西省森工醫(yī)院檢驗(yàn)科標(biāo)本采集手冊(cè) 第17頁共17頁一、真空采血管采集標(biāo)本事項(xiàng)說明 :紅帽添加抗凝劑:無 采血量:不少于3ml用途:甲狀腺功能三、五、七、八項(xiàng)、血清人絨毛膜促性腺激素、孕酮、性激素、甲胎蛋白定量、貧血三項(xiàng)、CEA、AFP、CA-125、CA-19-9、CA-15-3、CA-72-4、NSE、SCC、
2024-08-24 00:13
【摘要】昆明市經(jīng)開人民醫(yī)院檢驗(yàn)科標(biāo)本采集手冊(cè)昆明市經(jīng)開人民醫(yī)院檢驗(yàn)科1第一部分一、標(biāo)本采集的一般要求1.檢驗(yàn)申請(qǐng)單的正確填寫。正確清晰的書寫姓名和住院號(hào),錯(cuò)誤、不清楚的姓名或姓名與住院號(hào)不符者檢驗(yàn)科將拒收拒檢標(biāo)本。住院患者不要使用
2025-03-26 08:39
【摘要】目錄一、臨床輪轉(zhuǎn)科室............................................................................................................1二、各專業(yè)病種和基本技能要求...........................................
2025-01-10 14:12
【摘要】質(zhì)量手冊(cè)文件編號(hào):lryy-1-2017第A版依據(jù)ISO15189:2003(E)制定的GB《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室—質(zhì)量和能力的專用要求》編制編制:審核:批準(zhǔn):生效日期:2017年12月8日xxxx醫(yī)院檢驗(yàn)科82/83授權(quán)書為確保檢驗(yàn)科的運(yùn)作符
2024-08-25 22:19
【摘要】檢驗(yàn)科生物安全手冊(cè)目錄一生物安全手冊(cè)總則二生物安全組織結(jié)構(gòu)三實(shí)驗(yàn)室生物安全管理制度四實(shí)驗(yàn)室生物安全要求五實(shí)驗(yàn)室防火安全制度六實(shí)驗(yàn)室用電安全制度七實(shí)驗(yàn)室化學(xué)危險(xiǎn)品使用準(zhǔn)則八微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全準(zhǔn)則九實(shí)驗(yàn)室消毒及廢棄物處理制度十實(shí)驗(yàn)室突發(fā)事件緊急預(yù)案總則目的:為確保實(shí)驗(yàn)室全體員工熟悉生物安全法律、法規(guī),建立生物安全意識(shí),保證相關(guān)工作人員掌握開展
2025-05-22 23:31
【摘要】質(zhì)量手冊(cè)文件編號(hào):番禺區(qū)南村-1-2006第A版依據(jù)ISO15189:2003《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室—質(zhì)量和能力的專用要求》編制編制:審核:批準(zhǔn):生效日期:2010年6月1日XXXX醫(yī)院檢驗(yàn)科71/72授權(quán)書為確保檢驗(yàn)科的運(yùn)作符合ISO1518
2024-08-27 23:00
【摘要】龍江縣第一人民醫(yī)院檢驗(yàn)科生物安全手冊(cè)(第一版)2總則:為確保實(shí)驗(yàn)室全體員工熟悉生物安全法律、法規(guī),建立生物安全意識(shí),保證相關(guān)工作人員掌握開展工作必需的生
2025-07-16 17:03
【摘要】醫(yī)院檢驗(yàn)科工作計(jì)劃與醫(yī)院檢驗(yàn)科工作計(jì)劃范本匯編 第4頁共4頁 醫(yī)院檢驗(yàn)科工作計(jì)劃 一、提高服務(wù)質(zhì)量加強(qiáng)與臨床溝通 1、與醫(yī)務(wù)科協(xié)調(diào),組織檢驗(yàn)科與臨床科室聯(lián)席會(huì)議,共同協(xié)商解決雙方工...
2024-11-22 04:29