第二章-逐步聚合-在線瀏覽
2024-08-09 16:30本頁面
【正文】 要是提高（ C） A、轉(zhuǎn)化率 B 、官能度 C、 反應程度與分子量 D、 交聯(lián)度 11. 縮聚反應程度增大,分子量分布( B) A、 變寬 B、 變窄 C、 不變 D、不確定 12. 在縮聚反應中，反應程度指的是（ A） 。19. 聚反應的實施方法中對于單體官能團配比等物質(zhì)量和單體純度要求不是很嚴格的縮聚是（ C ）。20. 工業(yè)上為了合成滌綸樹脂(PET)可采用( A )聚合方法。 A、雙酚 A 與環(huán)氧氯丙烷加成的產(chǎn)物 B、雙酚 A 與環(huán)氧乙烷加成的產(chǎn)物 C、雙酚 A 與環(huán)氧基團加成的產(chǎn)物 D、雙酚 A 與環(huán)氧大豆油加成的產(chǎn)物 三、簡答題1. 什么是體形縮聚反應的凝膠點？產(chǎn)生凝膠的充分必要條件是什么？答：體形縮聚當反應進行到一定程度時，體系的粘度突然增大，出現(xiàn)凝膠，定義出現(xiàn)凝膠時的臨界反應程度為凝膠點，以Pc表示。 2. 反應程度與轉(zhuǎn)化率是否為同一概念？反應程度與轉(zhuǎn)化率根本不同。是指已經(jīng)參加反應的單體的數(shù)目。反應程度可以對任何一種參加反應的官能團而言是指已經(jīng)反應的官能團的數(shù)目。引發(fā)最慢。聚合在單體和活性種之間進行。4）少量阻聚劑可使聚合終止。2）單體及任何聚體間均可反應，無活性種。4）反應過程存在平衡。4. 常用的逐步聚合方法有幾種？各自的主要特點是什么？ 熔融縮聚：優(yōu)可連續(xù)法生產(chǎn)直接紡絲。缺局部過熱可能產(chǎn)生副反應，對聚合設備密封性要求高。溶液縮聚：優(yōu)點：溶劑存在下可降低反應溫度,避免單體和產(chǎn)物分解，反應平穩(wěn)易控制。聚合物溶液可直接用作產(chǎn)品缺點：溶劑可能有毒，易燃，提高了成本。生產(chǎn)高分子量產(chǎn)品時須將溶劑蒸出后進行熔融縮聚。界面縮聚：優(yōu)點：反應聚條件緩和，反應是不可逆的。缺點：必須使用高活性單體，如酰氯。產(chǎn)品不易精制。5. 界面縮聚的特點是什么?⑴ 界面縮聚是不平衡縮聚,需采用高反應活性的單體，反應可在低溫下進行,逆反應的速率很低,甚至為0?？s聚中產(chǎn)生的小分子副產(chǎn)物容易除去,不需要熔融縮聚中的真空設備。⑵ 反應溫度低,相對分子質(zhì)量高。聚合物的相對分子質(zhì)量與反應程度、本體中官能團物質(zhì)的量之比關系不大, 但與界面處官能團物質(zhì)的量有關.⑷ 界面縮聚由于需要高反應活性單體,大量溶劑的消耗,使設備體積寵大,利用率低。四、計算題通過堿滴定法和紅外光譜法， 180。 根據(jù)這一數(shù)據(jù)，計算得數(shù)均分子量為8520?？梢酝ㄟ^測定大分子鏈端基的COOH和NH2摩爾數(shù)以及大分子的摩爾數(shù)來驗證假設的可靠性，如果大分子的摩爾數(shù)等于COOH和NH2的一半時，就可假定此假設的可靠性。堿滴定法測得羧基基團數(shù)、紅外光譜法測得羥基基團數(shù)羥基酸HO(CH2)4COOH進行線形縮聚，測得產(chǎn)物的質(zhì)均分子量為18,400 g/mol1，試計算：a. 羧基已經(jīng)酯化的百分比 b. 數(shù)均聚合度 c. 結(jié)構單元數(shù)解：已知根據(jù)得：p=，%。解：P25102050100200DP=Xn/215102550100Mn=113；Xn=1824458311482278378156681131822618等摩爾二元醇和二元酸經(jīng)外加酸催化縮聚，試證明從開始到進行縮聚，、試求數(shù)均聚合度、DP和數(shù)均分子量，并作－p關系圖。 所以，t2大約是t1的兩倍。解：a. —[CO(CH2)4COO(CH2)4O]— M0＝(112+88)/2=100， 由b. r=Na/Nb=2() /(21)=c. 可排除小分子以提高P或者補加單體來補償丁二醇的脫水損失。
環(huán)評公示相關推薦
鄂ICP備17016276號-1